用于病原体鉴定的系统、方法和装置制造方法及图纸

技术编号:43863195 阅读:18 留言:0更新日期:2024-12-31 18:50
本文描述了用于病原体鉴定的系统、方法和装置。系统包括被配置成用于接收包含一种或多种病原体的样品的壳体、布置在所述壳体内的移液器系统、布置在所述壳体内的一个或多个离心机、布置在所述壳体内的机械搅动器、和控制器。所述控制器被配置成用于使用所述移液器系统将所述样品转移到处理管,使用所述一个或多个离心机对所述处理管进行离心以浓缩所述样品中的所述一种或多种病原体,使用所述移液器系统从所述处理管中去除流体,从而在所述处理管中留下浓缩病原体;使用所述移液器系统向所述处理管中添加裂解缓冲剂;使用所述移液器系统将所述处理管移动至所述机械搅动器;以及使用所述机械搅动器搅动所述处理管以进行所述浓缩病原体的裂解。所述系统进一步被配置成用于使用从所述样品提取的核酸进行PCR。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本公开文本的实施方案涉及用于进行病原体鉴定和/或来自全血或其他样品的耐药性基因的鉴定以帮助确定患者的治疗的系统、方法和装置。
技术介绍
脓毒症被定义为由宿主对感染的失调引起的危及生命的器官功能障碍。经历或经受脓毒症的患者可能开始于局部感染,诸如肺炎,所述局部感染导致由患者免疫系统过度运转而引起的身体炎症。如果不治疗,炎症可能最终导致患者的器官衰竭和死亡。脓毒症每年导致1100万例死亡,并且这些病例中的许多病例可以通过早期诊断、适当的临床管理、和治疗来预防。可以通过运行实验室测试以培养血液样品用于鉴定感染来进行脓毒症诊断。当前的测试时间可能需要几天来从实验室获得结果,因为需要时间来获得和处理引起脓毒症的细菌的血液培养物,以最终确定其对用于治疗的有效抗微生物剂的敏感性。然而,脓毒症检测对于医院中的患者可能是有时效性的,因为如果不能正确鉴定并及时治疗,脓毒症可能在数小时内导致脓毒性休克和死亡。此外,血液培养测试是缓慢的,并且在临床上疑似患有脓毒症的患者中,特别是对于已经经受抗生素疗法的患者,可能无法一贯地提供可靠的细菌或真菌检测结果。获得患者的阳性血液培养物的产率通常低,并且即使未鉴定出阳本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种样品制备盒,所述样品制备盒包括:

2.根据权利要求1所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

3.根据权利要求1所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

4.根据权利要求3所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

5.根据权利要求1所述的样品制备盒,其中所述一个或多个储器中的至少一个被配置成用于储存用于从所述样品中提取和纯化核酸的磁珠。

6.根据权利要求1所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

7.根据权利要求6所述的样品制备盒,其中所述试剂管和/或所述一个或多个储器被铝箔密封。

...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种样品制备盒,所述样品制备盒包括:

2.根据权利要求1所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

3.根据权利要求1所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

4.根据权利要求3所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

5.根据权利要求1所述的样品制备盒,其中所述一个或多个储器中的至少一个被配置成用于储存用于从所述样品中提取和纯化核酸的磁珠。

6.根据权利要求1所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

7.根据权利要求6所述的样品制备盒,其中所述试剂管和/或所述一个或多个储器被铝箔密封。

8.根据权利要求1所述的样品制备盒,其中所述可移除处理管中的隔膜布置在所述可移除处理管的顶端处,并且其中多个裂解珠被布置在所述可移除处理管内用于进行所述裂解。

9.根据权利要求8所述的样品制备盒,其中所述多个裂解珠包括多个预定尺寸和材料,所述多个预定尺寸和材料被配置成用于进行以下病原体中的至少一种的裂解:酵母、真菌、革兰氏阳性细菌、或革兰氏阴性细菌。

10.根据权利要求1所述的样品制备盒,其中所述第一可移除针是通气针,所述通气针包括套管和与所述套管附接的塑料主体,其中所述通气针被配置成用于使所述可移除处理管通气。

11.根据权利要求10所述的样品制备盒,其中所述通气针的塑料主体包括过滤器,所述过滤器被配置成用于防止污染。

12.根据权利要求10所述的样品制备盒,其中所述通气针的塑料主体包括预定数量的槽,所述预定数量的槽被配置成用于当所述通气针通过所述隔膜插入所述可移除处理管中时提供在所述可移除处理管的内部与外部之间的空气连接。

13.根据权利要求10所述的样品制备盒,其中所述第一可移除针包括围绕内芯布置的套管。

14.根据权利要求10所述的样品制备盒,其中所述通气针的套管包括开槽套管。

15.根据权利要求10所述的样品制备盒,其中所述通气针的套管与通气孔流体连通。

16.根据权利要求1所述的样品制备盒,所述样品制备盒进一步包括:

17.根据权利要求16所述的样品制备盒,其中所述第一可移除针被配置成用于与较高容量移液器偶联,并且其中所述可移除第二针被配置成用于与较低容量移液器偶联。

18.根据权利要求17所述的样品制备盒,其中所述较高容量移液器被配置成用于操纵在约50微升至5毫升范围内的体积。

19.根据权利要求17所述的样品制备盒,其中所述较低容量移液器被配置成用于操纵在约1至200微升范围内的体积。

20.根据权利要求1所述的样品制备盒,其中所述可移除处理管包括在所述可移除处理管的顶端处的操纵特征,所述操纵特征兼容于被与所述第一可移除针偶联的移液器操纵。

21.根据权利要求20所述的样品制备盒,其中所述操纵特征包括具有圆柱形腔的帽,所述圆柱形腔兼容于由与所述第一可移除针偶联的移液器的芯管插入,其中所述帽定位在所述可移除处理管的顶端处的所述隔膜上方。

22.一种用于分析样品的系统,所述系统包括:

23.根据权利要求22所述的系统,其中所述控制器进一步被配置成用于:

24.根据权利要求22所述的系统,所述系统进一步包括:一个或多个储器,所述一个或多个储器被配置成用于储存用于核酸提取和纯化的磁珠,其中所述控制器进一步被配置成用于:

25.根据权利要求22所述的系统,其中所述移液器系统被配置成用于通过操纵与所述移液器系统兼容的所述样品管的顶端来移动所述壳体内的样品管。

26.根据权利要求22所述的系统,其中所述移液器系统包括:

27.根据权利要求26所述的系统,其中所述移液器系统进一步包括:

28.根据权利要求26所述的系统,其中所述样品管和所述处理管各自包括隔膜,所述隔膜允许被与所述第一移液器偶联的第一针插入。

29.根据权利要求28所述的系统,其中将所述样品从所述样品管转移到所述处理管包括将所述第一针插入所述处理管的隔膜中并且通过所述第一针分配所述样品。

30.根据权利要求29所述的系统,其中所述第一针包括通气针,所述通气针与塑料主体附接并且被配置成用于使所述处理管通气。

31.根据权利要求30所述的系统,其中所述塑料主体包括被配置成用于防止所述样品污染的过滤器。

32.根据权利要求30所述的系统,其中所述塑料主体包括预定数量的槽,所述预定数量的槽被配置成用于当所述通气针通过所述隔膜插入所述处理管中时提供在所述处理管的内部与外部之间的空气连接。

33.根据权利要求22所述的系统,其中所述系统进一步包括:

34.根据权利要求33所述的系统,其中所述第一子系统包括热循环仪,所述热循环仪被配置成用于在pcr盒中的多个反应室中在所述样品的pcr期间控制一个或多个温度。

35.根据权利要求33所述的系统,其中所述系统进一步包括:

36.根据权利要求35所述的系统,其中所述第二子系统包括显微镜,所述显微镜被配置...

【专利技术属性】
技术研发人员:R·布鲁吉伯特J·卡雷拉法布拉C·科斯卡亚卡斯特罗V·马丁内斯莫利纳
申请(专利权)人:迪普尔诊断有限公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1