9-菲酰胺类衍生物及其制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及式I所示的9‑菲酰胺类衍生物及其制备方法与用途。具体地，本发明专利技术的化合物能够抑制LPS诱导的BV‑2细胞炎症因子释放，对H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;诱导的PC12神经元细胞具有神经保护活性，可显著减小由脑缺血导致的脑梗死面积，因而可用于预防和/或治疗神经损伤疾病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一类9-菲酰胺类衍生物、其制备方法及用于制备预防/治疗神经损伤疾病，特别是缺血性脑卒中疾病的用途。

技术介绍

1、缺血性脑卒中是发病率、致残率和死亡率极高的常见急性疾病之一。在缺血性中风期间，离子失衡和兴奋毒性、氧化应激和炎症以相对特定的顺序发展，然后通过促进细胞器功能障碍直接或间接激活细胞死亡途径，从而破坏大脑的生理活动，导致一系列复杂的病理生理事件。当前，对缺血性脑卒中的治疗主要集中在恢复脑循环和保护脑组织上，强调溶栓药物与神经保护剂的联合应用。尽管临床上在缺血性脑卒中的早期进行溶栓和取栓是主要的治疗策略，但由于治疗时间窗狭窄，使得这些策略的应用具有局限性。而神经保护剂是通过降低炎症因子的表达和氧化应激等途径来减轻神经元细胞损伤的药物，已被认为是目前治疗缺血性脑卒中最具有潜力的治疗策略。

2、缺血性脑卒中诱发的氧化应激是加重缺血性脑损伤的关键。在缺血性中风期间会产生活性氧(ros)和自由基。ros是缺血性脑卒中组织损伤的重要介质，脑组织缺血缺氧时，ros在体内堆积引发生物分子过氧化、细胞器及细胞损伤等。另外，过多的ros可激活本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.式I所示的化合物，

2.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

3.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

4.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

5.根据权利要求4所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

6.根据权利要求4所述的化合物或其立体异构体、...

【技术特征摘要】

1.式i所示的化合物，

2.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

3.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

4.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

5.根据权利要求4所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

6.根据权利要求4所述的化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、以及药学上可接受的盐，其中

7.根据权利要求1所述的化合物，选自...

【专利技术属性】
技术研发人员：李家明，林高峰，许勤龙，都帅帅，王宏伟，钱诗虎，杜乐，崔恩静，
申请(专利权)人：安徽中医药大学，
类型：发明
国别省市：