【技术实现步骤摘要】
本公开内容总体上涉及分子生物学领域，并且更具体地，涉及治疗哺乳动物中的骨和软骨缺失缺陷的方法。
技术介绍
1、在美国，每年平均有600万人骨折。在这些骨缺损中，大部分愈合没有问题。但是，有5-10％的人会愈合不佳或根本不愈合(美国矫形外科医师学会)。大的缺损(也称为临界大小的骨缺损)可能无法自发愈合，并可能导致不愈合。当至少三个月没有愈合迹象且没有进一步愈合的希望时，就会发生不愈合(美国矫形外科医师学会)。目前，植骨被认为是治疗大型或节段性骨缺损的“金标准”。然而，这种治疗存在局限性，诸如供体部位疼痛、排斥风险、供体供应受限和感染性疾病传播风险。
2、严重的和复杂的骨骼和软骨缺损的修复也受到植入的矫形基材上不良的组织再生长的限制。组织再生长不良的原因包括在植入后48小时内植入的祖细胞缺失以及祖细胞缺乏。另一个促成因素是当前的矫形基材不能促进足够的组织再生。
技术实现思路
1、本专利技术基于以下发现：使用包括β-磷酸三钙(β-tcp)和嵌合多肽的组合物可大大改善骨骼愈合并加速组织...
【技术保护点】
1.一种嵌合多肽，包括：
2.一种组合物，包含根据权利要求1所述的嵌合多肽。
3.一种试剂盒，包含根据权利要求2所述的组合物。
4.一种嵌合多肽，包括：
5.一种组合物，包含根据权利要求4所述的嵌合多肽。
6.一种在有需要的受试者中促进骨或软骨形成的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求2或5所述的组合物。
7.一种在有需要的受试者中替换和/或修复骨或软骨的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求2或5所述的组合物。
8.一种在有需要的受试者中治疗...
【技术特征摘要】
1.一种嵌合多肽，包括：
2.一种组合物，包含根据权利要求1所述的嵌合多肽。
3.一种试剂盒，包含根据权利要求2所述的组合物。
4.一种嵌合多肽，包括：
5.一种组合物，包含根据权利要求4所述的嵌合多肽。
6.一种在有需要的受试者中促进骨或软骨形成的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求2或5所述的组合物。
7.一种在有需要的受试者中替换和/或修复骨或软骨的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求2或5所述的组合物。
8.一种在有需要的受试者中治疗骨折或骨缺失的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求2或5所述的组合物。
9.一种β-磷酸三钙-结合多肽，包括至少一个选自以下的序列：vigesthhrpws(seq idno：2)、liadsthhspwt(seq id no：3)、ilaesthhkpwt(seq i...
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