药物球囊导管及其制备方法技术

技术编号:43747452 阅读:34 留言:0更新日期:2024-12-20 13:06
本申请属于药物递送领域,具体涉及一种药物球囊导管及其制备方法。本申请提供一种药物球囊导管,包括球囊导管以及依次包覆在所述球囊导管外表面的药物储备层和药物涂层;所述药物储备层包括一层或多层;所述药物储备层上含有壳聚糖包裹的PLGA载药微球,该药物球囊导管在递送时,最外层药物优先进入血管中,开始伴随着药物的半衰期和消除动力学不断被吸收和代谢消除,发挥其抗增值的作用。储备层微球因为第一层优先进入组织,已达到饱和浓度,因此,大部分贴附在血管壁上,壳聚糖的改性增加了PLGA微球与血管壁的接触,储备层结构塌陷后大量药物释放出来,释放的大量药物进入血管中,发挥作用。

【技术实现步骤摘要】

本申请属于药物递送领域,具体涉及一种药物球囊导管及其制备方法


技术介绍

1、药物递送球囊,通常称为药物涂层球囊(drug-coated balloon,dcb),是一种创新的医疗器械,用于冠状动脉介入治疗。它通过在球囊表面涂覆抗增殖药物,在球囊扩张时将药物快速且均匀地输送到血管壁,以抑制血管平滑肌细胞的增殖,减少血管再狭窄的发生。与传统的药物洗脱支架(drug-eluting stent,des)相比,dcb具有“介入无植入”的优势,避免了在患者体内留下永久性的金属植入物,减少了与植入物相关的潜在风险。dcb在治疗支架内再狭窄(isr)和小血管病变方面表现出较好的疗效和安全性。

2、但是,市面上的药物球囊一般在6个月左右会面临再狭窄的问题,而且大部分药物球囊的药物都是雷帕霉素或紫杉醇这类抗增殖性药物,由于药物都有一定的半衰期,该半衰期是由药物来决定的,无法改变。因此药物球囊在进入人体后向靶血管释放一定量的药物,但这些药物并不会全部被组织吸收,组织内吸收会达到一个饱和值,余下的药物均会贴附在血管壁上。

3、根据药物的消除动力学,组织本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种药物球囊导管,其特征在于,包括球囊导管以及依次包覆在所述球囊导管外表面的药物储备层和药物涂层;所述药物储备层包括一层或多层;

2.根据权利要求1所述的药物球囊导管,其特征在于,所述PLGA载药微球的粒径为1μm~100μm;

3.根据权利要求1所述的药物球囊导管,其特征在于,所述药物球囊导管满足下述条件中的至少一种:

4.根据权利要求1所述的药物球囊导管,其特征在于,所述药物涂层中的药物包括紫杉醇、雷帕霉素和依维莫司中的一种或多种;

5.一种药物球囊导管的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

<p>6.根据权利要求...

【技术特征摘要】

1.一种药物球囊导管,其特征在于,包括球囊导管以及依次包覆在所述球囊导管外表面的药物储备层和药物涂层;所述药物储备层包括一层或多层;

2.根据权利要求1所述的药物球囊导管,其特征在于,所述plga载药微球的粒径为1μm~100μm;

3.根据权利要求1所述的药物球囊导管,其特征在于,所述药物球囊导管满足下述条件中的至少一种:

4.根据权利要求1所述的药物球囊导管,其特征在于,所述药物涂层中的药物包括紫杉醇、雷帕霉素和依维莫司中的一种或多种;

5.一种药物球囊导管的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

6....

【专利技术属性】
技术研发人员:许超杨波朱熠门段志邦许小伟张倩倩苗铮华
申请(专利权)人:上海馥留材料科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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