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一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法技术

技术编号:43933581 阅读:13 留言:0更新日期:2025-01-07 21:27
本发明专利技术属于医药化工中间体合成技术领域,具体公开一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,具体包括以下步骤:将靛红酸酐、醛类化合物以及甲酸铵或伯胺,溶于有机溶剂中,在光催化剂、光照、溶剂、添加剂的共同作用下,“一锅法”多组分串联反应合成喹唑啉酮衍生物。本发明专利技术以廉价易得的靛红酸酐、醛、醋酸铵或胺为原料,反应条件温和,操作简单,产物的选择性和产率都较高,且无金属催化反应,避免了贵金属和有毒试剂的使用,具有广阔的工业应用前景。该方法为喹唑啉酮类化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径,符合绿色化学发展理念。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药化工中间体合成,涉及喹唑啉酮及其衍生物的合成,特别涉及一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法


技术介绍

1、含氮杂环化合物广泛存在于医药、农药、天然产物和各种功能材料中,在天然产物和合成药中都具有重要地位,一直是有机合成化学家研究的热点。喹唑啉酮化合物作为一个非常经典的药物分子骨架,是含氮杂环化合物的重要组成部分,其衍生物在医药方面表现出良好生物学活性和药理学活性,如:抗病毒、抗癌、降血糖、降血压、利尿、抗高血压和杀虫面灭菌等,如下含喹唑啉酮化合物结构单元的药物活性化合物。

2、

3、近年来关于喹唑啉酮化合物的合成方法已有许多报道,传统的合成方法大多以邻氨基苯甲酰胺、醛类、醇、苯乙烯类等化合物为原料,需要在过渡金属如铱、钌、钯、镍、铁、铜、等催化下进行(j.org.chem.2017,82,7165–7175;j.org.chem.2011,76,7730–7736;rscadv.,2016,6,65196;adv.synth.catal.,2015,13,2862-2868;org.biomol.本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:将式I所示的靛红酸酐、式II所示的醛类化合物以及式III所示的甲酸铵或伯胺,溶于有机溶剂中,在光催化剂、光照、溶剂、添加剂的共同作用,一定温度下反应生成式IV所示的系列喹唑啉酮及其衍生物,反应结束后分离得到粗产物,粗产物经纯化得到喹唑啉酮衍生物;

2.根据权利要求1所述的一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,其特征在于:所述光催化剂为三联吡啶氯化钌、9-均三甲苯基-10-甲基吖啶高氯酸盐、2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈、2,4,5,6-四(二苯胺基)-间苯二腈、2,...

【技术特征摘要】

1.一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:将式i所示的靛红酸酐、式ii所示的醛类化合物以及式iii所示的甲酸铵或伯胺,溶于有机溶剂中,在光催化剂、光照、溶剂、添加剂的共同作用,一定温度下反应生成式iv所示的系列喹唑啉酮及其衍生物,反应结束后分离得到粗产物,粗产物经纯化得到喹唑啉酮衍生物;

2.根据权利要求1所述的一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,其特征在于:所述光催化剂为三联吡啶氯化钌、9-均三甲苯基-10-甲基吖啶高氯酸盐、2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈、2,4,5,6-四(二苯胺基)-间苯二腈、2,4,6-三(二苯基氨基)-5-氟间苯二甲腈、2,4,5,7-四溴荧光素、罗丹明b、2,4,6-三苯基吡喃四氟硼酸盐或9-芴酮中的一种或两种以上混合。

3.根据权利要求1所述的一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,其特征在于:所述有机溶剂为乙腈、乙醇、1,4-二氧六环、氯苯、二甲基亚砜、dmf、叔丁醇、叔戊醇、1,2-二氯乙烷、水、甲苯中的一种或两种以上混合。

4.根据权利要求1所述的一种光催化三组分串联反应合成喹唑啉酮及其衍生物的方法,其特征在于:所述添加剂为醋酸、盐酸、对甲苯磺酸、乙二胺二乙酸、cu(otf)3、ga(otf)3中的一种或两种以...

【专利技术属性】
技术研发人员:田洪有胡永珂王思懿张存虎高凤婷张晓莹单志远蓝颖杨银杏陈昊蒋垚张瑞祥李进李华举李少中
申请(专利权)人:淮阴工学院
类型:发明
国别省市:

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