一种异质联吡啶钌化合物及其制备方法和用途技术

技术编号:43681904 阅读:29 留言:0更新日期:2024-12-18 21:03
本发明专利技术公开了一种异质联吡啶钌化合物及其制备方法和用途,该化合物为Ru(CF<subgt;3</subgt;‑bpy)<subgt;2</subgt;(t‑Bu‑bpy)(PF<subgt;6</subgt;)<subgt;2</subgt;。制备方法包括:在惰性气体下,Ru(CF<subgt;3</subgt;‑bpy)<subgt;2</subgt;Cl<subgt;2</subgt;·2H<subgt;2</subgt;O和4,4’‑叔丁基‑2,2'‑联吡啶(t‑Bu‑bpy)在乙醇和蒸馏水中反应一段时间后,旋出乙醇,冷却至室温,加入KPF<subgt;6</subgt;,得到橙红色目标产物。与现有技术相比,本发明专利技术制备得到全新结构的钌化合物可作为光催化剂应用,其制备方法简单,无需进一步纯化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种联吡啶钌化合物及其制备方法,具体是涉及一种异质联吡啶钌化合物ru(cf3-bpy)2(t-bu-bpy)(pf6)2及其制备方法和用途。


技术介绍

1、可见光光氧化还原催化有机合成具有反应条件温和等优势,在偶联、环化和不对称催化等类型的反应中有着广泛的应用,广泛应用于各种工业、生物医学等领域。钌化合物具有光稳定性、可见光区强吸收、微秒范围内长激发态,并可参与单电子转移(set)过程,可用于催化烯烃的还原、自由基环化、氧化偶联、原子转移自由基加成等多种反应。

2、钌化合物结构特征和氧化还原特性之间存在明显关系而且可以通过不同配体的修饰,吸收光谱和发射光谱的范围可以得到有效的调控。它的激发态寿命长,使得激发态能够较长时间的存在,所以钌配合物作为有机合成的光催化剂目前得到了广泛的应用。

3、截至目前,钌光敏剂的合成方法主要以水合三氯化钌为原料,与联吡啶配体反应得到二氯化钌联吡啶配合物。然后以二氯化钌联吡啶配合物为起始物,分别通过两条路线合成钌光敏剂。其合成路线为:

4、

5、路线一是将二氯化钌联吡本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种异质联吡啶钌化合物,其特征在于,所述化合物为Ru(CF3-bpy)2(t-Bu-bpy)(PF6)2,其结构为:

2.根据权利要求1所述的异质联吡啶钌化合物,其特征在于:所述化合物是将两个5,5’-二三氟甲基-2,2’-联吡啶和一个4,4’-二叔丁基-2,2’-联吡啶跟钌配位在一起,形成Ru(N^N)3(PF6)2结构。

3.根据权利要求1或2所述的一种异质联吡啶钌化合物的制备方法,其特征在于,以Ru(CF3-bpy)2Cl2·2H2O和4,4’-二叔丁基-2,2'-联吡啶为原料在乙醇和蒸馏水条件下合成,其制备路线为:

4.根据权利要求3所述的...

【技术特征摘要】

1.一种异质联吡啶钌化合物,其特征在于,所述化合物为ru(cf3-bpy)2(t-bu-bpy)(pf6)2,其结构为:

2.根据权利要求1所述的异质联吡啶钌化合物,其特征在于:所述化合物是将两个5,5’-二三氟甲基-2,2’-联吡啶和一个4,4’-二叔丁基-2,2’-联吡啶跟钌配位在一起,形成ru(n^n)3(pf6)2结构。

3.根据权利要求1或2所述的一种异质联吡啶钌化合物的制备方法,其特征在于,以ru(cf3-bpy)2cl2·2h2o和4,4’-二叔丁基-2,2'-联吡啶为原料在乙醇和蒸馏水条件下合成,其制备路线为:

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,具体步骤包括:在惰性气体下,ru(cf3-bpy)2cl2·2h2o和4,4’-二叔丁基-2,2'-联吡啶在乙醇和蒸馏水中反应一段时间后,冷却至室温,旋干乙醇,加入kpf6反应,过滤干燥,得到目标化合物。

5.根据权利要求4所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员:张柯黄光英姚默鎏昕刘金辉王文轩常桥稳晏彩先
申请(专利权)人:昆明贵金属研究所
类型:发明
国别省市:

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