一种分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法技术

技术编号:43672279 阅读:43 留言:0更新日期:2024-12-18 20:57
本发明专利技术提供了一种分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的方法,该方法采用离子液体为萃取剂,通过萃取精馏从1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的混合物中分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢;离子液体为含双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子的离子液体。本发明专利技术的分离方法在回收萃取剂时,闪蒸器的釜内操作温度低;能够实现1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的高效分离,降低萃取剂用量,减少生产成本。本发明专利技术可提高氟化氢在本发明专利技术的离子液体中的溶解度,从而使得在相同条件下,HFC‑245fa逸出难度更低,以达到显著改善氟化氢与HFC‑245fa共沸系统的相对挥发度的目的。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成,涉及多氟烯烃,具体涉及一种分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法


技术介绍

1、1,1,1,3,3-五氟丙烷(hfc-245fa)是合成1,3,3,3-四氟丙烯(hfo-1234ze)的原料。hfo-1234ze臭氧损耗潜值为零,温室效应潜值为6,具有优良的环境性能,被认为是1,1,1,2-四氟乙烷(hfc-134a)的理想替代品。

2、hfc-245fa可以由氟化氢和1,1,1,3,3-五氯丙烷(hcc-240fa)为原料液相氟化合成得到。受制于催化剂活性和反应自身特点,反应器出口一般为hfc-245fa和氟化氢的混合物,典型的产物组成是hfc-245fa质量百分含量为40~50%。hfc-245fa(沸点为15.3℃)与氟化氢(沸点为19.5℃)沸点接近,常规分离技术难以将两者分开。

3、授权公告号为cn101952229b的中国专利报道了通过向hfc-245fa与氟化氢的混合物中添加1,3,3,3-四氟丙烯(hfo-1234ze),形成三元共沸,从而在塔釜富集hfc-245fa的方法,塔顶馏出本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,该方法采用离子液体为萃取剂,通过萃取精馏从1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的混合物中分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢;其特征在于:

2.如权利要求1所述的分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,其特征在于,所述的萃取剂采用闪蒸器进行回收,所述的闪蒸器的操作条件:釜内操作压力为1~5kPa,釜内操作温度为305~329℃。

3.如权利要求1所述的分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,其特征在于,所述的双(三氟甲磺酰)亚胺类离子液体与所述的1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的混合物...

【技术特征摘要】

1.一种分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,该方法采用离子液体为萃取剂,通过萃取精馏从1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的混合物中分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢;其特征在于:

2.如权利要求1所述的分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,其特征在于,所述的萃取剂采用闪蒸器进行回收,所述的闪蒸器的操作条件:釜内操作压力为1~5kpa,釜内操作温度为305~329℃。

3.如权利要求1所述的分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,其特征在于,所述的双(三氟甲磺酰)亚胺类离子液体与所述的1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的混合物的质量比为(0.8~1.4):1。

4.如权利要求1所述的分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,其特征在于,所述的离子液体使得1,1,1,3,3-五氟丙烷相对于氟化氢的相对挥发度α提升至18.39~27.95;所述的离子液体的沸点在10℃~250℃范围内。

5.如权利要求4所述的分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,其特征在于,所述的离子液体的沸点在110℃~135℃范围内。

6.如权利要求1所述的分离1,1,1,3,3-五氟丙烷与氟化氢的方法,其特征在于,所述的双(三氟甲磺酰)亚胺类离子液体为1,3-...

【专利技术属性】
技术研发人员:张伟吕剑廖袁淏韩升唐晓博赵波曾纪珺刘泽鹏安宇杨志强亢建平李凤仙
申请(专利权)人:西安近代化学研究所
类型:发明
国别省市:

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