腺病毒载体以及关于使用腺病毒载体的方法技术

本文件提供了腺病毒载体以及与使用腺病毒载体有关的方法和材料。例如，提供了腺病毒，其用于将编码一种或多种免疫原(例如，与引起感染的病原体相关的一种或多种免疫原)的核酸递送至哺乳动物内的细胞，使得哺乳动物产生针对免疫原的有效免疫应答。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本文件涉及腺病毒载体以及与使用腺病毒载体有关的方法和材料。例如，腺病毒载体可以用于将一种或多种免疫原(例如，与引起感染的病原体相关的一种或多种免疫原)递送至哺乳动物内的细胞，使得哺乳动物产生针对免疫原的有效免疫应答。

技术介绍

技术实现思路

1、本文件涉及腺病毒载体以及与使用腺病毒载体有关的方法和材料。例如，本文件提供了腺病毒载体、编码腺病毒载体的核酸分子、含有腺病毒载体的细胞系、以及使用腺病毒载体在体外或体内将核酸递送至细胞的方法。本文件还提供了关于使用腺病毒载体在哺乳动物(例如，人)内诱导免疫应答的方法和材料。在一些情况下，腺病毒载体(例如，单周期腺病毒(sc-ad)载体)可以用于递送一种或多种(例如，一种、两种、三种、四种、五种、六种、七种、八种、九种、十种或更多种)免疫原，其在哺乳动物(例如，人)内触发免疫应答。

2、如本文证实的，sc-ad可以进行改造，以将一种或多种免疫原表达为融合且分泌的多肽，其可以诱导针对那些免疫原的有效免疫应答。例如，表达艰难梭菌(c.difficile)tcda/b融合多肽本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种单周期腺病毒(SC-Ad)，其中所述SC-Ad包含缺少编码腺病毒多肽的核酸序列的至少一部分的基因组，其中所述SC-Ad包含所述腺病毒多肽，并且其中所述SC-Ad包含编码冠状病毒免疫原的核酸序列。

2.权利要求1的SC-Ad，其中所述腺病毒多肽选自纤维多肽、V多肽、六邻体多肽、五邻体基座多肽和pIIIa多肽。

3.权利要求1-2中任一项的SC-Ad，其中所述冠状病毒免疫原包含冠状病毒刺突多肽或其免疫原性片段。

4.权利要求3的SC-Ad，其中所述冠状病毒免疫原由以下组成或基本上由以下组成：SEQID NO:1-4中任何一个中所示的氨基酸序列。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种单周期腺病毒(sc-ad)，其中所述sc-ad包含缺少编码腺病毒多肽的核酸序列的至少一部分的基因组，其中所述sc-ad包含所述腺病毒多肽，并且其中所述sc-ad包含编码冠状病毒免疫原的核酸序列。

2.权利要求1的sc-ad，其中所述腺病毒多肽选自纤维多肽、v多肽、六邻体多肽、五邻体基座多肽和piiia多肽。

3.权利要求1-2中任一项的sc-ad，其中所述冠状病毒免疫原包含冠状病毒刺突多肽或其免疫原性片段。

4.权利要求3的sc-ad，其中所述冠状病毒免疫原由以下组成或基本上由以下组成：seqid no:1-4中任何一个中所示的氨基酸序列。

5.权利要求1-4中任一项的sc-ad，其中所述sc-ad进一步包含编码佐剂多肽的核酸序列。

6.权利要求5的sc-ad，其中所述佐剂多肽选自粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(gm-csf)多肽、白细胞介素4(il-4)多肽、白细胞介素21(il-21)多肽、cd40配体(cd40l)多肽、4-1bb配体(4-1bbl)多肽、转化生长因子β(tgf-β)多肽、艰难梭菌tcda多肽、艰难梭菌tcdb多肽及其生物活性片段。

7.权利要求5或权利要求6的sc-ad，其中所述冠状病毒刺突多肽与所述佐剂多肽融合。

8.权利要求7的sc-ad，其中与所述佐剂多肽融合的所述冠状病毒刺突多肽基本上由以下组成或由以下组成：seq id no:5中所示的氨基酸序列。

9.权利要求1-4中任一项的sc-ad，其中所述sc-ad进一步包含编码膜片多肽的核酸序列。

10.权利要求9的sc-ad，其中所述膜片多肽是ace2多肽的片段。

11.权利要求10的sc-ad，其中所述ace2多肽的片段包含ace2多肽的细胞外区域并且缺少跨膜结构域。

12.权利要求11的sc-ad，其中所述膜片多肽基本上由以下组成或由以下组成：seq idno:8或seq id no:9中所示的氨基酸序列。

13.权利要求9-12中任一项的sc-ad，其中所述冠状病毒刺突多肽与所述膜片多肽融合。

14.一种组合物，其包含权利要求1-13中任一项的sc-ad。

15.一种用于在哺乳动物中诱导针对冠状病毒的免疫应答的方法，其中所述方法包括在其中所述sc-ad感染所述哺乳动物的细胞并且其中所述免疫原在所述细胞中的表达导致所述免疫应答的诱导的条件下，向所述哺乳动物施用权利要求1-13中任一项的sc-ad或权利要求14的组合物。

16.权利要求15的方法，其中所述哺乳动物是人。

17.权利要求15-16中任一项的方法，其中所述冠状病毒是β冠状病毒。

18.权利要求17的方法，其中所述β冠状病毒是sars-cov-2。

19.权利要求15-18中任一项的方法，其中所述施用包含所述sc-ad的粘膜递送。

20.一种sc-ad，其中所述sc-ad包含缺少编码腺病毒多肽的核酸序列的至少一部分的基因组，其中所述sc-ad包含所述腺病毒多肽，并且其中所述sc-ad包含(a)编码免疫原的核酸序列和(b)编码佐剂多肽的核酸序列。

21.权利要求20的sc-ad，其中所述腺病毒多肽选自纤维多肽、v多肽、六邻体多肽、五邻体基座多肽和piiia多肽。

22.权利要求20-21中任一项的sc-ad，其中所述免疫原是冠状病毒免疫原。

23.权利要求22的sc-ad，其中所述冠状病毒免疫原包含冠状病毒刺突多肽或其免疫原性片段。

24.权利要求23的sc-ad，其中所述冠状病毒免疫原由以下组成或基本上由以下组成：seq id no:1-4中任何一个中所示的氨基酸序列。

25.权利要求20-24中任一项的sc-ad，其中所述佐剂多肽选自gm-csf多肽、il-4多肽、il-21多肽、cd40l多肽、4-1bbl多肽、tgf-β多肽、艰难梭菌tcda多肽、艰难梭菌tcdb多肽及其生物活性片段。

26.权利要求25的sc-ad，其中所述冠状病毒刺突多肽与所述佐剂多肽融合。

27.权利要求26的sc-ad，其中与所述佐剂多肽融合的所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·A·巴里，
申请(专利权)人：梅奥医学教育及研究基金会，
类型：发明
国别省市：