FOXM1抑制剂联合BUB1抑制剂的药物应用制造技术

本发明专利技术公开了一种FOXM1抑制剂与BUB1抑制剂的联合应用，其抗肿瘤效果显著，并具有协同增效的作用和较低的毒性，尤其适用于肝癌、三阴性乳腺癌及黑色素瘤的治疗，解决了单独用药疗效欠佳、适应症窄、易产生耐药和容易复发等问题，为肿瘤治疗提供了新策略。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种foxm1抑制剂联合bub1抑制剂的药物应用，尤其涉及一种具有协同增效作用的foxm1抑制剂联合bub1抑制剂的药物应用。

技术介绍

1、foxm1是叉头框家族的转录因子，具有该家族中进化上保守的“翼状螺旋”dna结合结构域。fox转录因子超家族成员通过与dna特定的序列结合来调控dna将遗传信息转录为mrna。foxm1被证明参与调节dna损伤修复、细胞周期进展、血管生成、侵袭转移、细胞凋亡等多种生物学功能。foxm1已被证明在肝癌、乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、结肠癌、胃腺癌等多种肿瘤中过表达，参与调节与肿瘤的恶性增殖、侵袭转移、化疗药物耐药性等。

2、bub1是一种有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，在染色体分离、kt-mt相互作用和sac功能等方面具有多种功能。研究发现bub1磷酸化cdc20和组蛋白h2a，从而导致人类细胞中的活性转录。bub1的失调被证明与肿瘤的发生密切有关。过度表达bub1可驱动转基因小鼠自发肿瘤发生并加速myc诱导的淋巴瘤进展。此外，bub1的过表达可通过激活aurora-b导致染色体错误分离，从而诱导肿瘤本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种FOXM1抑制剂联合BUB1抑制剂在制备治疗癌症的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的癌症为高表达FOXM1、BUB1的中晚期实体瘤或血液瘤。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的癌症为高表达FOXM1、BUB1的肝癌、乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、肺腺癌、胃癌、肾细胞癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌或结肠癌。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的BUB1抑制剂为FOXM1抑制剂的增敏药物。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的FOXM1抑制剂选自FDI-6、FOXN1-IN-...

【技术特征摘要】

1.一种foxm1抑制剂联合bub1抑制剂在制备治疗癌症的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的癌症为高表达foxm1、bub1的中晚期实体瘤或血液瘤。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的癌症为高表达foxm1、bub1的肝癌、乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、肺腺癌、胃癌、肾细胞癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌或结肠癌。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的bub1抑制剂为foxm1抑制剂的增敏药物。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的foxm1抑制剂选自fdi-6、foxn1-in-1、rcm-1、stl001、stl427944、硫链丝...

【专利技术属性】
技术研发人员：王淑平，关泉林，毛宇东，曾婷玉，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：