一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术属于有机合成和连续流合成技术领域，公开了一种1,2‑双取代芳烃化合物的连续化合成方法及装置。本发明专利技术基于连续流技术，充分利用其对化学反应过程中“三传一反”的优势，将该反应中涉及的镁卤交换反应、消除反应、加成反应和亲核取代反应进行区分，使其在相应的反应条件和反应器中依次发生，大大提高了反应的选择性和收率，降低了废物的产生量和种类，减少了试剂的损耗，简化了后处理过程。本发明专利技术中选择异丙基氯化镁·氯化锂进行镁卤交换反应，提高了反应的稳定性、安全性和可控性，具有良好的兼容性和可拓展性，可满足多种类产物的制备，产物收率可以达到良好及以上水平。本发明专利技术具有成本低、操作简捷、时空效率高、三废排放低等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成和连续流合成，具体涉及一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法及装置。

技术介绍

1、1,2-双取代芳基化合物具有多样性的空间结构、电荷特性、反应活性、物理参数等，广泛存在于天然产物、化学药物、配体、光电材料等领域中。到目前为止，许多用于1,2-双取代芳基化合物合成的方法已经被开发。其中活性苯炔中间体因其高反应性而在芳基官能团化的反应中得到了广泛研究。芳炔的主要制备方法包括从卤代芳烃和邻二卤代芳烃前体中除去两个相邻的原子或取代基，该方法通常需要用到强碱（如nanh2）、受阻氨基锂（lda、litmp、ldam等）、格氏试剂或烷基锂试剂。但此类反应条件下难以控制高反应性芳炔的形成及快速分解，存在复杂的副反应，且烷基锂试剂在储存和使用较为严格，需要在超低温下进行。传统格氏试剂的参与需要高温回流来进行卤镁交换，反应条件苛刻。另一种是kobayashi等人开发的使用邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯作为芳炔前体的方法，得益于在温和反应条件下以可控方式生成芳烃物种，该方案被广泛应用。但邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯前体的高成本和繁琐的合成限制了其实际应本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法，其特征在于：所述1,2-双卤代苯具有如下式Ⅰ所示结构；所述反应液E中所含中间体产物具有如下式Ⅱ所示结构；所述反应液F中所含中间体产物具有如下式Ⅲ所示结构；所述反应液G中所含中间体具有如下式Ⅳ所示结构；所述目标产物1,2-双取代芳烃化合物具有如下式Ⅴ所示结构：

3.根据权利要求1所述的一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法，其特征在于：步骤S3所述格氏试剂为芳基或烷基格氏试剂；所述格氏试剂溶液为格氏试剂的四氢呋喃或...

【技术特征摘要】

1.一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法，其特征在于：所述1,2-双卤代苯具有如下式ⅰ所示结构；所述反应液e中所含中间体产物具有如下式ⅱ所示结构；所述反应液f中所含中间体产物具有如下式ⅲ所示结构；所述反应液g中所含中间体具有如下式ⅳ所示结构；所述目标产物1,2-双取代芳烃化合物具有如下式ⅴ所示结构：

3.根据权利要求1所述的一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法，其特征在于：步骤s3所述格氏试剂为芳基或烷基格氏试剂；所述格氏试剂溶液为格氏试剂的四氢呋喃或2-甲基-四氢呋喃溶液。

4.根据权利要求1所述的一种1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法，其特征在于：步骤s4所述亲电试剂是与格氏试剂反应的化学试剂，包括醛、酮、酰胺、酯、异氰酸酯、酸酐、weinreb酰胺、卤素、氰基或氯化膦；所述含亲电试剂溶液为亲电试剂的四氢呋喃或2-甲基-四氢呋喃溶液。

5.一种实现权利要求1所述的1,2-双取代芳烃化合物的连续化合成方法的装置，其特征在于：所述装...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶金星，梁超茗，林慰霞，林子龙，于润湘，康钰艳，桑香敏，孙茂林，程瑞华，马跃跃，
申请(专利权)人：广东工业大学，
类型：发明
国别省市：