新辅助化疗后的乳腺癌类器官模型及构建方法与检测应用技术

本发明专利技术公开了新辅助化疗后的乳腺癌类器官模型及构建方法与检测应用。具体地公开了新辅助化疗后的乳腺癌类器官的构建方法、用于构建该类器官的组合物，以及利用本发明专利技术方法构建的类器官及其应用。实验表明，本发明专利技术的乳腺癌类器官具有更好的增殖活性和更大的生存比例，能够成功用于药物敏感性检测，通过模拟患者的异质性和肿瘤微环境准确检测不同化疗药物（如多西他赛、卡铂、表柔比星）的敏感性，并根据实验数据为患者进行个体化用药，具备良好的筛选药物的功能，对临床用药指导有着重要意义。本发明专利技术的类器官模型可进行包括个体化药物敏感性检测等各种测试，测试结果可指导后续治疗方案，实现个体化和精准治疗的目的。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医学领域，具体涉及新辅助化疗后的乳腺癌类器官模型及构建方法与检测应用。

技术介绍

1、

2、目前，乳腺癌的主要治疗手段根据肿瘤的类型、分期和分子特征有不同的治疗方案，主要包括外科手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等。其中，新辅助化疗是在癌症手术或放疗之前给予化疗，其目的是缩小肿瘤体积，提高手术切除成功率，降低转移风险，并初步观察化疗方案的有效性。

3、然而，乳腺癌肿瘤中存在明显的异质性，新辅助化疗后残留的癌灶可能出现获得性耐药或多药耐药，使得肿瘤对化疗药物的敏感性降低，从而限制了化疗药物的选择。对于新辅助化疗效果不佳的患者，残留的耐药性肿瘤细胞不仅增加了局部复发的风险，还可能通过血液或淋巴系统转移到身体其他部位，形成远处转移。转移性乳腺癌的治疗难度更大，预后较差。

4、目前，新辅助化疗后的残留肿瘤管理仍是一个挑战。常规影像学检查有时难以区分化疗后的纤维化组织和残留活性癌组织。如何为每个患者制定个体化的后续治疗方案，包括化疗、靶向治疗和免疫治疗的组合，是临床治疗中的一个重大挑战。因此，临床中急需新本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种乳腺癌类器官的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述乳腺癌类器官培养液的组成为：100 ng/mL的Wnt3a重组蛋白、500 ng/mL的R-spondin1重组蛋白、100 ng/mL的Noggin重组蛋白、体积百分数为2%的（1X）B27补充剂、10 mM烟酰胺、1.25 mM N-乙酰半胱氨酸、100 μg/ml Primocin抗生素、0.5 μg/ml氢化可的松、100 nM β-雌二醇、10 μM福斯可林、5 μM Y-27632、5 nM Heregulin B1、5 ng/ml成纤维细胞生...

【技术特征摘要】

1.一种乳腺癌类器官的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述乳腺癌类器官培养液的组成为：100 ng/ml的wnt3a重组蛋白、500 ng/ml的r-spondin1重组蛋白、100 ng/ml的noggin重组蛋白、体积百分数为2%的（1x）b27补充剂、10 mm烟酰胺、1.25 mm n-乙酰半胱氨酸、100 μg/ml primocin抗生素、0.5 μg/ml氢化可的松、100 nm β-雌二醇、10 μm福斯可林、5 μm y-27632、5 nm heregulin b1、5 ng/ml成纤维细胞生长因子7、20 ng/ml成纤维细胞生长因子10、0.5 μm a83-01、5 ng/ml表皮生长因子、1 μm sb202190、10 ng/ml胰岛素样生长因子1、20 ng/ml肝细胞生长因子、10 ng/ml白介素6、10 ng/ml白介素8、50 μm维生素c、5 mm谷胱甘肽、10 μm sb431542和3 μm chir99021，余量为基础培养液addmem/f12+++；

3.根据权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于，所述乳腺癌组织来源于新辅助化疗后的乳腺癌患者。

4.根据权利要求1-3中任一所述的构建方法，其特征在于，所述胶原酶为胶原酶ⅱ，所述rock抑制剂选自y-27632、法舒地尔、利帕舒地尔、贝舒地尔、瑞舒地尔、ha-100、h-1152，及其盐、碱、酯或前药。

5.根据权利要求1-4中任一所述的构建方法，其特征在于，a2）中所述混合...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴俊东，邓梓濠，陈泽晓，
申请(专利权)人：汕头大学医学院附属肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：