一种靶向缓解化疗心脏毒性的纳米酶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域，公开了一种Au‑Ru纳米酶的制备方法，步骤为：1）将HAuCl4和钌金属盐溶解在溶剂中，得到金属盐溶液；2）向金属盐溶液中加入NAC和TA，混合均匀，得到混合液；3）向混合液中加入NaBH4水溶液，在室温下搅拌反应，然后在50℃～70℃下继续搅拌反应；反应结束离心，沉淀物经冷冻干燥处理，得到Au‑Ru纳米酶。本发明专利技术还公开了一种ATBMzyme纳米酶的制备方法，具体为：向Au‑Ru纳米酶溶液中加入EDC和NHS，搅拌反应，然后再向反应体系中加入脑钠肽，继续搅拌反应；反应结束后离心，沉淀物经冷冻干燥处理，得到ATBMzyme纳米酶。本发明专利技术制备的Au‑Ru纳米酶、ATBMzyme纳米酶可用于预防、缓解或/和治疗化疗药物引起的心脏毒性和心脏损伤，而且不影响化疗药物对肿瘤的杀伤力，同时还不会影响其它组织的功能，安全性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种靶向缓解化疗心脏毒性的纳米酶及其制备方法和应用。

技术介绍

1、蒽环类药物多柔比星(doxorubicin)目前是临床使用的抗癌治疗方案的主要成分。但早前就有研究指出，蒽环类化疗药物能够引起心脏相关的毒副作用，包括心率失常和心肌病，已成为限制其临床应用的制约因素。如何缓解化疗引起的心脏毒性，并探究有效的干预措施，迫在眉睫。

2、对于蒽环类药物引起心脏毒副作用，目前已经有很多假说，包括细胞死亡通路改变、线粒体功能障碍等。氧化应激是蒽环类药物诱导细胞死亡的重要机制。纳米酶是一类既有纳米材料的独特性能，又有催化功能的模拟酶，相比于纳米材料和天然酶具有很多优点，临床应用广泛。特别是模拟具有氧化还原活性的酶的纳米酶，在体内和细胞内主要参与ros的调节。其抑制ros的作用是否可用于缓解化疗诱导的心脏毒性，且如何提供其在心脏的靶向性，有待进一步的研究探讨。

技术实现思路

1、针对现有技术中存在的问题和不足，本专利技术的目的旨在一种靶向缓解化疗心脏毒性的纳米酶及其制备方法和本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种Au-Ru纳米酶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的Au-Ru纳米酶的制备方法，其特征在于，所述HAuCl4和钌金属盐的摩尔比为（1.5～6）:2。

3.根据权利要求1或2所述的Au-Ru纳米酶的制备方法，其特征在于，所述N-乙酰半胱氨酸与 HAuCl4的摩尔比为（1～10）:1；所述单宁酸与HAuCl4摩尔比为（1～10）:（1～10）；所述NaBH4与HAuCl4的摩尔比为（1～8）：（0.15～0.6）。

4.根据权利要求3所述的Au-Ru纳米酶的制备方法，其特征在于，向所述混合液中加入NaBH4水溶液前，需要...

【技术特征摘要】

1.一种au-ru纳米酶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的au-ru纳米酶的制备方法，其特征在于，所述haucl4和钌金属盐的摩尔比为（1.5～6）:2。

3.根据权利要求1或2所述的au-ru纳米酶的制备方法，其特征在于，所述n-乙酰半胱氨酸与 haucl4的摩尔比为（1～10）:1；所述单宁酸与haucl4摩尔比为（1～10）:（1～10）；所述nabh4与haucl4的摩尔比为（1～8）：（0.15～0.6）。

4.根据权利要求3所述的au-ru纳米酶的制备方法，其特征在于，向所述混合液中加入nabh4水溶液前，需要对nabh4水溶液进行预冷处理，预冷处理后nabh4水溶液的温度为4℃。

5.一种利用权利要求1～4任一所述au-ru纳米酶的制备方法制备的au-ru纳米酶。

6.一种atbmzyme纳米酶的制备方法，其特征在于，所述方法包括：将权利要求5所述的au-ru纳米酶溶解在水中，得到au-ru纳米酶溶液；向所述au...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢珺月，刘影，袁伟宁，唐颢，姜伟，于亚男，王莹莹，马潇菡，陈露，
申请(专利权)人：邢珺月，
类型：发明
国别省市：