【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药，具体涉及余麦口咽处方制剂提取物的制备方法。
技术介绍
1、余麦口咽是传统中医用于改善口腔、咽喉不适的复方制剂，其由余甘子、地黄、赤芍、麦冬、甘草制备而成，具有滋阴降火的功效，常用于治疗阴虚火旺、虚火上炎所致的口疮灼热、疼痛、局部红肿、心烦、口干、小便黄赤，以及复发性口腔溃疡。
2、赤芍和余甘子是余麦口咽合剂中的主要有效成分，具有清热凉血,散淤止痛,消食健胃,生津止咳的功效。其中芍药苷能解热、抗炎、抗溃疡；没食子酸能生津止渴、止血凉血；柯里拉京能抗菌,杀菌消炎,抑制病毒；鞣花酸能抗氧化、防止感染、抑制溃疡。
3、现有制备余麦口咽提取物的方法一般为水煎煮法，该方法制备得到的余麦口咽提取物中的芍药苷、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的含量较低，影响了制剂的疗效。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是提供一种提高芍药苷、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸浸出率和含量的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法。
2、本专利技术提供了余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，包括如下步骤：
3、a、将余甘子、地黄、甘草切制，麦冬拣选，赤芍粉碎得赤芍粉；
4、b、将步骤a中各药材混合后进行酶解；
5、c、酶解后加入乙醇溶液提取、浓缩即得。
6、进一步地，步骤a中，余甘子720份、地黄360份、麦冬360份、赤芍270份、甘草90份。
7、进一步地，步骤a中，所述赤芍粉碎过10mm筛网得赤芍粉。>
8、进一步地，步骤b中，所述酶解采用的酶为纤维素酶、果胶酶和β-葡萄糖甘酶。
9、进一步地，步骤b中，所述纤维素酶的加入量为总药材质量的0.5％～2.0％，果胶酶的加入量为总药材质量的0.2％～1％，β-葡萄糖苷酶的加入量为总药材质量的0.1％～0.5％。
10、进一步地，步骤b中，所述酶解是以柠檬酸缓冲液为溶剂在温度为45～55℃，ph值为5.0～5.5的条件下反应3～4h。
11、进一步地，所述柠檬酸缓冲液的浓度为0.1m；柠檬酸缓冲液的加入量为药材总质量的8～10倍。
12、专利技术人经过研究发现采用上述酶解方法可以有效促进芍药苷、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的释放。
13、优选地，所述纤维素酶的酶比活性为10u/g～20u/g；所述β-葡萄糖甘酶的酶比活性为5u/g～10u/g；所述果胶酶的酶比活性为8u/g～10u/g。
14、进一步地，步骤c中，采用体积浓度为70％乙醇溶液提取2次，第一次加入药材总质量的6～6.5倍的70％乙醇溶液回流提取2h；第二次加入药材总质量的4～4.5倍的70％乙醇溶液回流提取2h。
15、进一步地，步骤c中，将收集的提取液经板框过滤器过滤后，采用单效浓缩器浓缩，在50～60℃下，浓缩至浸膏的相对密度为1.17-1.20。
16、本专利技术的有益效果是：
17、本专利技术提供了余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，专利技术人采用纤维素酶、β-葡萄糖甘酶和果胶酶对余麦口咽中的药材进行酶解，乙醇提取。采用纤维素酶特异性地降解植物细胞壁的纤维素和半纤维素，使细胞内容物暴露出来，再通过配合使用β-葡萄糖苷酶和果胶酶，进一步协助细胞壁的瓦解，细胞壁的降解增加了药材粉末的孔隙率，使药材中的活性物质得以更好地溶解于提取溶剂中，提高了药材中有效成分的浸出率。并且，提高了芍药苷、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的含量。本专利技术方法相对于传统的热回流或索氏提取等方法，酶解可以显著缩短提取周期，在一定程度上预先激活了药材中的活性成分，降低了后续提取所需的能耗和时间投入。
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1.余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤a中，余甘子720份、地黄360份、麦冬360份、赤芍270份、甘草90份。
3.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤a中，所述赤芍粉碎过10mm筛网得赤芍粉。
4.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述酶解采用的酶为纤维素酶、果胶酶和β-葡萄糖甘酶。
5.根据权利要求4所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述纤维素酶的加入量为总药材质量的0.5％～2.0％，果胶酶的加入量为总药材质量的0.2％～1％，β-葡萄糖苷酶的加入量为总药材质量的0.1％～0.5％。
6.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述酶解是以柠檬酸缓冲液为溶剂在温度为45～55℃，pH值为5.0～5.5的条件下反应3～4h。
7.根据权利要求6所述的余麦口咽处方制
8.根据权利要求4所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述纤维素酶的酶比活性为10U/g～20U/g；所述β-葡萄糖甘酶的酶比活性为5U/g～10U/g；所述果胶酶的酶比活性为8U/g～10U/g。
9.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤c中，采用体积浓度为70％乙醇溶液提取2次，第一次加入药材总质量的6～6.5倍的70％乙醇溶液回流提取2h；第二次加入药材总质量的4～4.5倍的70％乙醇溶液回流提取2h。
10.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤c中，所述浓缩至浸膏的相对密度为1.17～1.20。
...【技术特征摘要】
1.余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤a中，余甘子720份、地黄360份、麦冬360份、赤芍270份、甘草90份。
3.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤a中，所述赤芍粉碎过10mm筛网得赤芍粉。
4.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述酶解采用的酶为纤维素酶、果胶酶和β-葡萄糖甘酶。
5.根据权利要求4所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述纤维素酶的加入量为总药材质量的0.5％～2.0％，果胶酶的加入量为总药材质量的0.2％～1％，β-葡萄糖苷酶的加入量为总药材质量的0.1％～0.5％。
6.根据权利要求1所述的余麦口咽处方制剂提取物的制备方法，其特征在于：步骤b中，所述酶解是以柠檬酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：耿越飞，吴家师，黄庆伟，杨金敏，
申请(专利权)人：云南圣科药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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