System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球及制备方法和应用技术_技高网

一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球及制备方法和应用技术

技术编号:44520200 阅读:12 留言:0更新日期:2025-03-07 13:13
本发明专利技术公开了一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球及制备方法和应用,属于检测技术领域,方法包括:步骤一、制备二氧化硅光子晶体微球;步骤二、在避光条件下,将二氧化硅光子晶体微球置于含有甲基丙烯酸的预凝胶溶液中充分浸泡,确保充分渗透至二氧化硅光子晶体微球内部的间隙中;随后诱导有甲基丙烯酸的预凝胶溶液在二氧化硅光子晶体微球内部间隙发生化学交联固化,形成稳定的甲基丙烯酸凝胶网络;腐蚀二氧化硅,得到基于甲基丙烯酸凝胶的反蛋白石胶体晶体微球。本发明专利技术结合了光子晶体的光子禁带效应和甲基丙烯酸与顺铂的特异性相互作用,实现对顺铂的简单快捷检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于检测,涉及一种顺铂分子的检测应用,尤其涉及一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球及制备方法和应用


技术介绍

1、抗肿瘤药物顺铂是一种广泛使用的铂基化疗药物,以其高效的抗肿瘤活性在治疗多种实体瘤(如睾丸癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌及头颈部癌等)中发挥着重要作用。顺铂通过引起dna链间及链内交联,干扰dna复制和转录过程,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。然而,顺铂的临床应用也伴随着显著的毒性和副作用,包括严重的肾毒性、耳毒性、神经毒性和胃肠道反应等。这些不良反应不仅限制了顺铂的用药剂量和疗程,还可能影响患者的生活质量甚至威胁生命。为了确保顺铂治疗的安全性和有效性,对其在体内的浓度进行准确监测显得尤为重要。目前,已经开发了多种用于顺铂检测的方法,包括高效液相色谱法(hplc)、电感耦合等离子体质谱法(icp-ms)、电化学传感器以及荧光探针等。尽管现有的检测方法在灵敏度和准确性方面取得了显著进展,但复杂的样品预处理、昂贵的设备成本以及操作繁琐等问题仍然存在。因此,开发一种简单、廉价、快速且准确的顺铂检测方法成为研究热点。


技术实现思路

1、针对现有技术中的不足,本专利技术提供一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球及制备方法和应用,将含有甲基丙烯酸的预凝胶溶液在二氧化硅光子晶体微球内的间隙中进行化学交联,形成稳定的甲基丙烯酸凝胶网络,随后通过腐蚀二氧化硅结构得到基于甲基丙烯酸凝胶的反蛋白石胶体晶体微球,合成步骤简便,且将其用于检测顺铂分子具有简单快捷和高选择性的特点。

2、为实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案:

3、一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,包括以下步骤:步骤一、制备二氧化硅光子晶体微球;步骤二、在避光条件下,将二氧化硅光子晶体微球置于含有甲基丙烯酸的预凝胶溶液中充分浸泡,确保充分渗透至二氧化硅光子晶体微球内部的间隙中;随后诱导有甲基丙烯酸的预凝胶溶液在二氧化硅光子晶体微球内部间隙发生化学交联固化,形成稳定的甲基丙烯酸凝胶网络;腐蚀二氧化硅,得到基于甲基丙烯酸凝胶的反蛋白石胶体晶体微球。

4、为优化上述技术方案,采取的具体措施还包括:

5、进一步地,步骤一中,所述二氧化硅光子晶体微球的制备方法为:将二氧化硅纳米颗粒依次进行乳化、干燥、清洗和煅烧,得到二氧化硅光子晶体微球。二氧化硅光子晶体微球的粒径为200~300μm。

6、进一步地,步骤一中,所述乳化的方法为:将二氧化硅纳米颗粒配置为二氧化硅纳米颗粒水溶液,以二氧化硅纳米颗粒水溶液作为内相溶液、二甲基硅油作为外相溶液,通过微流控装置制备二氧化硅纳米颗粒乳滴;内相溶液和外相溶液的流速分别为1~3ml/h和5~8ml/h。

7、进一步地,步骤一中,所述干燥的方法为:先以60~70℃烘干12~18h,再以80~90℃烘干2~3h。

8、进一步地,步骤一中,所述煅烧的方法为:先从室温经过3~4h升温至800~900℃并持续煅烧4~5h,再从800~900℃经过3~4h降温至室温。

9、进一步地,步骤二中,利用紫外光照射诱导所述含有甲基丙烯酸的预凝胶溶液固化;含有甲基丙烯酸的预凝胶溶液包括甲基丙烯酸(maa)、聚乙二醇二丙烯酸酯(pegda)、丙烯酰胺/n,n-二甲基双丙基酰胺(aam/bis)、水和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮;其中pegda可以提高水凝胶的机械强度;aam/bis可以增加maa的溶解,避免maa溶解不均的问题;甲基丙烯酸、聚乙二醇二丙烯酸酯、丙烯酰胺/n,n-二甲基双丙基酰胺、水和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮的体积比为2~7∶0~10∶25~75∶10~60∶1~2,优选为2~7∶8∶45∶38~43∶2;丙烯酰胺/n,n-二甲基双丙基酰胺中,丙烯酰胺和n,n-二甲基双丙基酰胺的质量比为29∶1;紫外光照射的条件为:波长为365nm,交联时间为10~60s。

10、进一步地,步骤二中,所述浸泡的时间为0.2~3h。

11、进一步地,步骤二中,利用氢氟酸溶液腐蚀二氧化硅,氢氟酸溶液的质量体积比浓度为1~8%,腐蚀时间为0.5~3h。

12、本专利技术还提供上述制备方法制得的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球。

13、本专利技术还提供上述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球在检测顺铂分子中的应用。

14、本专利技术的有益效果在于:

15、本专利技术提供一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球及制备方法和应用,结合了光子晶体的光子禁带效应和甲基丙烯酸与顺铂的特异性相互作用,实现对顺铂的简单快捷检测。具体的,顺铂作为一种金属配合物,具有两个氨基配体和两个氯离子配体,与甲基丙烯酸(maa)的结合主要依赖于配位键、静电相互作用和氢键等多种化学作用力的协同作用。配位键由顺铂的pt^2+金属中心与maa羧基中的氧原子形成,静电相互作用则发生在顺铂水解产生的正电荷部分与maa阴离子之间,而氢键则通过maa羧基与顺铂的氨基配体相互作用来进一步稳定这一结合。此外,反蛋白石结构是一种具有三维有序周期结构的材料,能够产生结构色,为顺铂的可视化检测提供了可能。通过观察反蛋白石结构颜色的变化,可以初步判断顺铂的存在与否,这种方法操作简便、直观易懂。同时,该结构对光的衍射具有选择性,通过调整结构参数可以优化对顺铂的检测效果,提高在复杂环境中的检测准确性。

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【技术保护点】

1.一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

2.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

3.根据权利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

4.根据权利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

5.根据权利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

6.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

7.根据权利要求6所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

8.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

9.如权利要求1~8任意一项所述制备方法制得的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球。

10.如权利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球在检测顺铂分子中的应用。

【技术特征摘要】

1.一种甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

2.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

3.根据权利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

4.根据权利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

5.根据权利要求2所述的甲基丙烯酸反蛋白石胶体晶体微球的制备方法,其特征在于:

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【专利技术属性】
技术研发人员:王欢任浩毓夏依旦·麦麦提克里木玄智妍
申请(专利权)人:中山大学附属第八医院深圳福田
类型:发明
国别省市:

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