一种用于麻醉药品溯源监管方法、系统及可读存介质技术方案

本发明专利技术涉及麻醉药品监管技术领域，尤其涉及一种用于麻醉药品溯源监管方法、系统及可读存介质。所述方法包括以下步骤：通过收集麻醉药品数据和历史监管数据，建立了可追溯的数据基础。对数据进行唯一标识码标记，并对历史数据进行流转拓扑分析，生成麻醉药品的基础流转流程；识别关键的枢纽节点和基础步骤，对基础流转流程进行重构，形成标准化的流转步骤链；采用链头更新和后置更新机制，及时更新头部数据和全流程数据；利用头部更新标识和后置更新标识，实时掌握每支药品的流转情况，快速发现异常；本发明专利技术通过数据管理、流程分析和溯源技术，实现了对麻醉药品监管的全链路覆盖，提高了监管的精准性、时效性和可操作性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及麻醉药品监管，尤其涉及一种用于麻醉药品溯源监管方法、系统及可读存介质。

技术介绍

1、起初，麻醉药品溯源监管完全依赖于人工手工记录和登记药品流向信息。由于效率低下、容易出错，很难确保数据的准确性和完整性，很难实现全程溯源的目标，并且依赖人工处理，工作量大，成本高，难以应对不断增加的监管需求。随后引入电子信息系统对药品流向数据进行登记和管理。这在一定程度上提高了数据管理效率，但各个系统相对独立，数据交互和信息共享仍然存在障碍，同样无法实现全程溯源，信息管理仍然局限于单一主体，缺乏全链条的信息贯通，无法实现全程溯源。近年来，随着物联网、大数据技术的应用，实现了对整个流通过程的智能化监控和自动化追溯。但这种新兴技术的应用成本较高，且与现有的人工管理流程衔接不足，在实际应用中仍存在一定障碍，缺乏统一的技术标准和规范，各地应用模式存在一定差异。

技术实现思路

1、基于此，有必要提供一种用于麻醉药品溯源监管方法、系统及可读存介质，以解决至少一个上述技术问题。

2、为实现上述目的，一种用于麻醉药品本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤S1包括以下步骤：

3.根据权利要求1所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤S2包括以下步骤：

4.根据权利要求3所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤S22包括以下步骤：

5.根据权利要求1述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤S3包括以下步骤：

6.根据权利要求5所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，基于头部步骤特征数据对唯一标识麻醉药品数据进行链头标记更新包括：<...

【技术特征摘要】

1.一种用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤s1包括以下步骤：

3.根据权利要求1所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤s2包括以下步骤：

4.根据权利要求3所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤s22包括以下步骤：

5.根据权利要求1述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，步骤s3包括以下步骤：

6.根据权利要求5所述的用于麻醉药品溯源监管方法，其特征在于，基于头部步骤特征数据对唯一标识麻醉药品...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶海勇，王雪丽，裴树俊，周洁，
申请(专利权)人：上海懿尚生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：