【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗vegf/抗il-1β抗体及其使用方法。
技术介绍
1、先前已经报道了与il-1β和vegf结合的双特异性抗体,并被建议用于治疗眼部血管疾病(wo2016/075034,抗体“0032”)。双特异性抗vegf/抗il-1β抗体0032是全长igg样的抗体,在一个结合臂中具有vh/vl结构域交换(wo2009/080252,schaefer,w等人,pnas,108(2011)11187-1191),其中野生型抗体结构域排列的结合臂特异性结合il-1β,包含vh/vl结构域交换的结合臂特异性结合vegf。vegf结合臂包含抗vegf抗体雷珠单抗的vh和vl结构域。
2、在一对可变重链结构域(vh)和可变轻链结构域(vl)中包含两个互补位的多特异性抗体已经描述于wo2008/027236;wo2010/108127和bostrom,j.,等人,science 323(2009)1610-1614以及于wo2012/163520中。
3、wo2012/163520公开了在一对vh和vl结构域(“duta
...【技术保护点】
1.一种与人VEGF和与人IL-1β结合的抗体,其包含在可变轻链结构域(VL结构域)和可变重链结构域(VH结构域)的一个同源对内的VEGF互补位和IL-1β互补位,其中所述VEGF互补位包含来自所述抗体的CDR-H2、CDR-L1和CDR-L3的氨基酸残基,其中所述IL-1β互补位包含来自所述抗体的CDR-H1、CDR-H3和CDR-L2的氨基酸残基。
2.根据前述权利要求中的一项所述的抗体,其中所述抗体包含VH结构域和VL结构域,所述VH结构域包含:(a)包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列的CDR-H1,(b)包含SEQ ID NO:14的氨基酸序
...【技术特征摘要】
1.一种与人vegf和与人il-1β结合的抗体,其包含在可变轻链结构域(vl结构域)和可变重链结构域(vh结构域)的一个同源对内的vegf互补位和il-1β互补位,其中所述vegf互补位包含来自所述抗体的cdr-h2、cdr-l1和cdr-l3的氨基酸残基,其中所述il-1β互补位包含来自所述抗体的cdr-h1、cdr-h3和cdr-l2的氨基酸残基。
2.根据前述权利要求中的一项所述的抗体,其中所述抗体包含vh结构域和vl结构域,所述vh结构域包含:(a)包含seq id no:13的氨基酸序列的cdr-h1,(b)包含seq id no:14的氨基酸序列的cdr-h2,和(c)包含seq id no:15的氨基酸序列的cdr-h3;所述vl结构域包含:(d)包含seq id no:16的氨基酸序列的cdr-l1,(e)包含seq id no:17的氨基酸序列的cdr-l2,和(f)包含seq id no:8的氨基酸序列的cdr-l3。
3.根据前述权利要求中的一项所述的抗体,其中所述抗体包含vh结构域和vl结构域,所述vh结构域包含:(a)包含seq id no:13的氨基酸序列的cdr-h1,(b)包含seq id no:14的氨基酸序列的cdr-h2,(c)包含seq id no:15的氨基酸序列的cdr-h3,(d)人重链框架,其具有(i)包含氨基酸残基e2、g26、v28和k30的fr1,(ii)包含氨基酸残基r66、r83和k94的fr3;所述vl结构域包含:(e)包含seq id no:16的氨基酸序列的cdr-l1,(f)包含seq idno:17的氨基酸序列的cdr-l2,(g)包含seq id no:8的氨基酸序列的cdr-l3,和(h)人轻链框架,其具有(i)包含氨基酸残基i2的fr1,(ii)包含氨基酸残基y49的fr2,(iii)包含氨基酸残基g57、e67、d68和q69的fr3,其中所述vh结构域和...
【专利技术属性】
技术研发人员:罗兰·贝克曼,约尔格·本茨,斯特凡·登格尔,克里斯蒂安·加斯纳,古伊多·哈特曼,彼得·迈克尔·许尔斯曼,萨拜因·伊姆霍夫容,克里斯蒂安·赫伯特·延森,胡贝特·克滕贝格尔,斯特凡·洛伦茨,约尔格·默勒肯,奥拉夫·蒙迪戈尔,
申请(专利权)人:豪夫迈·罗氏有限公司,
类型:发明
国别省市:
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