治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物MFPs-1-FITC及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了种治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物MFPs‑1‑FITC及其制备方法和应用。本发明专利技术的荧光标记产物MFPs‑1‑FITC是先取桑葚果进行分离纯化得到荧光多糖MFPs‑1，荧光多糖MFPs‑1与Tyr合成反应得到MFPs‑1‑Tyr，再将MFPs‑1‑Tyr与FITC合成得到的。荧光标记产物MFPs‑1‑FITC可以通过多功能酶标仪对大鼠生物样本体内多糖进行定量分析。并且，MFPs‑1‑FITC对酒精性肝损伤和肠道性疾病均具有治疗作用。

【技术实现步骤摘要】

：本专利技术涉及一种治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物mfps-1-fitc及其制备方法和应用，属于医药技术的领域。

技术介绍

0、技术背景：

1、桑葚(fructus mori)，来源于桑科植物桑树(morus alba l.)的成熟果实，不仅是传统的中药材，而且富含多种营养成分和生物活性物质。特别是桑葚多糖，作为其主要活性成分之一，已被证实具有免疫调节、降血糖、抗氧化、抗疲劳、保肝等多种药理作用。

2、天然多糖因其广泛的生物活性、安全低毒等特点而受到功能食品和生物制药行业的广泛关注。阐明多糖在体内的药代动力学信息，可以更好了解多糖的药理作用机制；对多糖在体内的药代动力学进行评价，是多糖应用于药物和保健品的必要步骤，所以，测量多糖在体内的药代动力学参数是十分有必要的。近年来多糖的药代动力学研究进展十分缓慢，主要有以下三个原因：1、多糖缺乏吸光基团和发色基团，无法被紫外和荧光检测器直接检测到；2、生物体内内源性多糖的存在会干扰外源性多糖的测定；3、多糖是一种聚合物，即使是纯化后的多糖，也只是具有一定范围的分子量而已。因此，结合多糖的理化本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物MFPs-1-FITC，其特征在于：所述荧光标记产物MFPs-1-FITC是先取桑葚果进行分离纯化得到荧光多糖MFPs-1，荧光多糖MFPs-1与4-羟基苯乙胺合成反应得到MFPs-1-Tyr，再将MFPs-1-Tyr与异硫氰酸荧光素合成得到的。

2.如权利要求1所述的治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物MFPs-1-FITC的制备方法，其特征在于：所述制备方法按照以下步骤进行：

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法按照以下步骤进行：

4.如权利要求1所述治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物MFPs-1-F...

【技术特征摘要】

1.一种治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物mfps-1-fitc，其特征在于：所述荧光标记产物mfps-1-fitc是先取桑葚果进行分离纯化得到荧光多糖mfps-1，荧光多糖mfps-1与4-羟基苯乙胺合成反应得到mfps-1-tyr，再将mfps-1-tyr与异硫氰酸荧光素合成得到的。

2.如权利要求1所述的治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物mfps-1-fitc的制备方法，其特征在于：所述制备方法按照以下步骤进行：

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法按照以下步骤进行：

4.如权利要求1所述治疗酒精性肝损伤的荧光标记产物mfps-1-fitc在生物检测中的应用，其特征在于：所述荧光标记产物mfps-1-fitc的生物检测方法按照以下步骤进行：

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述步骤(1)中，取mfps-1-fitc加水稀释，配制成150mg/kg的mfps-1-fitc溶液，取mfps-1-fitc溶液给予大鼠进行灌胃，灌胃剂量为每kg大鼠灌胃150mg的mfps-1-fitc，得到大鼠生物样本。

6.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述步骤(2)中，血浆样品的制备：对大鼠生物样本进行眼眶取血，血样收集到抗凝管中，在4℃下，以4000r/m...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈华国，周欣，安思兰，
申请(专利权)人：贵州师范大学，
类型：发明
国别省市：