一种基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法及其应用，可有效解决药物的炎症靶向效率低和生物相容性差的问题，其解决的技术方案是，该基于螺旋藻的新型肠道原位自组装纳米复合物由模型药、多糖、螺旋藻复合而成，具体包括以下步骤：1）活化的SP混悬液的制备；2）多糖‑SP的制备；3）多糖‑SP@模型药的制备；本发明专利技术制备方法简便，产品理化性质稳定，可将药物递送至胰腺炎症部位，极大提高药物治疗效果，改善胰腺炎症微环境，有效解决了药物的炎症靶向效率低和生物相容性差的问题，是治疗胰腺炎症性疾病的一大创新。

【技术实现步骤摘要】

一、本专利技术涉及医药领域，特别是一种基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法及其应用。

技术介绍

0、二、
技术介绍

1、1型糖尿病(t1dm)是一种由于胰腺内炎症因子过量表达而引起的以血糖急剧升高为主要特征的代谢性疾病。其发病机制与免疫细胞对胰岛β细胞的攻击和破坏密切相关，免疫细胞释放大量的杀伤性物质(如颗粒酶和穿孔素)以及炎症因子(如白细胞介素-6(il-6)、肿瘤坏死因子α(tnf-α)会对胰岛β细胞造成严重的损伤。同时，高血糖会促进血液中晚期糖基化终末产物(ages)的产生，增加胰岛β细胞上ages受体(rage)的表达，引起胰腺炎症因子上调，进一步加重β细胞的功能障碍。黄酮类化合物如槲皮素(que)、儿茶素(c)、姜黄素(cur)、芦丁等具有良好的抗炎降糖效果，可以有效的降低体内炎症因子的表达和血糖水平，改善胰腺炎症微环境。但此类药物的口服生物利用度较低，胰腺炎症靶向性较差，难以在胰腺炎症部位实现有效的蓄积，导致其疗效不佳，因此提高此类药物的口服生物利用度和胰腺炎症靶向效率对于治疗t1dm至关重要。

2、研究发现，某些多糖本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 一种基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法，其特征在于，该基于螺旋藻的新型肠道原位自组装纳米复合物由模型药、多糖、螺旋藻复合而成，具体制备方法包括以下步骤：

2. 根据权利要求1所述的基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法，其特征在于，所述的步骤1）中螺旋藻为极大螺旋藻、GY-D18 Spirulina sp. 或Spirulinaplatensis的一种。

3.根据权利要求1所述的基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法，其特征在于，所述的步骤2）中多糖为β-葡聚糖、壳聚糖或L-岩藻糖中的一种。

4.根据权利要求1所述的基于螺旋藻的肠道自主...

【技术特征摘要】

1. 一种基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法，其特征在于，该基于螺旋藻的新型肠道原位自组装纳米复合物由模型药、多糖、螺旋藻复合而成，具体制备方法包括以下步骤：

2. 根据权利要求1所述的基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法，其特征在于，所述的步骤1）中螺旋藻为极大螺旋藻、gy-d18 spirulina sp. 或spirulinaplatensis的一种。

3.根据权利要求1所述的基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法，其特征在于，所述的步骤2）中多糖为β-葡聚糖、壳聚糖或l-岩藻...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯琳，张金洁，许子强，王鑫，王亚萍，邓思颖，张慧娟，张振中，张红岭，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：