【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于从植物中提取药用化学成份，具体涉及一种百蕊草提取液、制备方法及其应用。
技术介绍
1、百蕊草(thesium chinense turcz.)，亦称九仙草、九龙草、酒仙草等，广泛记载于《云南中草药》、《昆明民间常用草药》及《中华本草》等多部中国药学典籍中。作为一种传统民间药物，百蕊草在治疗乳腺炎和肺炎方面展现出显著疗效，其植物化学成分、药理机制及临床应用始终吸引着研究人员的密切关注。研究揭示，其主要化学成分聚焦于黄酮糖苷类，具体包括山柰酚-3-o-葡萄糖鼠李糖苷(百蕊草素ⅰ)、异鼠李素-3-o-葡萄糖苷、山奈酚-3-o-芸香糖苷、山奈酚-3-葡萄糖苷(百蕊草素ⅱ)、山奈酚-7-o-葡萄糖苷、芹菜素-7-o-β-d-吡喃葡萄糖苷以及柚皮素-4-o-葡萄糖苷等。值得注意的是，3-糖基黄酮类糖苷不仅在治疗多种心血管疾病中展现出潜力，还可用作选择性免疫性抑制剂，且缺乏常规药物常见的毒副作用，因此市场应用前景广阔。然而，鉴于当前合成黄酮类糖苷的有效方法稀缺，加之高温或高压条件下提取天然植物易导致糖苷键断裂，而低温冷萃法提取效率又相对较低，故开发一种简便且高效的黄酮糖苷类化合物提取方法显得尤为重要。
技术实现思路
1、针对上述技术问题，本专利技术的主要目的在于提供一种百蕊草提取液的制备方法，探索出能够选择性识别百蕊草中黄酮糖苷类化合物的天然深共熔溶剂，与有机溶剂提取相比，该溶剂可以提高提取百蕊草黄酮糖苷类化合物的含量，且具有相似的或更强的生物活性。
2、为达此目的，本
3、第一方面，本专利技术提供了一种百蕊草提取液的制备方法，包括以下步骤：
4、步骤s1，将百蕊草低温烘干，粉碎过筛，得到百蕊草粉末；
5、步骤s2，将百蕊草粉末与提取剂混合进行提取，得到粗提液；
6、步骤s3，将粗提液离心、过滤，即得百蕊草提取液；
7、其中，提取剂为深共熔溶剂或深共熔溶剂水溶液，
8、深共熔溶剂由摩尔比为1:(1～15):(2～30)的咖啡酸、甜菜碱和丁二醇组成。
9、深共熔溶剂(des)是基于ai结构预测和分子结合能高效筛选的氢键受体和氢键供体。通过aidd(人工智能药物设计)筛选在化妆品原料目录内的天然深共熔溶剂的氢键受体和氢键供体；然后小分子对接计算天然深共熔溶剂的氢键受体和氢键供体的氢键结合力，再根据结合能大小筛选氢键受体和氢键供体；最后将筛选的深共熔溶剂和黄酮糖苷类化合物结合，得到一种选择性识别黄酮糖苷类化合物的天然深共熔溶剂。
10、本专利技术从l-脯氨酸、甜菜碱和乙酰胺中筛选氢键受体，从乙二醇、丙二醇、甘油、丁二醇、尿素、羟基乙酸、柠檬酸或咖啡酸中筛选氢键供体。筛选出一种氢键受体：甜菜碱，两种氢键供体：咖啡酸和丁二醇。
11、制备深共熔溶剂的方法为：将氢键受体甜菜碱、一种氢键供体丁二醇在高温下搅拌，形成无色透明溶液后，加入另一种氢键供体咖啡酸，降低温度继续加热搅拌，形成无色透明溶液。
12、优选的，深共熔溶剂水溶液中水的质量百分含量为10％～95％。可以根据实际情况控制水的添加量，达到最佳的溶解度和粘度，降低成本。
13、优选的，百蕊草粉末与提取剂的比例为1g:(10～30)ml。其中(10-30)中具体点值均可选择10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
14、优选的，步骤s1中，低温烘干的温度为30℃～60℃，例如30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。烘干时间为30min～90min，可以选择30min、40min、50min、60min、70min、80min、90min等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
15、优选的，步骤s1中，烘干后将百蕊草粉碎过20～100目筛，例如20、40、60、80、100目筛。
16、优选的，步骤s2中，将百蕊草粉末与提取剂混合进行超声提取，超声的温度为30℃～50℃，时间为30min～90min，超声的频率为20khz～40khz，超声的功率为100w～400w。温度可以选择30℃、32℃、34℃、36℃、38℃、40℃、42℃、44℃、46℃、48℃、50℃等，所述时间可以选择30min、40min、50min、60min、70min、80min、90min等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
17、优选的，步骤s3中，离心的离心力为3000g～8000g，时间为10min～30min。离心力可以选择3000g、3500g、4000g、4500g、5000g、5500g、6000g、6500g、7000g、7500g、8000g等，所述时间可以选择5min、8min、10min、12min、15min、18min、20min等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。过滤的滤膜可以为0.22μm～0.45μm，例如0.22μm、0.30μm、0.45μm等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
18、第二方面，本专利技术还提供了一种由百蕊草提取液的制备方法制备得到的蕊草提取液。本专利技术的百蕊草提取液中，含有3种黄酮糖苷类活性化合物，分别为：百蕊草素ⅰ、异鼠李素-3-o-葡萄糖苷和百蕊草素ⅱ。
19、优选的，百蕊草提取液中异鼠李素-3-o-葡萄糖苷的峰面积百分含量为39.4％～71.6％。
20、第三方面，本专利技术还提供了前述的百蕊草提取液在抗氧化和/或抗衰老功效的药品或化妆品中的应用。
21、第四方面，本专利技术还提供了前述的百蕊草提取液在透明质酸酶抑制剂或弹性蛋白酶抑制剂中的应用。
22、有益效果：
23、(1)本专利技术利用des可以与分析物(例如黄酮糖苷类)形成氢键，在低温低压的条件下保护糖苷键能够萃取黄酮糖苷类化合物的性质，使用甜菜碱、咖啡酸和丁二醇组成的深共熔溶剂，能够选择性识别百蕊草中黄酮糖苷类化合物，从而有效地提取百蕊草中的黄酮糖苷类化合物，并且提高收率。得到的百蕊草提取液中黄酮糖苷类物质峰面积百分含量最高为79.0％，并且单体化合物异鼠李素-3-o-葡糖苷(ir3g)的峰面积百分含量为71.6％。说明与有机溶剂提取相比，该溶剂不仅可以提高提取百蕊草黄酮糖苷类化合物的含量，而且能够纯化单体化合物。
24、(2)甜菜碱、咖啡酸和丁二醇等是生物相容性试剂，因此可以直接制备成百蕊草提取液，避免了浓缩和再溶解的过程，简化了样品制备流程和有机溶剂的使用，更加环保，且具有更强的生物活性。
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1.一种百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，所述深共熔溶剂水溶液中水的质量百分含量为10％～95％。
3.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，所述百蕊草粉末与所述提取剂的比例为1g:(10～30)mL。
4.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，步骤S1中，低温烘干的温度为30℃～60℃，烘干时间为30min～90min，过筛的目数为20～100目。
5.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，步骤S2中，将所述百蕊草粉末与提取剂混合进行超声提取，超声的温度为30℃～50℃，时间为30min～90min，超声的频率为20kHz～40kHz，超声的功率为100W～400W。
6.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，步骤S3中，离心的离心力为3000g～8000g，时间为10min～30min；过滤的滤膜为0.22μm～0.45μm。
7.一种百蕊草提取液，其特征在于，由权利
8.如权利要求7所述的百蕊草提取液，其特征在于，所述百蕊草提取液中异鼠李素-3-O-葡萄糖苷的峰面积百分含量为39.4％～71.6％。
9.如权利要求7所述的百蕊草提取液在抗氧化和/或抗衰老功效的药品或化妆品中的应用。
10.如权利要求7所述的百蕊草提取液在透明质酸酶抑制剂或弹性蛋白酶抑制剂中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，所述深共熔溶剂水溶液中水的质量百分含量为10％～95％。
3.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，所述百蕊草粉末与所述提取剂的比例为1g:(10～30)ml。
4.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，步骤s1中，低温烘干的温度为30℃～60℃，烘干时间为30min～90min，过筛的目数为20～100目。
5.如权利要求1所述的百蕊草提取液的制备方法，其特征在于，步骤s2中，将所述百蕊草粉末与提取剂混合进行超声提取，超声的温度为30℃～50℃，时间为30min～90min，超声的频率为20...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴佳辉，王飞飞，袁永雷，曲丽萍，马骁，郭振宇，
申请(专利权)人：云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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