【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本技术一般涉及生产工程化免疫细胞的改进方法，所述工程化免疫细胞包括表达嵌合抗原受体的t细胞(car-t细胞)。
技术介绍
1、在一个方面，本公开提供了一种生产工程化免疫细胞群的方法，所述方法包括：(i)培养免疫细胞群，(ii)使免疫细胞群与包含编码异源氨基酸序列的核苷酸序列的核酸分子接触，从而提供工程化免疫细胞群，以及(iii)收获工程化免疫细胞群，其中步骤(i)和/或步骤(ii)至少部分地在二甲基亚砜(dmso)的存在下进行。
2、在一些实施方案中，免疫细胞群包含t细胞和/或自然杀伤(nk)细胞。在一些实施方案中，异源氨基酸序列包含嵌合抗原受体(car)，从而提供表达car的工程化免疫细胞群。
3、在一些实施方案中，步骤(i)是在刺激剂的存在下进行的。在一些实施方案中，刺激剂包含cd3结合结构域。在一些实施方案中，步骤(i)是在一种或多种细胞因子的存在下进行的。
4、在一些实施方案中，核酸分子是病毒载体。在一些实施方案中，病毒载体是逆转录病毒载体。
5、在一些实施方案中，dmso以高至约...
【技术保护点】
1.一种生产工程化免疫细胞群的方法，所述方法包括：
2.如权利要求1所述的方法，其中所述免疫细胞群包含T细胞和/或自然杀伤(NK)细胞。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述异源氨基酸序列包含嵌合抗原受体(CAR)，从而提供表达所述CAR的所述工程化免疫细胞群。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤(i)是在刺激剂的存在下进行的。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述刺激剂包含CD3结合结构域。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中步骤(i)是在一种或多种细胞因子的存在下进行的。>
7.如权利要...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种生产工程化免疫细胞群的方法，所述方法包括：
2.如权利要求1所述的方法，其中所述免疫细胞群包含t细胞和/或自然杀伤(nk)细胞。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述异源氨基酸序列包含嵌合抗原受体(car)，从而提供表达所述car的所述工程化免疫细胞群。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤(i)是在刺激剂的存在下进行的。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述刺激剂包含cd3结合结构域。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中步骤(i)是在一种或多种细胞因子的存在下进行的。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其进一步包括储存所述工程化免疫细胞群。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其进一步包括向有需要的受试者施用所述工程化免疫细胞群中的至少一些细胞。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中dmso以至多约3% (体积/体积)的浓度存在。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中dmso以至多约0.3% (体积/体积)的浓度存在。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中dmso以约0.001% (体积/体积)至约0.03% (体积/体积)范围内的浓度存在。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中dmso以约0.01% (体积/体积)的浓度存在。
13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述核酸分子是病毒载体。
14.如权利要求13所述的方法，其中所述病毒载体是逆转录病毒载体。
15.一种生产工程化免疫细胞群的方法，所述方法包括：
16.如权利要求15所述的方法，其中所述免疫细胞群包含t细胞和/或自然杀伤(nk)细胞。
17.如权利要求15或16所述的方法，其中所述异源氨基酸序列包含嵌合抗原受体(car)，从而提供表达所述car的所述工程化免疫细胞群。
18.如权利要求15至17中任一项所述的方法，其中步骤(i)是在刺激剂的存在下进行的。
19.如权利要求19所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：大垣总一郎，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：
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