治疗结直肠癌的联用药物组合物制造技术

技术编号:44330108 阅读:16 留言:0更新日期:2025-02-18 20:37
本发明专利技术属于生物医药领域,涉及治疗结直肠癌的联用药物组合物。本发明专利技术提供一种联用药物组合,其包括抗PD‑L1抗体和安罗替尼,该药物组合具有良好的抗结直肠癌活性。

【技术实现步骤摘要】

本申请属于生物医药领域,涉及治疗结直肠癌的联用药物组合物


技术介绍

1、酪氨酸激酶是一组催化蛋白质酪氨酸残基磷酸化的酶,在细胞内的信号转导中起着重要的作用,它参与正常细胞的调节、信号传递和发育,也与肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和凋亡密切相关。许多受体酪氨酸激酶都与肿瘤的形成相关,根据其细胞外区域结构的不同可分为表皮生长因子受体(egfr)、血小板衍化生长因子受体(pdgfr)、血管内皮细胞生长因子受体(vegfr)、成纤维细胞生长因子受体(fgfr)等等。

2、pd-l1(programmed death-ligand l)又称为cd247和b7-h1,是程序性死亡分子l(programmed death,pd-1)的一个配体。pd-l1在多种肿瘤细胞表面高表达,而且肿瘤的恶性程度以及不良预后与pd-l1的表达水平密切相关。在肿瘤微环境中,癌症细胞表面的pd-l1通过与t细胞表面的pd-1或cd80的结合,抑制t细胞的激活和增殖,促进效应t细胞进入衰竭或无反应状态,诱导t细胞的凋亡,刺激辅助t细胞分化成为调节性t细胞,从而阻止t细胞对肿瘤细胞的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.用于治疗结直肠癌的联用药物组合物,其包括抗PD-L1抗体和安罗替尼。

2.根据权利要求1或2所述的联用药物组合物,其特征在于,所述联用药物组合物包括抗PD-L1抗体药物组合物和安罗替尼药物组合物。

3.根据权利要求1或2所述的联用药物组合物,其特征在于,所述联用药物组合物包装于同一试剂盒中,所述试剂盒还包括PD-L1抗体和安罗替尼联合使用治疗结直肠癌的说明。

4.根据权利要求1或2所述的联用药物组合物,其特征在于,所述联用药物组合物包括含600~2400mg的抗PD-L1抗体的药物组合物和单剂量为6mg、8mg、10mg和/或12mg安罗替尼的药物...

【技术特征摘要】

1.用于治疗结直肠癌的联用药物组合物,其包括抗pd-l1抗体和安罗替尼。

2.根据权利要求1或2所述的联用药物组合物,其特征在于,所述联用药物组合物包括抗pd-l1抗体药物组合物和安罗替尼药物组合物。

3.根据权利要求1或2所述的联用药物组合物,其特征在于,所述联用药物组合物包装于同一试剂盒中,所述试剂盒还包括pd-l1抗体和安罗替尼联合使用治疗结直肠癌的说明。

4.根据权利要求1或2所述的联用药物组合物,其特征在于,所述联用药物组合物包括含600~2400mg的抗pd-l1抗体的药物组合物和单剂量为6mg、8mg、10mg和/或12mg安罗替尼的药物组合物。

5.权利要求1-4中任一项所述的联用药物组合物在制备用于治疗结直肠癌的药物的用途。

6.抗pd-l1抗体和安罗替尼在制备治疗结直肠癌的药物的用途。

7.根据权利要求5或6所述的用途,其特征在于,所述抗pd-l1抗体和安罗替尼各自呈药物组合物,可同时、顺序或间隔给药;或者所述抗pd-l1抗体可以每周、每2周、每3周、或者每4周施用一次;或者所述安罗替尼可以每日一次6mg、8mg、10mg或者12mg的剂量,连续用药2周,停1周的给药方案给药。

8.根据权利要求1-4任一项所述的联用药物组合物、或权利要求5-7任一项所述的用途,其特征在于,所述抗pd-l1抗体包含如下氨基酸序列:与seq id no:1或seq ...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐宏江张颖宋伟张旻澄田心杨玲张喜全
申请(专利权)人:正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
类型:发明
国别省市:

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