【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机合成，具体涉及一种温和条件下合成β-叠氮基酮类化合物的方法。
技术介绍
1、有机叠氮化合物在许多有机和生物化学转化中被广泛用作合成中间体，用于构造含氮化合物。此外，叠氮基团也广泛存在于生物活性分子和药物中，在化学、医学和生物学等许多领域具有重要意义。其中，β-叠氮基酮类化合物是一类非常重要的有机叠氮化合物。目前，该类化合物也已经作为重要的合成中间体应用于重要的生物活性分子的合成当中。因此，β-叠氮基酮类化合物在有机合成以及医药领域有着良好的应用前景。
2、然而，直接合成β-叠氮基酮类化合物产物的方法的报道仍存在较大的局限性。现有的合成方法通常存在使用剧毒、易爆的叠氮化钠试剂(chem.sci.,2018,9,6085)或者需要强酸性条件(j.am.chem.soc.2005,127,1313)等问题，或者需要使用半试剂量的新型离子交换树脂(amberlite ira900f)，合成成本较高(j.org.chem.2006,71,9536)。
3、因此，需要一种条件温和、制备简单，且合成原料价廉易...
【技术保护点】
1.一种合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，所述铁催化剂为三氯化铁、九水硝酸铁、氯化亚铁、硫酸亚铁或高氯酸亚铁水合物中任一种。
3.根据权利要求2所述的合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，所述配体为2,2-联吡啶、2,2-联喹啉、邻菲啰啉或三联吡啶中任一种。
4.根据权利要求3所述的合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，所述铁催化剂和配体的摩尔比为1:1～5，环丙醇底物与铁催化剂的摩尔比为1:0.01～0.2。
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【技术特征摘要】
1.一种合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，所述铁催化剂为三氯化铁、九水硝酸铁、氯化亚铁、硫酸亚铁或高氯酸亚铁水合物中任一种。
3.根据权利要求2所述的合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，所述配体为2,2-联吡啶、2,2-联喹啉、邻菲啰啉或三联吡啶中任一种。
4.根据权利要求3所述的合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，所述铁催化剂和配体的摩尔比为1:1～5，环丙醇底物与铁催化剂的摩尔比为1:0.01～0.2。
5.根据权利要求4所述的合成β-叠氮基酮类化合物的方法，其特征在于，所述氧化剂为双氧水、...
【专利技术属性】
技术研发人员：王岗，刘磊，阚玲珑，昝金成，
申请(专利权)人：山东第一医科大学山东省医学科学院，
类型：发明
国别省市：
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