预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法技术

本发明专利技术涉及再生障碍性贫血(AA)治疗研究技术领域，公开了一种预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，旨在采用代谢组学技术检测再生障碍性贫血患者血浆差异代谢物，寻找治疗AA患者潜在生物标志物和环孢素(Cyclosporin，CsA)治疗AA体内代谢的潜在途经。本方法基于液相色谱‑质谱(LC‑MS)和气相色谱‑质谱(GC‑MS)技术，通过收集AA患者、健康人及治疗后稳定期患者均各5例血浆样本进行对比分析；采用多元统计方法筛选差异化合物，进一步对差异代谢物进行富集分析。通过本发明专利技术方法的研究可知，AA患者与健康人群体内代谢物差异明显，与免疫相关和能量代谢的途径可能是治疗AA的关键靶点；CsA通过调控与免疫相关的代谢途经来干预AA的发生发展。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及再生障碍性贫血治疗研究，尤其涉及一种预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法。

技术介绍

1、再生障碍性贫血(aplasticanemia，aa，简称“再障”)是由多种因素引起的造血功能障碍，导致红骨髓总量及造血细胞数量减少，继而出现骨髓脂肪变性和造血功能枯竭。临床主要表现为贫血、出血及严重感染等。根据流行病学统计研究，我国再障主要发生在大龄儿童和老年人群中，呈双峰分布，大多数病例病程呈慢性恶化趋势，中位生存时间约为174个月。以往认为，在一定的遗传背景下，再障的发病机制是造血干细胞/祖细胞缺陷、骨髓微环境异常、免疫功能障碍共同作用的结果。在这种认识下，免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy，ist)和造血干细胞移植(hematopoietic stem celltransplantation，hsct)是治疗再障的主要方法。由于供体来源、年龄和并发症等诸多不利因素，ist的比例明显高于hsct。

2、随着对aa发病机制研究的深入，t细胞功能障碍引起的骨髓造血干细胞免疫损伤已被广泛认识。越来越多的学本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，研究模型选取的入选和排除标准为：

3.如权利要求1所述的预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，对所述生物样本进行代谢组学研究包括步骤：

4.如权利要求3所述的预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，所述液相样品分析包括步骤：将-80℃下保存的血浆样本取出，于4℃环境中解冻，移取200μL血浆至1.5mL EP管中；加入800μL甲醇-乙腈(V：V＝...

【技术特征摘要】

1.一种预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，研究模型选取的入选和排除标准为：

3.如权利要求1所述的预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，对所述生物样本进行代谢组学研究包括步骤：

4.如权利要求3所述的预测环孢素治疗再生障碍性贫血疗效生物标志物方法，其特征在于，所述液相样品分析包括步骤：将-80℃下保存的血浆样本取出，于4℃环境中解冻，移取200μl血浆至1.5ml ep管中；加入800μl甲醇-乙腈(v：v＝2：1)进行蛋白沉淀，涡...

【专利技术属性】
技术研发人员：闵琳，郭明鑫，万琳，
申请(专利权)人：宜兴市人民医院，
类型：发明
国别省市：