一种pH和温度双响应性载药水凝胶及其制备方法和应用技术

技术编号:44081950 阅读:24 留言:0更新日期:2025-01-17 16:15
本发明专利技术公开了一种pH和温度双响应性载药水凝胶及其制备方法和应用,制备方法包括:先将甲基纤维素加入PBS溶液中孵育,降至室温后加入微量PBS,置于低温环境下活化;加入氯化钠溶液继续置于低温环境下活化;加入ε‑聚赖氨酸在低温环境下充分搅拌;加入氧化透明质酸并充分搅拌,得到MOE水凝胶,与功能性化合物分子或负载功能性化合物分子的纳米颗粒混合,在低温环境下充分搅拌,即得。该水凝胶具有原位可注射、pH和温度双重响应的特性,可在人体温度下快速成胶,实现在关节腔内软骨磨损界面的直接注射填充和稳定粘附,作为一种功能化关节腔注射药物用于骨关节炎局部治疗,具有重要的临床应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,具体涉及一种ph和温度双响应性载药水凝胶及其制备方法和应用。


技术介绍

1、骨关节炎(oa)是最常见的慢性、退行性关节疾病,预后较差,是导致老年人关节疼痛和残疾的主要原因。据流行病学统计,oa在65岁以上人群的发病率可达50%,在80岁以上人群的发病率高达80%,给社会带来了巨大的经济和医疗负担,尤其在人口老龄化和肥胖率不断上升的国家。oa的治疗一直是临床中的难题,目前仍缺乏有效的治疗方案能够逆转oa的疾病进展并促进软骨修复。

2、目前,oa的发病机制仍未完全探明,通常认为长期慢性的关节内炎症和继发性软骨细胞凋亡介导的软骨持续破坏和丢失是oa的基本特征。由于关节软骨固有的再生能力有限,药物治疗和透明质酸注射等保守疗法和手术治疗已被尝试用于关节内组织修复和缓解疼痛。具体而言,药物治疗包括口服和关节腔内注射药物,旨在减轻疼痛和炎症。然而,大多数药物以暂时的镇痛或润滑为主,远期疗效并不理想。此外,长期全身给药通常会带来不可避免的副作用,例如长期服用非甾体抗炎药引起的消化道溃疡、出血和肝肾毒性等不良反应。相反,关节内注射药物则通本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种pH和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述pH和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,甲基纤维素溶液的孵育条件为:孵育温度为60~90℃,孵育时间为0.5~2小时。

3.根据权利要求1所述pH和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,混合溶液活化的条件为:活化温度为2~10℃,活化时间为16~48小时。

4.根据权利要求1所述pH和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氯化钠溶液的质量浓度为20%,活化后的甲基纤维素溶液与氯化钠溶...

【技术特征摘要】

1.一种ph和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述ph和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,甲基纤维素溶液的孵育条件为:孵育温度为60~90℃,孵育时间为0.5~2小时。

3.根据权利要求1所述ph和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,混合溶液活化的条件为:活化温度为2~10℃,活化时间为16~48小时。

4.根据权利要求1所述ph和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氯化钠溶液的质量浓度为20%,活化后的甲基纤维素溶液与氯化钠溶液的体积比为1:2~6。

5.根据权利要求1所述ph和温度双响应性载药水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,甲基纤维素、ε-聚赖氨酸和氧化透明质酸的用量比为1~2:1:1~3。

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【专利技术属性】
技术研发人员:尚盼盼向禹莫秀梅吴酉芝陈思浩纪婧
申请(专利权)人:上海中侨职业技术大学
类型:发明
国别省市:

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