【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及精神分裂症诊断领域，特别涉及用于诊断精神分裂症的线性抗原肽及其应用、试剂盒及其应用。
技术介绍
1、精神分裂症是一种严重的精神疾病，其特征包括感知、思维、情感和行为的失常，常见症状有幻觉、妄想、言语混乱、社交退缩及认知功能受损等。
2、当一个人首次出现这些症状并被确诊为精神分裂症时，如果他还没有开始使用抗精神病药物或其他形式的治疗，那么他就是首发未用药的精神分裂症（drug-naïve first-episode schizophrenia，drug-naïve fes）患者。对这类患者来说，早期识别和及时治疗非常重要，因为早期干预可以显著影响疾病的长期预后，减少症状的严重度，提高生活质量，并可能减缓或阻止病情进展。
3、目前，现有的精神分裂症的诊断方法是通过血液检测、尿液检测、脑电图、影响学检测和遗传学检测等，多角度评估，排除精神分裂症以外的可能性，例如代谢紊乱、药物滥用、脑结构异常等情况，从而间接诊断精神分裂症，无法直接诊断精神分裂症，诊断时间长，且诊断结果不直接不准确。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的是提出一种用于诊断精神分裂症的线性抗原肽及其应用、试剂盒及其应用，旨在提供一种诊断精神分裂症的路径，以及用于诊断精神分裂症的抗原肽和试剂盒。
2、为实现上述目的，本专利技术提出一用于诊断精神分裂症的种线性抗原肽，所述线性抗原肽用于与精神分裂症诊断标志物结合，所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq idno.1至5中的至少一种
3、在一实施例中，所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq id no.1所示的氨基酸序列，所述线性抗原肽用于与抗人furin抗体特异性结合；和/或，
4、所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq id no.2所示的氨基酸序列，所述线性抗原肽用于与抗人mob4抗体特异性结合；和/或，
5、所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq id no.3所示的氨基酸序列，所述线性抗原肽用于与抗人pdia3抗体特异性结合；和/或，
6、所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq id no.4所示的氨基酸序列，所述线性抗原肽用于与抗人mad1l1抗体特异性结合；和/或，
7、所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq id no.5所示的氨基酸序列，所述线性抗原肽用于与抗人cacna1c抗体特异性结合。
8、本专利技术还提出一种线性抗原肽在制备用于诊断精神分裂症的试剂盒中的应用，所述线性抗原肽包括如前述的线性抗原肽。
9、在一实施例中，所述试剂盒是基于elisa检测的试剂盒。
10、本专利技术还提出一种用于诊断精神分裂症的试剂盒，其中所述试剂盒包括如前述的线性抗原肽。
11、在一实施例中，所述试剂盒是基于elisa检测的试剂盒；
12、所述试剂盒用于诊断精神分裂症，所述试剂盒包括洗液、稀释液、显色液、终止液和检测孔板，所述检测孔板包被有线性抗原肽，所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq idno.1至5中的至少一种。
13、本专利技术还提出一种试剂盒在诊断精神分裂症中的应用，所述试剂盒包括如前述的试剂盒。
14、在一实施例中，所述应用方法包括以下步骤：
15、s100.用洗液将检测孔板洗板后，加入待测样品，孵育后洗板加入二抗稀释液，避光孵育；
16、s200.扣板洗板后加入显色液，避光孵育后加入终止液，置于酶标仪中测量检测待测样品的光密度；
17、s300.根据待测样品的光密度计算得到待测样品中精神分裂症诊断标志物的特异性结合率；
18、其中，所述待测样品包括血浆样本。
19、在一实施例中，步骤s300中，特异性结合率的计算公式如下：
20、，
21、其中，sbr为精神分裂症诊断标志物特异性结合率，odsample为待测样品的吸光度，odpc为阳性对照的吸光度，odnc为空白对照的吸光度。
22、本专利技术的技术方案通过采用抗人furin抗体、抗人mob4抗体、抗人pdia3抗体、抗人mad1l1抗体及抗人cacna1c抗体中的至少一种作为精神分裂症诊断标志物，可采用含有furin抗原、mob4抗原、pdia3抗原、mad1l1抗原及cacna1c抗原中的至少一种肽段，检测样品中抗原所对应的抗体的占比，以诊断精神分裂症，相比于正常人表达含量低则说明符合精神分裂症诊断。
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1.一种用于诊断精神分裂症的线性抗原肽，其特征在于，所述线性抗原肽用于与精神分裂症诊断标志物结合，所述线性抗原肽的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1至5中的至少一种。
2.如权利要求1所述的线性抗原肽，其特征在于，所述线性抗原肽的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，所述线性抗原肽用于与抗人FURIN抗体特异性结合；和/或，
3.一种线性抗原肽在制备用于诊断精神分裂症的试剂盒中的应用，其特征在于所述线性抗原肽包括如权利要求1至2中任一项所述的线性抗原肽。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂盒是基于ELISA检测的试剂盒。
5.一种用于诊断精神分裂症的试剂盒，其特征在于，其中所述试剂盒包括如权利要求1至2任一项所述的线性抗原肽。
6.如权利要求5所述的用于诊断精神分裂症的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒是基于ELISA检测的试剂盒；
7.一种试剂盒在诊断精神分裂症中的应用，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求6所述的试剂盒。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，包括
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤S300中，特异性结合率的计算公式如下：
...【技术特征摘要】
1.一种用于诊断精神分裂症的线性抗原肽，其特征在于，所述线性抗原肽用于与精神分裂症诊断标志物结合，所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq id no.1至5中的至少一种。
2.如权利要求1所述的线性抗原肽，其特征在于，所述线性抗原肽的氨基酸序列包括seq id no.1所示的氨基酸序列，所述线性抗原肽用于与抗人furin抗体特异性结合；和/或，
3.一种线性抗原肽在制备用于诊断精神分裂症的试剂盒中的应用，其特征在于所述线性抗原肽包括如权利要求1至2中任一项所述的线性抗原肽。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：于欣，郑月，蒲城城，杜健，
申请(专利权)人：北京大学第六医院，
类型：发明
国别省市：
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