System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种偏光片用超低粘水性压敏胶及其制备方法、应用技术_技高网

一种偏光片用超低粘水性压敏胶及其制备方法、应用技术

技术编号:43282643 阅读:10 留言:0更新日期:2024-11-12 16:05
本发明专利技术涉及水性丙烯酸酯压敏胶技术领域,具体涉及一种偏光片用超低粘水性压敏胶及其制备方法、应用。聚丙烯酸酯保护膜通过常规聚丙烯酸酯胶水层与偏光片粘贴后,撕膜电压太高,容易击穿触控感应器。针对上述问题,本发明专利技术提供一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其属于丁苯乳液型压敏胶,与丙烯酸酯乳液型压敏胶相比较,具有更低的极性,成膜后的表面能更低,具有更好的浸润性和排气性,粘结性能更好,且与被保护基材之间的剥离力更低,撕膜压力更小,不容易对显示屏TP玻璃后侧触控模中的触控感应器进行击穿。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机合成,具体涉及一种偏光片用超低粘水性压敏胶及其制备方法、应用


技术介绍

1、近年来,随着智能手机、平板电脑等各种电子产品的发展,为避免电子产品屏幕在加工和运输过程中受到刮伤或磨损,一般会在其屏幕的偏光片表面贴一层保护膜。在各种类型的保护膜中,聚丙烯酸酯保护膜是一种以透明聚酯薄膜为基材,单面涂布聚丙烯酸酯胶水,再贴合离型膜而成的功能性保护膜。聚丙烯酸酯保护膜具有表面平整光滑,吸附性能好,成本低等优点,主要用于偏光片材的出货保护。

2、显示屏的tp玻璃后侧存在触控模组,撕膜电压过大会击穿触控感应器,造成破坏,因此各大屏幕制造厂商对撕膜电压提出了一定的要求,一般小于400v。聚丙烯酸酯保护膜通过常规聚丙烯酸酯胶水层与偏光片粘贴后,撕膜电压太高,容易击穿触控感应器。为了降低聚丙烯酸酯保护膜的撕膜电压,通常会在聚丙烯酸酯胶水中添加抗静电剂,这无疑增加了聚丙烯酸酯保护膜的成本,降低了其市场竞争力。


技术实现思路

1、现有技术中存在的问题是:聚丙烯酸酯保护膜通过常规聚丙烯酸酯胶水层与偏光片粘贴后,胶层表面电阻大,撕膜电压太高,容易击穿触控感应器。针对上述问题,本专利技术提供一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其包括树脂组合物和固化剂,所述树脂组合物与固化剂的质量比为100:3-5;

2、所述树脂组合物,以重量份数计,包括以下原料组成:

3、

4、

5、所述高分子两亲性乳化剂为β-羧乙基丙烯酸酯-邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯两亲性嵌段聚合物,所述高分子两亲性乳化剂的制备方法包括以下步骤:

6、氮气保护下,将60gβ-羧乙基丙烯酸酯、80g乙醇、2g 2-氰基-2-丙基苯并二硫、0.8g偶氮二异丁腈加入到反应器中,于60℃下恒温搅拌反应12-24h,再在反应体系中加入20g邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯和2.2g偶氮二异丁腈,再于60℃下恒温搅拌反应12-24h,之后在反应体系中加入amp-95进行中和反应,使得反应体系的ph=7,最后于65℃下抽真空脱除溶剂,得到β-羟乙基丙烯酸酯-甲基丙烯酸叔丁酯两亲性嵌段聚和物,即高分子两亲性乳化剂;

7、所述高活性环氧型交联剂分子结构中含有8个环氧基。

8、优选地,所述高活性环氧型交联剂的制备方法包括以下步骤:

9、(1)将1,2,4,5-苯四胺、过量的环氧氯丙烷加入到无水乙醇中,于30-50℃下恒温搅拌反应,采用ftir监测反应的进行,待红外光谱图中氨基的吸收峰消失,反应结束,反应结束后,减压蒸馏去除过量的环氧氯丙烷,得到中间产物ⅰ,所述中间产物ⅰ的化学结构式如下:

10、

11、(2)之后在上述反应体系中边搅拌边滴加碱,并于35-70℃下恒温搅拌反应,采用ftir监测反应的进行,待红外光谱图中环氧基的吸收峰不再增加,停止滴加碱,反应结束,接着,在步骤(2)的反应体系中加入甲基异丁基酮和去离子水,搅拌均匀后,进行分液萃取,去除水层,将剩余萃取液置于50-65℃恒温搅拌反应1-3h,之后采用氯化钠水溶液将反应液洗涤至中性,减压蒸馏脱除溶剂,即得到高活性环氧型交联剂,所述高活性环氧型交联剂的化学结构式如下:

12、

13、优选地,步骤(2)中的碱为naoh水溶液或koh水溶液,质量浓度为15-40%。

14、优选地,所述氯化钠水溶液的质量浓度为2-8%。

15、优选地,所述交联单体包括三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯中的至少一种。

16、优选地,所述固化剂为有机硅交联剂silicone-9301,购自北京佰源化工有限公司。

17、优选地,所述引发剂包括过硫酸钾或过硫酸铵。

18、优选地,所述还原剂为亚磺酸钠盐衍生物,具体可以是布吕格曼bruggoliteff6m。

19、优选地,所述的一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其制备方法包括以下步骤:

20、(1)按照配方量,将高活性环氧型交联剂、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸、交联单体充分混合后,再与13/25配方量的去离子水、丁二烯、3/5配方量的引发剂、正十二烷基硫醇、高分子两亲性乳化剂混合,高速搅拌、加压乳化得到单体预乳化液;

21、(2)将剩余配方量的去离子水加热至80℃,加入步骤(1)所获单体预乳化液总质量的5-8%以及剩余全部引发剂,于0.3-1mpa下恒温搅拌反应20min,之后于3-5h内滴加剩余的全部单体预乳化液,恒温搅拌1h,然后将反应体系的温度降至60-65℃,开始边搅拌边向反应体系中滴加配方量的还原剂,滴加时间控制在30-45min内,滴加完成后,恒温搅拌反应1h,然后将反应体系的温度降至25℃以下,加入配方量的ph值调节剂,使得反应体系的ph=7-8,搅拌均匀后,过滤出料,即得到偏光片用超低粘水性压敏胶。

22、优选地,ph值调节剂为氨水,质量浓度为25-28%。

23、本专利技术具有如下的有益效果:

24、(1)本专利技术所获偏光片用超低粘水性压敏胶属于丁苯乳液型压敏胶,与丙烯酸酯乳液型压敏胶相比较,具有更低的极性,成膜后的表面能更低,具有更好的浸润性和排气性,粘结性能更好,且与被保护基材之间的剥离力更低,撕膜压力更小,不容易对显示屏tp玻璃后侧触控模中的触控感应器进行击穿;

25、(2)本专利技术采用自制的超低粘水性压敏胶作为聚丙烯酸酯保护膜的胶层,压敏胶中未添加任何类型的抗静电剂,显著降低了聚丙烯酸酯保护膜的成本,提高了市场竞争力;

26、(3)本专利技术采用自制的高分子两亲性乳化剂,即β-羧乙基丙烯酸酯-邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯两亲性嵌段聚合物,作为超低粘水性压敏胶制备过程中的乳化剂,所获乳化剂分子结构中含有丰富的苯环结构与压敏胶材料体系中的丁苯橡胶分子链相容性更好,两者之间具有更强的分子间作用力,所获丁苯乳液型压敏胶的分散性和稳定性更好,压敏胶的在聚酯基材表面的分布更均匀,胶层表面电阻更小,撕膜电压也就更小;

27、(4)常温下,本专利技术所获高活性环氧型交联剂的环氧基与压敏胶胶乳体系中丁苯橡胶分子链上的羧基发生交联反应,进一步增大了压敏胶层的交联密度,同时丁苯橡胶分子链上的羧基与高活性环氧型交联剂的环氧基发生反应,生成羟基酯,羟基具有亲水性,有利于降低压敏胶的体积电阻和表面电阻,所获压敏胶胶层的抗静电效果更好,撕膜电压进一步得到降低。

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【技术保护点】

1.一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,包括树脂组合物和固化剂,所述树脂组合物与固化剂的质量比为100:3-5;

2.根据权利要求1所述的一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,所述高活性环氧型交联剂的制备方法包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,步骤(2)中的碱为NaOH水溶液或KOH水溶液,质量浓度为15-40%。

4.根据权利要求2所述的偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,所述氯化钠水溶液的质量浓度为2-8%。

5.根据权利要求1所述的一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,所述交联单体包括三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,所述固化剂为有机硅交联剂Silicone-9301,购自北京佰源化工有限公司。

7.根据权利要求1所述的偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,所述引发剂包括过硫酸钾或过硫酸铵。

8.根据权利要求1-7任一项所述的一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,制备方法包括以下步骤:

...

【技术特征摘要】

1.一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,包括树脂组合物和固化剂,所述树脂组合物与固化剂的质量比为100:3-5;

2.根据权利要求1所述的一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,所述高活性环氧型交联剂的制备方法包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的一种偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,步骤(2)中的碱为naoh水溶液或koh水溶液,质量浓度为15-40%。

4.根据权利要求2所述的偏光片用超低粘水性压敏胶,其特征在于,所述氯化钠水溶液的质量浓度为2-8%。

5.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:杜志健孙大伟陆银秋吴松吴培龙
申请(专利权)人:江苏景宏新材料科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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