本发明专利技术公开一种基于二甲双胍治疗结直肠癌的响应性纳米药物的制备方法，通过二甲双胍(Met)与对苯二甲醛(p‑APA)的席夫碱反应生成二甲双胍中间体(MA)，然后合成了一种单羧基奥沙利铂(OxPt‑COOH)；在此基础上，将二甲双胍中间体接枝于聚乙烯亚胺(PEI)，再进行酰胺化反应接枝单羧基奥沙利铂与月桂酸(LA)，得到化合物MA‑PEI‑LA‑OxPt(MPLO)；最后将MPLO通过静电作用复合透明质酸(HA)组装成纳米药物MPLO@HA。这种创新性的MPLO@HA纳米药物展现出了卓越的多功能性，一方面，它能够协同增强化疗效果，通过减少化疗药物的剂量来有效限制毒副作用，提供更加安全的治疗方案。另一方面，该纳米药物还能精准有效地消除具核梭杆菌，进而逆转肿瘤免疫抑制的微环境，这一特性极大地提升了结直肠癌的治疗效果。因此，MPLO@HA纳米药物在生物科学及医学领域展现出了广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医用纳米材料领域，具体地说，涉及一种基于二甲双胍治疗结直肠癌的响应性纳米药物的制备方法。
技术介绍
1、结直肠癌的治疗随着科技的发展取得了巨大的进步，然而它仍然稳居世界第三大确诊癌症的位置，并高居全球癌症相关死亡的第二大原因。在癌症复发的患者中，具核梭杆菌在肿瘤部位高丰度富集会影响宿主的免疫系统，通过减少肿瘤免疫细胞浸润和活化，抑制了机体的免疫监视和免疫清除作用。这使得肿瘤细胞在肠道内生长和扩散，促进肿瘤发展和影响肿瘤微环境，导致化疗疗效有限。有效消除具核梭杆菌，提高化疗疗效，并改善肿瘤免疫微环境对增强结直肠癌的治疗至关重要。大多数铂类抗癌药物对肿瘤细胞有毒性作用，可以用于治疗癌症。通常，增加抗癌药物的剂量会杀死更多的肿瘤细胞，但这同时也会加重对正常细胞的毒副作用。了解二甲双胍的抗肿瘤机制和对肿瘤微环境中不同细胞的调节作用，有助于促进二甲双胍作为抗肿瘤药物的开发性和应用，以获得更好的治疗效果。此外，二甲双胍可以与其他药物联合使用，实现协同的癌症治疗，从而降低奥沙利铂等化疗药物的剂量，减少正常组织的毒副作用。
>2、本专利技术通过本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种基于二甲双胍治疗结直肠癌的响应性纳米药物的制备方法，其特征在于，通过二甲双胍(Met)与对苯二甲醛(p-APA)的席夫碱反应生成二甲双胍中间体(MA)，然后合成了一种单羧基奥沙利铂(OxPt-COOH)；在此基础上，将二甲双胍中间体接枝于聚乙烯亚胺(PEI)，再进行酰胺化反应接枝单羧基奥沙利铂与月桂酸(LA)，得到化合物MA-PEI-LA-OxPt(MPLO)；最后将MPLO通过静电作用复合透明质酸(HA)组装成纳米药物MPLO@HA。
2.根据权利要求1所述，一种基于二甲双胍治疗结直肠癌的响应性纳米药物的制备方法，其特征在于，二甲双胍中间体(MA)的合成方法如下：<...
【技术特征摘要】
1.一种基于二甲双胍治疗结直肠癌的响应性纳米药物的制备方法，其特征在于，通过二甲双胍(met)与对苯二甲醛(p-apa)的席夫碱反应生成二甲双胍中间体(ma)，然后合成了一种单羧基奥沙利铂(oxpt-cooh)；在此基础上，将二甲双胍中间体接枝于聚乙烯亚胺(pei)，再进行酰胺化反应接枝单羧基奥沙利铂与月桂酸(la)，得到化合物ma-pei-la-oxpt(mplo)；最后将mplo通过静电作用复合透明质酸(ha)组装成纳米药物mplo@ha。
2.根据权利要求1所述，一种基于二甲双胍治疗结直肠癌的响应性纳米药物的制备方法，其特征在于，二甲双胍中间体(ma)的合成方法如下：
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【专利技术属性】
技术研发人员：高辉，李晓晖，余云健，蔡铭伦，吴梦迪，
申请(专利权)人：天津工业大学，
类型：发明
国别省市：
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