【技术实现步骤摘要】
本申请属于生物医药,具体涉及蛋白组合物及其在制备用于肺癌早期诊断产品中的应用。
技术介绍
1、肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。肺癌的预后与其发展阶段紧密相关,局限性肺癌五年存活率为53%,而在出现转移的情况下五年存活率仅为4%。因此肺癌的早期筛查与早期诊断已成为延长患者生存期、挽救患者生命的关键,肺癌的早期发现和及时防治能显著提高患者的存活率和生活质量。
2、肺癌早期诊断主要包括影像学检查和生物标记物检查等手段,生物标记物包括肺癌标记物(肺癌抗原)、循环肿瘤细胞(ctc)、表观遗传学(如dna甲基化)、ctdna及其他血液组分、肿瘤相关抗原自身抗体等。目前,已有多款基于上述生物标志物检测的肺癌早期诊断产品,如肺癌循环肿瘤细胞检测试剂盒——cytoploraretm(靶向pcr ctc)、人类ros1基因融合检测试剂盒、以及七种自身抗体检测试剂盒(mage a1、sox2、p53、gage 7、pgp9.5、cage、gbu4-5)。由于自身抗体的产生是免疫系统对肿瘤相关抗原的体液免疫反应,因此血清中自身抗体
...【技术保护点】
1.蛋白组合物在制备用于肺癌早期诊断产品中的应用,其特征在于,所述产品包含蛋白组合物,所述蛋白组合物包括抗原蛋白FAM104B和CHIC2,所述诊断产品利用所述蛋白组合物检测血清中肺癌自身IgG抗体,从而用于肺癌早期诊断。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述蛋白组合物还包括抗原蛋白TGIF2LY、RAC3、ATP12A、ETHE1、YARS、SS18和SPN中的任意一种或多种。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述蛋白组合物包括抗原蛋白FAM104B、TGIF2LY和CHIC2,还包括抗原蛋白RAC3、ATP12A、ETH
...【技术特征摘要】
1.蛋白组合物在制备用于肺癌早期诊断产品中的应用,其特征在于,所述产品包含蛋白组合物,所述蛋白组合物包括抗原蛋白fam104b和chic2,所述诊断产品利用所述蛋白组合物检测血清中肺癌自身igg抗体,从而用于肺癌早期诊断。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述蛋白组合物还包括抗原蛋白tgif2ly、rac3、atp12a、ethe1、yars、ss18和spn中的任意一种或多种。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述蛋白组合物包括抗原蛋白fam104b、tgif2ly和chic2,还包括抗原蛋白rac3、atp12a、ethe1、yars、ss18和spn中的任意一种或多种。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述蛋白组合物包括抗原蛋白fam104b、tgif2ly、chic2和rac3,还包括抗原蛋白atp12a、ethe1、yars、ss18和spn中的任意一种或多种。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述蛋白组合物包括抗原蛋白fam104b、tgif2ly、chic2、rac3和ethe1,还包括抗原蛋白atp12a、yars、ss18和spn中的任意一种或多种。<...
【专利技术属性】
技术研发人员:何筱天,温颖声,季奥,伊格纳西奥·皮诺,胡少晖,
申请(专利权)人:南京芯原生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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