一种递送siRNA的哌立福新前药脂质体制造技术

本发明专利技术公开了一种递送siRNA的哌立福新前药脂质体，取CLTX‑PEG2000‑DSPE，perifosine，DSPE‑PEG2000和胆固醇，分别溶解，加入无水乙醇中，避光磁力搅拌，得到脂质体混合液；将DOTAP溶于无水乙醇得到DOTAP溶液，再将siRNA溶于无核酶水得到siRNA溶液，取DOTAP溶液与siRNA溶液涡旋混合，再加入无核酶水，得到siRNA水溶液；然后将脂质体混合液缓慢滴入siRNA水溶液中，避光磁力搅拌，制备后得到C/P/D/siSTAT3脂质体；本发明专利技术将药物哌立福新作为原料合成为脂质体外壳，减少了脂质体合成时辅料的使用量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种递送sirna的哌立福新前药脂质体，属于治疗胶质母细胞瘤药物领域。

技术介绍

1、胶质母细胞瘤（glioblastoma, gbm）作为中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤，其发病率高达48%，严重威胁着人类的生命健康。gbm在脑内的浸润性生长特性使得其治疗极具挑战性，尽管现代医疗技术如术中导航、术中唤醒等显微手术，以及分子病理指导下的放化疗等综合治疗手段已广泛应用于gbm的治疗，但患者的中位生存期仍不足14.6个月，5年生存率更是低于5%。这一严峻的现状使得gbm的治疗成为医学界亟待攻克的难题。

2、有研究证实：gbm 呈异质性，其内仅占一小部分的胶质瘤干细胞（glioblastomastem cells，gscs）是造成 gbm 常规治疗抵抗和复发的根源，其掌控着胶质瘤患者的命运。这些干细胞具有强大的自我更新与成瘤能力，是导致gbm对放化疗产生抵抗、实现免疫逃逸以及复发的主要根源。现有的治疗方案，如手术和术后tmz同步放化疗，虽然能在短期内杀灭大量已分化的非干性胶质母细胞瘤细胞（non-stem glioblastoma c本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种递送siRNA的哌立福新前药脂质体，其特征在于：取5 mg、 CLTX-PEG2000-DSPE，10 mg、perifosine，10 mg、DSPE-PEG2000和10 mg、胆固醇，分别溶解在1mL无水乙醇中，得到对应的四种物质溶液，并对上述四种物质溶液依次取体积2ul，5ul，2ul，5ul，加入300 μL无水乙醇中，避光磁力搅拌30 min，得到脂质体混合液；

2.根据权利要求1所述的一种递送siRNA的哌立福新前药脂质体，其特征在于：所述siRNA水溶液中DOTAP与siRNA按照氮磷比10:1混合。

3.根据权利要求1所述的一种递送siR...

【技术特征摘要】

1.一种递送sirna的哌立福新前药脂质体，其特征在于：取5 mg、 cltx-peg2000-dspe，10 mg、perifosine，10 mg、dspe-peg2000和10 mg、胆固醇，分别溶解在1ml无水乙醇中，得到对应的四种物质溶液，并对上述四种物质溶液依次取体积2ul，5ul，2ul，5ul，加入300 μl无水乙醇中，避光磁力搅拌30 min，得到脂质体混合液；

2.根据权利要求1所述的一种递送sirna的哌立福新前药脂质体，其特征在于：所述sirna水溶液中dotap与sirna按照氮磷比10:1混合。

3.根据权利要求1所述的一种递送sirna的哌立福新前药脂质体，其特征在于：所述cltx-peg2000-ds...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱玉辐，刘洪梅，杭殿成，张雪峰，金家祺，林玉伟，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：