用于检测体液尿素的试纸及试剂盒制造技术

本申请公开一种用于检测体液尿素的试纸及试剂盒，所述试纸包括：基层，包括近端及自所述近端横向延伸的远端；取样区，设置于所述基层的远端用于吸收待检测的体液；反应区，设置于所述基层用于吸收所述取样区中的体液以利用所述反应区中的脲酶进行反应；扩散区，设置于所述基层并与所述反应区相接用于自远端朝向近端侧向层析所述反应区产生的反应物；显色区，设置于所述基层并通过所述扩散区与所述反应区相隔离，用于吸收来由所述扩散区侧向层析的反应物以利用所述显色区中的显色物质进行显色反应，以便显示体液尿素的检测结果。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及尿素检测的，尤其涉及一种用于检测唾液尿素的试纸及试剂盒。

技术介绍

1、目前用于检测液体中是否含有尿素的方式主要包括液体试剂检测和试纸检测。液体试剂检测具有不易保存携带、需专门配置放置支架及试管、操作不便等缺点，而试纸检测具有携带方便且操作简单等优点。

2、在相关技术中，用于检测液体中是否含有尿素的试纸多为纵向垂直检测试纸，纵向垂直检测试纸包括将带有反应试剂的载体相互叠加在一起，待测液体样本自上而下的流经各个反应试剂层，最终显示检测结果。例如专利技术专利cn106645675a公开的尿素氮的检测试纸，该检测试纸适用于检测血液中是否存在尿素氮；再例如中国技术专利cn210604396u公开的尿素检测试纸，该方案的尿素酶试纸层设置在苯酚红化学层上层，若待测液体样本中含有尿素，则尿素酶试纸层中的尿素酶将分解待测液体样本中的尿素，产生氨和二氧化碳，氨易溶于水，且在水溶液中呈碱性，随溶液在重力作用下，下移至苯酚红化学层，产生变色反应。上述纵向垂直检测试纸受限于结构设计导致反应区与显色区无法做到完全隔离，具有显色、读取时间窗口短等局限。

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【技术保护点】

1.一种用于检测体液尿素的试纸，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述基层为PVC板。

3.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述取样区的材质包括玻璃纤维膜、聚酯纤维膜、吸水纸、或者滤纸。

4.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述反应区和扩散区的基材包括硝酸纤维素膜、PES膜、PVDF膜、醋酸纤维素膜、混合纤维素膜、吸水纸、或者滤纸。

5.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述反应区是将预制的反应试剂配置在基材上形成的。

6.根据权利要求5所述的试纸，其特征在于，所述反应试剂包括缓冲液、...

【技术特征摘要】

1.一种用于检测体液尿素的试纸，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述基层为pvc板。

3.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述取样区的材质包括玻璃纤维膜、聚酯纤维膜、吸水纸、或者滤纸。

4.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述反应区和扩散区的基材包括硝酸纤维素膜、pes膜、pvdf膜、醋酸纤维素膜、混合纤维素膜、吸水纸、或者滤纸。

5.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述反应区是将预制的反应试剂配置在基材上形成的。

6.根据权利要求5所述的试纸，其特征在于，所述反应试剂包括缓冲液、保护剂、金属离子螯合剂、防腐剂、表面活性剂、以及脲酶；其中，所述反应试剂中脲酶的终浓度为10-50ku/l。

7.根据权利要求6所述的试纸，其特征在于，所述反应试剂是通过向水中加入磷酸二氢钾、二水合磷酸氢二钠、蔗糖和/或海藻糖、牛血清白蛋白、乙二胺四乙酸、二硫苏糖醇、以及防腐剂并充分溶解后，加入表面活性剂，并调节ph为酸性后，再加入脲酶后配制成的；其中，所述反应试剂中入磷酸二氢钾、二水合磷酸氢二钠、蔗糖/海藻糖、牛血清白蛋白、乙二胺四乙酸、二硫苏糖醇、防腐剂、表面活性剂、以及脲酶的终浓度分别为0.05-0.5mm、

8.根据权利要求5或7所述的试纸，其特征在于，所述反应试剂的ph值保持在4.5-6.5之间。

9.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述扩散区是将分散试剂配置在基材上形成的。

10.根据权利要求9所述的试纸，其特征在于，所述分散试剂包括分散剂；其中，所述分散剂的终浓度为0.5％-1.5％。

11.根据权利要求10所述的试纸，其特征在于，所述分散试剂中还包括酶抑制剂和/氯化钠。

12.根据权利要求10所述的试纸，其特征在于，所述分散试剂是通过向水中加入山梨醇至终浓度为0.5％-1.5％后制成的。

13.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述显色区的基材包括nc膜、pes膜、pvdf膜、醋酸纤维素膜、混合纤维素膜、吸水纸、或者滤纸。

14.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述显色区是将预制的显色试剂配置在基材上形成的。

15.根据权利要求14所述的试纸，其特征在于，所述显色试剂包括缓冲液、显色物质、防腐剂、以及表面活性剂。

16.根据权利要求15所述的试纸，其特征在于，所述显色试剂是通过向水中加入柠檬酸一水合物、柠檬酸二水合钠、酚红、以及防腐剂并充分溶解后，加入表面活性剂后，并调节ph为酸性后配制成的；其中，所述显色试剂中柠檬酸一水合物、柠檬酸二水合钠、酚红、防腐剂、以及表面活性剂的终浓度分别为0.05-0.5mm、0.05-0.5mm、1-5mm、5-10mm、0.5-2μm。

17.根据权利要求14或16所述的试纸，其特征在于，所述显色试剂的ph值保持在2.5-5.5之间。

18.根据权利要求1所述的试纸，其特征在于，所述试纸还包括覆盖于所述反应区、扩散区、及显色区中的任意一区或多区的保护层。

19.根据权利要求18所述的试纸，其特征在于，所述保护层是将保护试剂配置在所述反应区、扩散区、及显色区中的任意一区或多区上形成的。

20.根据权利要求19所述的试纸，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝闯，李祥海，陈佳芾，
申请(专利权)人：上海心光生物医药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：