STK39抑制剂与放化疗或PARPi联合在肿瘤治疗中的应用制造技术

本发明专利技术提供了STK39抑制剂单独或与放疗、化疗或PARPi联合用于治疗多种肿瘤的药物用途，涉及生物医药技术领域。本发明专利技术首次提出STK39抑制剂（包括ZT‑1a、Rafoxanide）新的药物用途，经过体外和体内实验证实STK39抑制剂单独或与放疗、化疗（顺铂、依托泊苷）或PARPi联合可用于治疗多种肿瘤，其中所述癌症是胰腺癌、卵巢癌和肝癌。本发明专利技术的技术效果增加了STK39抑制剂单独应用的新的药物用途，不仅突破PARPi在肿瘤治疗中基因突变限制，扩大PARPi在胰腺癌、卵巢癌患者中的适应症，并且联合用药增强放疗、化疗这些常规抗肿瘤治疗的效果，使肿瘤患者能从中获益更多。为STK39抑制剂开辟了新的药物用途，也为开发高效抗肿瘤联合治疗方案奠定实验基础并提供新的视野。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，具体涉及stk39抑制剂与放化疗或parpi联合在肿瘤治疗中的药物用途。

技术介绍

1、dna损伤修复通过复杂的机制协调细胞对dna损伤的反应，维持了细胞基因完整性与稳定性。其中，同源重组修复（homologous recombination repair, hrr)和非同源末端连接(non-homologousend joining, nhej）是修复dna双链断裂保证细胞存活的关键。而hrr作为高保真的dna修复途径是癌细胞存活和化疗耐药的关键调节剂。针对hrr通路关键成分的靶向抑制是一种诱导癌细胞死亡的可行方法，同时联合放疗、化疗或其他靶向治疗等被认为可以增强抗肿瘤效果。

2、brca1/2突变损害hrr，使细胞对parpi高度敏感。然而，只有不足10%的携带了brca1/2突变的肿瘤患者能从parpi治疗中获益，限制了其在肿瘤治疗中的更广泛应用。与本专利技术目的相关的其他现有技术方案包括单独应用parpi来治疗肿瘤（cn110087730b、cn102341394b）。然而，单一parpi治疗方案疗效有限。stk本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.STK39抑制剂作为唯一活性成分在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

2.STK39抑制剂作为唯一活性成分在制备抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭能力的药物中的应用。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的STK39抑制剂包括ZT-1a、Rafoxanide或shRNA；所述的shRNA核苷酸序列如SEQ ID No.1~2中所示。

4.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含STK39抑制剂和PARP抑制剂。

5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含STK39抑制剂和化疗药物。

6.根据权利要求4或5所述的药物...

【技术特征摘要】

1.stk39抑制剂作为唯一活性成分在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

2.stk39抑制剂作为唯一活性成分在制备抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭能力的药物中的应用。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的stk39抑制剂包括zt-1a、rafoxanide或shrna；所述的shrna核苷酸序列如seq id no.1~2中所示。

4.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含stk39抑制剂和parp抑制剂。

5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含stk39抑制剂和化疗药物。

6.根据权利要求4或5所述的药物组合物，其特征在于，所述的stk39抑制剂包括zt-1a、rafoxanide或...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓敏，易俊林，徐艺，李长英，尹欢，
申请(专利权)人：中国医学科学院肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：