【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学，尤其涉及一种长链非编码rna nav2-as2在促进apelin蛋白表达中的应用。
技术介绍
1、长链非编码rna(longnon-coding rnas，lncrnas)是一类长度大于200个核苷酸，不具备编码蛋白质能力的一类非编码rna。最初，是作为转录过程中的“垃圾”被认知的，然而，近年来的研究表明，lncrnas参与了基因组印记以及染色质修饰，转录激活，转录干扰，核内运输等多种重要的调控过程，参与了包括心血管疾病、癌症、糖尿病、炎症性疾病等在内的多种疾病过程。lncrnas的调控作用日益引起人们的关注，虽然近年来关于lncrnas的研究进展迅猛，但是目前只有少数的lncrnas在调节疾病和基因表达中的功能和机制被充分理解，大多数的lncrnas仍未被研究，甚至还未被发现。
2、micrornas(mirnas)是一类核苷酸个数在20个左右、进化上比较保守、不具备蛋白编码能力，但在转录后水平对蛋白具有较强调控能力的一种非编码rna。mirnas调控下游靶蛋白的主要方式是根据碱基配对的原则与靶蛋白mrna的3’非编码区(3’untranslatedregion，3’utr)结合，导致靶蛋白的翻译效率降低，从而可以在转录后水平调控基因的表达。目前，已有大量的研究证实，mirnas可以参与各种肿瘤、心脑血管疾病、血液系统疾病、精神系统疾病和免疫系统等多种疾病的发生发展过程。
3、apelin受体(apj)最初被鉴定为一种孤g蛋白偶联受体，随着其内源配体apelin于1998年在牛胃
4、然而，关于心脏内源性apelin的表达调控机制我们还知之甚少。基于此，提出本专利技术。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种长链非编码rnanav2-as2在促进apelin蛋白表达中的应用，从而明确nav2-as2与apelin之间的调节关系。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种长链非编码rna nav2-as2在制备促进apelin mrna或apelin蛋白表达的药物中的应用。
4、优选地，所述长链非编码rnanav2-as2的核苷酸序列如seq id no：1所示。
5、本专利技术对nav2-as2与apelin表达的相关性进行了分析，结果显示，nav2-as2与apelin成正相关。为了通过实验室方法进一步验证nav2-as2对apelin的调控关系，通过qrt-pcr、免疫荧光和westernbolt实验技术验证了在nav2-as2过表达的情况下apelin的表达情况。
6、本专利技术使用mircode网站先预测出分别与nav2-as2、apelin相结合的mirnas。然后，寻找出可以同时与两者进行结合的mirnas，再验证这些mirnas是否可以与nav2-as2动物和人的序列都结合。最后，经ncbi网站分析后发现，只有mir-31符合实验要求。为验证这一预测结果，发现在过表达nav2-as2后检测到mir-31的表达明显下调，由此可以推测出在人心脏成纤维细胞中nav2-as2对mir-31表达存在一定的抑制作用，并且通过荧光素酶报告基因实验验证了二者的结合关系。同时，在人心脏成纤维细胞中过表达mir-31后发现，mir-31抵消了nav2-as2对apelin表达的促进作用。由此可以推测出在人心脏成纤维细胞中mir-31对apelin表达存在一定的抑制作用，并且通过荧光素酶报告基因实验验证了二者的结合关系。且在人心脏成纤维细胞中同时转染nav2-as2和mir-31，结果发现，在tgf-β存在的情况下，mir-31逆转了nav2-as2对apelin表达的促进作用。
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1.长链非编码RNANAV2-AS2在制备促进ApelinmRNA或Apelin蛋白表达的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述长链非编码RNA NAV2-AS2的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述长链非编码RNA NAV2-AS2是作为miR-31的竞争抑制剂促进Apelin蛋白的表达。
【技术特征摘要】
1.长链非编码rnanav2-as2在制备促进apelinmrna或apelin蛋白表达的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述长链非编码rna nav2-as2...
【专利技术属性】
技术研发人员：秦玮，荣瑞雪，袁涛，张静，高红刚，
申请(专利权)人：济宁医学院，
类型：发明
国别省市：
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