蛋白聚合物的宿主细胞DNA残量检测方法技术

本发明专利技术属于生物药物领域，公开了一种蛋白聚合物的宿主细胞DNA残量检测方法，包括：S1：标定样品和空白溶液配制；S2：阴性对照样品配制；S3：阳性对照样品配制；S4：蛋白原液样品配制；S5：蛋白原液加标样品配制；S6：胞内蛋白样品配制；S7：胞内蛋白加标样品配制；S8：标定样品送机检测得标准曲线；S9：S2‑S7步骤制备的样品送机检测得CT值；S10：评估S9中Ct值的可信度，如不可信需则调整参数重复上述步骤S1‑S9。本发明专利技术一些实例的DNA残量检测方法，检测结果准确度高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物药物领域，具体涉及一种蛋白聚合物的宿主细胞dna残量检测方法。

技术介绍

1、间充质干细胞(mesenchymal stem cells，mscs)具有自我复制和多向分化潜能，广泛存在于骨髓、脂肪、滑膜、牙髓、羊水、胎盘、脐带、胚胎、脐带血、羊膜、外周血、肌肉、尿液等组织，具有来源广泛、无需配型、感染率低、分化潜能强、增殖能力强、采集方便等特点，可产生干细胞生长因子(scf)、神经生长因子(ngf)、白介素-6(il-6)、白介素-7(il-7)、肿瘤坏死因子(tnf)、干扰素(ifn)等活性因子，参与调节细胞生长、细胞凋亡、细胞分化、抗病毒、免疫成熟等过程，可用于免疫调节、组织修复及治疗急性肺损伤、重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征等疾病。

2、专利技术人研发发现，通过刺激mscs，之后裂解mscs，从胞内蛋白中可以分离纯化获得一种具有神经修复活性的蛋白聚合物。该蛋白聚合物在已完成的动物及临床实验中取得了显著的效果，尤其对als有明显的治疗效果，具有明确的成药可能，现已进入临床实验阶段。

3、现有阶段，蛋白聚合物是通过本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种蛋白聚合物的宿主细胞DNA残量检测方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的DNA残量检测方法，其特征在于，所述荧光定量PCR仪为ABI公司生产的型号为Quant Studio 5的荧光定量PCR仪、所述稀释溶剂为DNA稀释剂，所述样品预处理剂为为和元李记(上海)生物技术有限公司生产的货号为AN19L050的10×细胞/病毒裂解试剂盒。

3.根据权利要求2所述的DNA残量检测方法，其特征在于，所述步骤S1-S8中制备的样品在进行荧光定量检测之前均需要进行裂解处理，所述裂解处理包括：

4.根据权利要求3所述的DNA残量检测方法，其...

【技术特征摘要】

1.一种蛋白聚合物的宿主细胞dna残量检测方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的dna残量检测方法，其特征在于，所述荧光定量pcr仪为abi公司生产的型号为quant studio 5的荧光定量pcr仪、所述稀释溶剂为dna稀释剂，所述样品预处理剂为为和元李记(上海)生物技术有限公司生产的货号为an19l050的10×细胞/病毒裂解试剂盒。

3.根据权利要求2所述的dna残量检测方法，其特征在于，所述步骤s1-s8中制备的样品在进行荧光定量检测之前均需要进行裂解处理，所述裂解处理包括：

4.根据权利要求3所述的dna残量检测方法，其特征在于，所述步骤s1-s8中制备的样品在完成所述裂解处理后，需加入样品检测处理试剂，再送入所述荧光定量pcr仪进行检测，所述荧光定量pcr仪的样品检测程序为：

5.根据权利要求4所述的dna残量检测方法，其特征在于，所述样品检测处理试剂来自于山西君研生产的货号为hm0311c-100的human残留dna(qpcr)检测试剂盒。

6.根据权利要求1所述的dna残量检测方法，其特征在于，所述标定样品设为六组，按dna分子浓度由高到低排序分别为std0、st...

【专利技术属性】
技术研发人员：王宇，李建军，李付鸾，
申请(专利权)人：北京达尔文细胞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：