【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物医药领域，具体涉及代谢物在制备预防或治疗支气管肺发育不良的药物中的应用。
技术介绍
1、支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia，bpd）是早产儿常见的不良结局，且出生胎龄越小发病率越高。目前bpd临床治疗措施主要包括氧气补充、糖皮质激素及表面活性剂应用等，但是过多氧气补充也是bpd肺泡发育阻滞的驱动因素；糖皮质激素及表面活性剂的应用虽可改善肺泡发育，但糖皮质激素与高血压、高血糖等诸多不良事件发生有关，而表面活性剂成本高昂。
2、bpd多发生于早产儿，尤其是极低超低出生体重儿，他们在出生时仍伴有严重的肺发育不成熟。肺泡发育的完善是新生儿适应外界环境，进行自主呼吸的关键。在肺部，1型肺泡上皮细胞（at1）形成了肺泡进行气体交换的界面，但大多at1无自主更新分化能力，而2型肺泡上皮细胞（at2）作为干细胞群，可分化为at1，实现肺泡的终末发育。cdkn1a+移行细胞大部分起源于at2；随着出生后肺泡发育，这些移行细胞渐分化为at1，而cdkn1a+移行细胞向at1分化障碍可能导致bpd的肺泡发育阻滞，因此促进cdkn1a+移行细胞向at1分化是寻找有效预防及治疗bpd的重要方向，有望为bpd的治疗提过新的的干预手段。
技术实现思路
1、基于此，本申请一实施方式有必要提供一种代谢物在制备预防或治疗支气管肺发育不良的药物中的应用。
2、技术方案包括如下：
3、代谢物在制备预防或治疗支气管肺发育不良的药物中的应用
4、在其中一个实施例中，所述支气管肺发育不良包括如下一个或多个特征：
5、(1) 肺泡发育阻滞；
6、(2) cdkn1a+移行细胞向at1细胞分化障碍；
7、(3) cdkn1a+移行细胞的线粒体损伤；以及，
8、(4) cdkn1a+移行细胞的线粒体形态以及分布异常改变；
9、在其中一个实施例中，所述肺泡发育阻滞包括肺泡简化、肺泡数量减少及肺泡间隔增宽。
10、在其中一个实施例中，所述药物修复cdkn1a+移行细胞线粒体损伤。
11、在其中一个实施例中，所述药物改善cdkn1a+移行细胞线粒体形态以及分布异常改变。
12、在其中一个实施例中，所述药物促进cdkn1a+移行细胞向at1细胞分化。
13、在其中一个实施例中，所述药物改善支气管肺发育不良的肺泡发育。
14、在其中一个实施例中，所述药物改善肺泡简化、肺泡数量减少及肺泡间隔增宽。
15、在其中一个实施例中，所述药物包括活性成分以及药学可接受的辅料，所述活性成分包括所述代谢物。
16、在其中一个实施例中，所述辅料包括填充剂、粘合剂、湿润剂、崩释剂、润滑剂、增溶剂、ph调节剂和香味剂中的至少一种。
17、在其中一个实施例中，所述药物的剂型包括注射剂、口服液、丸剂、散剂、膏剂、片剂、颗粒剂、粉剂或胶囊剂。
18、相对于传统技术，本申请具备如下有益效果：
19、本申请发现4-氨基-4'-甲氧基二苯胺能够通过修复cdkn1a+移行细胞线粒体损伤，促进其向at1分化，改善bpd肺泡发育。该小分子代谢物具有分子量小、稳定性高等良好特性，可作为潜在治疗bpd的良好药物，具有良好的应用前景。
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1.代谢物在制备预防或治疗支气管肺发育不良的药物中的应用，所述代谢物为4-氨基-4'-甲氧基二苯胺。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述支气管肺发育不良包括如下一个或多个特征：
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物修复Cdkn1a+移行细胞线粒体损伤。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物改善Cdkn1a+移行细胞线粒体形态以及分布异常改变。
5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物促进Cdkn1a+移行细胞向AT1细胞分化。
6.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物改善支气管肺发育不良的肺泡发育。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物改善肺泡简化、肺泡数量减少及肺泡间隔增宽。
8.根据权利要求1、2及7中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物包括活性成分以及药学可接受的辅料，所述活性成分包括所述代谢物。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述辅料包括填充剂、粘合剂、湿润剂、崩释剂、润滑剂
10.根据权利要求1、2及7以及9中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括注射剂、口服液、丸剂、散剂、膏剂、片剂、颗粒剂、粉剂或胶囊剂。
...【技术特征摘要】
1.代谢物在制备预防或治疗支气管肺发育不良的药物中的应用，所述代谢物为4-氨基-4'-甲氧基二苯胺。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述支气管肺发育不良包括如下一个或多个特征：
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物修复cdkn1a+移行细胞线粒体损伤。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物改善cdkn1a+移行细胞线粒体形态以及分布异常改变。
5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物促进cdkn1a+移行细胞向at1细胞分化。
6.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：周亚慧，蒲钰菡，李沄，陈锶，方圆圆，唐统会，张帆，
申请(专利权)人：无锡市儿童医院，
类型：发明
国别省市：
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