一种聚原酸酯体内分析方法及其应用技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域，公开了一种聚原酸酯体内分析方法及其应用，包括：S1：确定并选取实验动物模型；S2：注射给药，并选取给药后的不同时间点的实验动物模型取样，通过所述取样跟踪聚原酸酯的降解过程；S3：提取和分离聚原酸酯及其降解产物，并对所述降解产物进行定性和定量分析；S4：通过分析结果建立标准曲线和质量浓度关系。还有上述的分析方法在制备眼科疾病药物、缓解疼痛药物、多肽及蛋白质药物、疫苗中的应用。通过对实验动物进行组织学分析，可以评估聚原酸酯体内降解对组织的影响，从而提高药物的安全性。通过检测实验动物模型体内的生物学指标，可以评估聚原酸酯体内降解对生物学过程的影响，从而提高药物的有效性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，具体而言，涉及一种聚原酸酯体内分析方法及其应用。

技术介绍

1、生物材料在生物医学领域应用广泛。聚原酸酯(po ly(ortho esters)poe),一种60年代首次合成的生物可降解高分子材料,因其良好的性能得到了快速发展。而且聚原酸酯类药用辅料在医药领域中的应用已经取得了一定的进展。这类材料主要应用于药物传递系统，尤其是在生物药物的给药系统中。例如，它们被用于制备可注射的原位凝胶，这种凝胶在注射到体内后能够形成半固体状态，从而实现药物的缓释效果。这些原位凝胶产品在疾病治疗中具有不可取代的地位，尤其是在精神病、疼痛等疾病的治疗中。

2、目前，全球已经批准了多种基于聚原酸酯的原位凝胶注射剂，其中包括用于镇痛、精神病治疗和局麻的药物。这些药物的治疗优点在于能够提供长时间的缓释效果，减少注射频率，从而提高患者的顺应性。聚原酸酯是通过多元原酸或多元原酸酯与多元醇类经在无水条件下缩合形成原酸酯键而制得疏水型聚合物，不溶于水，在水溶液中也不发生溶胀，可溶于环己烷，四氢呋喃等有机溶剂。其在生物体内的降解是由原酸酯键处的水解反应引起本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种聚原酸酯体内分析方法,其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的一种聚原酸酯体内分析方法，其特征在于，所述S2中不同时间点为0，1,2,6,12,24,36,48,72,96,120,144,168小时。

3.根据权利要求1所述的一种聚原酸酯体内分析方法，其特征在于，所述S3中对所述降解产物进行定性和定量分析，通过液相色谱-串联质谱或气相色谱-串联质谱来进行分析。

4.根据权利要求1所述的一种聚原酸酯体内分析方法，其特征在于，所述S2后还包括，通过取样对所述实验动物模型的组织进行组织学分析，评估聚原酸酯体内降解对组织的影响。

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【技术特征摘要】

1.一种聚原酸酯体内分析方法,其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的一种聚原酸酯体内分析方法，其特征在于，所述s2中不同时间点为0，1,2,6,12,24,36,48,72,96,120,144,168小时。

3.根据权利要求1所述的一种聚原酸酯体内分析方法，其特征在于，所述s3中对所述降解产物进行定性和定量分析，通过液相色谱-串联质谱或气相色谱-串联质谱来进行分析。

4.根据权利要求1所述的一种聚原酸酯体内分析方法，其特征在于，所述s2后还包括，通过取样对所述实验动物模型的组织进行组织学分析，评估聚原酸酯体内降解对组织的影响。

5.根据权利要求4所述的一种聚原酸酯体内分析方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：王纠，何盛江，尹科，宋文扬，吴文浩，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：