IGH基因克隆型检测多重PCR引物组、设计方法及应用技术

技术编号：43331569 阅读：15 留言：0更新日期：2024-11-15 20:28

本发明专利技术公开了IGH基因克隆型检测多重PCR引物组、设计方法及应用；所述引物组设计方法通过设置加权打分机制搭建IGH候选引物数据库，设置罚分机制筛选引物，当出现新的克隆型或扩增试剂发生变化时，可以快速进行引物的替换；严格控制F端引物对应扩增产物长度范围及R端引物对应扩增产物的长度范围，可以保证各种克隆型序列得到良好的扩增、测序及检出，能够满足临床依据克隆型特征来监测肿瘤是否复发的需求。

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【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因检测，具体涉及igh基因克隆型检测多重pcr引物组、设计方法及应用。

技术介绍

1、对于血液肿瘤患者，虽然现在血液肿瘤的缓解率非常高，儿童急性淋系白血病患者的整体治疗缓解率达到95％，成人急性淋系白血病患者的整体治疗缓解率达到70％，但是肿瘤复发仍是临床和患者面临的主要问题之一。因此更早、更灵敏地检测到缓解后体内残留的肿瘤细胞即微小残留病(mrd，minimal residual disease)，更早地发现肿瘤复发的迹象至关重要。

2、免疫组库可以用于监测患者复发迹象。免疫组库指的是个体在特定时间点下，所有功能多样性t/b淋巴细胞的总和。t/b细胞利用细胞表面受体(tcr/bcr)识别和结合抗原，介导机体产生针对性的免疫应答。tcr/bcr存在一块区域称之为互补决定区(cdr，complementary determining region)，不同的cdr序列可以识别不同抗原，它在抗原识别中起关键作用，cdr由cdr1、cdr2、cdr3组成，其中cdr3多样性程度最高，cdr1和cdr2由v基因编码，c...

【技术保护点】

1.IGH基因克隆型检测PCR引物组，其特征在于，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1-57所示的引物。

2.包含权利要求1所述PCR引物组的IGH基因克隆型检测试剂盒。

3.权利要求1所述PCR引物组在制备IGH基因克隆型检测产品中的应用。

4.IGH基因克隆型检测多重PCR引物组的设计方法，其特征在于，包括：

5.根据权利要求4所述的设计方法，其特征在于，所述引物质量参数包括引物长度、引物GC含量、引物末端一位碱基类型、引物末端三位碱基类型、引物碱基复杂程度、形成发夹结构可能性、是否存在连续的5个GC碱基。