【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于遗传育种，具体涉及水稻独脚金内酯受体osd14突变型蛋白、相关生物材料及其应用。
技术介绍
1、水稻产量的三要素包括有效穗数、每穗粒数以及千粒重，其中有效穗数又称为有效分蘖数，是水稻特化的植物分枝。独脚金内酯作为一类新发现的调控植物分枝的激素，也参与调控植物株高、分枝角度、根部形态建成以及植物对干旱和缺磷的适应等多种生物学进程。特别是近年来发现独脚金内酯在现代水稻高产品种选育中也发挥重要作用，在超级稻品种的恢复系材料“华占”中，独脚金内酯合成基因htd1/d17的弱等位突变htd1hz能够有效增加水稻分蘖数目而不影响结实率，带来生物量和产量的增加，表明通过精细调控独脚金内酯的功能，有可能实现水稻株型改良的目标。
2、在水稻独脚金内酯信号转导中，受体d14感受独脚金内酯，与f-box蛋白d3以及抑制蛋白d53形成复合物，泛素化并降解转录抑制蛋白d53来启动独脚金内酯信号通路。目前结构生物学家依据d14、d3及d14-d3复合物晶体结构提出多种独脚金内酯信号感受模型，d14如何感受独脚金内酯分子并激活信号通路的具体机制仍存在很多争议以及待解决的问题，比如独脚金内酯水解与信号感受的关系，d14-d3-d53复合体形成所必需关键氨基酸位点的遗传学功能，以及独脚金内酯信号感受的终止方式等。
3、osd14作为水稻独脚金内酯途径的信号受体组分，其主要功能是控制水稻株型，包括水稻的分蘖数量和株高。利用osd14基因创制水稻独脚金内酯受体功能突变体调节水稻分蘖数量，改良植株的株型，从而提高水稻的产量将有着广
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是提供降低水稻分蘖数的突变体蛋白。所要解决的技术问题不限于所描述的技术主题，本领域技术人员通过以下描述可以清楚地理解本文未提及的其它技术主题。
2、为解决上述技术问题，本专利技术提供了以下技术方案：
3、本专利技术提供的蛋白质，为下述任意一种：
4、a1)是将seq id no.1的第221位氨基酸由脯氨酸突变为天冬氨酸、seq id no.1的第224位氨基酸由谷氨酸突变为丙氨酸、将seq id no.1的第227位氨基酸由精氨酸突变为丙氨酸，且保持seq id no.1的其它氨基酸不变的蛋白质；
5、a2)是将seq id no.1的第221位氨基酸由脯氨酸突变为天冬氨酸，且保持seq idno.1的其它氨基酸不变的蛋白质；
6、a3)是将seq id no.1的第224位氨基酸由谷氨酸突变为丙氨酸，且保持seq idno.1的其它氨基酸不变的蛋白质；
7、a4)是将seq id no.1的第227位氨基酸由精氨酸突变为丙氨酸，且保持seq idno.1的其它氨基酸不变的蛋白质。
8、上述蛋白质中，a1)所述蛋白质的核苷酸序列为seq id no.10，a2)所述蛋白质的核苷酸序列为seq id no.4，a3)所述蛋白质的核苷酸序列为seq id no.6，a4)所述蛋白质的核苷酸序列为seq id no.8。
9、本专利技术还提供与上述蛋白质相关的生物材料，所述生物材料为下述任意一种，
10、b1)、编码前述任一所述蛋白质的核酸分子；
11、b2)、含有b1)所述核酸分子的表达盒；
12、b3)、含有b1)所述核酸分子的重组载体、或含有b2)所述表达盒的重组载体；
13、b4)、含有b1)所述核酸分子的重组微生物、或含有b2)所述表达盒的重组微生物、或含有b3)所述重组载体的重组微生物；
14、b5)、含有b1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有b2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
15、b6)、含有b1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有b2)所述表达盒的转基因植物组织；
16、b7)、含有b1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有b2)所述表达盒的转基因植物器官。
17、上述生物材料中，b2)所述的含有核酸分子的表达盒，是指能够在宿主细胞中表达上文所述蛋白质的dna。所述表达盒还可包括表达上述任意一种蛋白的核酸分子或所述rna分子的dna所必需的所有调控序列的单链或双链核酸分子。所述调控序列在其相容条件下能指导编码序列在合适的宿主细胞中表达上述任一种蛋白质或所述rna分子的dna。所述调控序列包括，但不限于，前导序列、多聚腺苷酸化序列、前肽序列、启动子、信号序列和转录终止子。最低限度，调控序列要包括启动子以及转录和翻译的终止信号。为了导入载体的特定限制性酶位点以便将调控序列与编码蛋白质的核酸序列的编码区或所述rna分子的dna进行连接，可以提供带接头的调控序列。调控序列可以是合适的启动子序列，即可被表达核酸序列的宿主细胞识别的核酸序列。启动子序列含有介导蛋白质或所述rna分子的dna表达的转录调控序列。启动子可以是在所选宿主细胞中有转录活性的任何核酸序列，包括突变的、截短的和杂合的启动子，可以得自编码与宿主细胞同源或异源的胞外或胞内蛋白质的基因。调控序列还可以是合适的转录终止序列，即能被宿主细胞识别从而终止转录的一段序列。终止序列可操作连接在编码蛋白质的核酸序列或所述rna分子的dna的3’末端。在所选宿主细胞中可发挥功能的任何终止子都可以用于本专利技术。调控序列还可以是合适的前导序列，即对宿主细胞的翻译十分重要的mrna非翻译区。前导序列可操作连接于编码蛋白质的核酸序列或所述rna分子的dna的5’末端。在所选宿主细胞中可发挥功能的任何前导序列均可用于本专利技术。调控序列还可以是信号肽编码区，该区编码一段连在蛋白质氨基端的氨基酸序列，能引导编码蛋白质或所述rna分子的dna进入细胞分泌途径。能引导表达后的蛋白质或所述rna分子的dna进入所用宿主细胞的分泌途径的信号肽编码区都可以用于本专利技术。添加能根据宿主细胞的生长情况来调节蛋白质或所述rna分子的dna表达的调控序列可能也是需要的。调控序列的例子是那些能对化学或物理刺激物(包括在有调控化合物的情况下)作出反应，从而开放或关闭基因表达的系统。调控序列的其他例子是那些能使基因扩增的调控序列。
18、上述生物材料中，所述载体可为质粒、黏粒、噬菌体或病毒载体。
19、上述生物材料中，所述微生物可为酵母、细菌、藻或真菌，如农杆菌。
20、上述生物材料中，所述转基因植物细胞系均不包括繁殖材料。
21、本发还提供了前述任一项蛋白质或调控所述任一项蛋白质的编码基因表达的物质或调控所述任一项蛋白质活性和/或含量的物质在下述任一种中的应用，
22、m1)调控植物分蘖数；
23、m2)制备调控植物分蘖数的产品；
24、m3)植物育种。
25、本发还提供了前述的生物材料在下述任一种中的应用，
26、m1)调控植物分蘖数；
27、m2)制备调控植物分蘖数的产品；
28、m3)植物育种。...
【技术保护点】
1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为下述任意一种：
2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，A1)所述蛋白质的核苷酸序列为SEQIDNo.10，A2)所述蛋白质的核苷酸序列为SEQ ID No.4，A3)所述蛋白质的核苷酸序列为SEQ ID No.6，A4)所述蛋白质的核苷酸序列为SEQ ID No.8。
3.生物材料，所述生物材料为下述任意一种，
4.应用，其特征在于，权利要求1中任一所述蛋白质或调控所述蛋白质的编码基因表达的物质或调控所述蛋白质活性和/或含量的物质在下述任一种中的应用，
5.应用，其特征在于，权利要求3所述的生物材料在下述任一种中的应用，
6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于，所述调控为上调或增强或提高权利要求1中所述蛋白质的编码基因表达或所述蛋白质含量或活性。
7.一种调控水稻的分蘖数的方法，包括如下步骤：调控受体植物中权利要求1中所述的蛋白质的编码基因表达或调控所述蛋白质活性和/或含量，使所述受体植物的分蘖数改变。
8.一种增加水稻的分蘖数的方法，包括如下步骤：
9.一种制备分蘖数增加的水稻的方法，包括如下步骤：上调或增强或提高受体植物中权利要求1中所述的蛋白质的编码基因表达或调控所述蛋白质活性和/或含量，得到分蘖数增加的植物，所述分蘖数增加的植物的分蘖数大于所述受体植物。
10.根据权利要求4-6任一项所述的应用或权利要求7-9任一项所述的方法，其特征在于，所述植物为下述任意一种：
...【技术特征摘要】
1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为下述任意一种：
2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，a1)所述蛋白质的核苷酸序列为seqidno.10，a2)所述蛋白质的核苷酸序列为seq id no.4，a3)所述蛋白质的核苷酸序列为seq id no.6，a4)所述蛋白质的核苷酸序列为seq id no.8。
3.生物材料，所述生物材料为下述任意一种，
4.应用，其特征在于，权利要求1中任一所述蛋白质或调控所述蛋白质的编码基因表达的物质或调控所述蛋白质活性和/或含量的物质在下述任一种中的应用，
5.应用，其特征在于，权利要求3所述的生物材料在下述任一种中的应用，
6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于，所述调控为上调或增强或提高权利要求1中所述蛋白质的编码基因表...
【专利技术属性】
技术研发人员：李家洋，王冰，胡庆亮，孟祥兵，荆彦辉，郝彦蓉，刘斯淼，
申请(专利权)人：中国科学院遗传与发育生物学研究所，
类型：发明
国别省市：
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