一种pH响应型双载药仿生伤口敷料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种pH响应型双载药仿生伤口敷料及其制备方法，包括：屏障层，为聚己内酯/冰醋酸溶液，静电纺丝于止血层的一侧；止血层，为明胶海绵，位于屏障层和抗菌层之间；抗菌层，包括抗菌药和第一载体，静电纺丝于止血层的另一侧，第一载体在pH＞7时溶解，并释放抗菌药；消炎层，包括消炎药和第二载体，静电纺丝于抗菌层的一侧，第二载体在pH处于1‑5时溶解，并释放消炎药。本发明专利技术中抗菌层及消炎层能在伤口感染的不同pH时期按需释放药物，避免药物滥用或对细胞造成毒性作用，同时公开的伤口敷料制备方法，其工艺步骤简单、高效、成本低廉，使得这种四层pH响应型双载药仿生伤口敷料在商业化生产和临床应用中具有极高的应用推广价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及创伤修复，尤其涉及一种ph响应型双载药仿生伤口敷料及其制备方法。

技术介绍

1、皮肤是人体最大的器官，具有重要的屏障保护作用。它能有效防止体内水分、电解质和其他物质的流失，并能防止外部环境中有害物质的侵入。皮肤具有三层结构，即表皮层、真皮层和皮下组织。表皮层是皮肤最外面的一层，由大量的角质形成细胞和少量的黑色素细胞、郎格罕细胞组成，平均厚度为0.2mm；真皮层由成纤维细胞填充，含有大量的毛囊、汗腺和血管等皮肤附属物；皮下组织由脂肪和胶原细胞构成。

2、当皮肤发生损伤时，机体会触发一个复杂的愈合过程来修复受损的组织。正常的皮肤伤口愈合包含四个重叠的阶段，即止血、炎症、增殖和重塑。在伤口愈合的止血阶段人体会通过神经反射机制促进血管平滑肌细胞收缩，使受损血管迅速收缩从而引发止血。随后，血小板在伤口处聚集形成血凝块有效阻止出血。最后，血小板破裂并释放生长因子，从而吸引中性粒细胞、巨噬细胞和成纤维细胞，这些细胞会在随后的愈合阶段发挥重要作用。炎症阶段是通过形成免疫屏障，保护伤口不被微生物感染的过程。早期炎症阶段发生在皮肤受损后的24～36h本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种pH响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，包括依次设置的屏障层、止血层、抗菌层和消炎层，其中：

2.根据权利要求1所述一种pH响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，所述抗菌药为利福平，所述第一载体为Eudragit S100。

3.根据权利要求2所述一种pH响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，所述消炎药为姜黄素，所述第二载体为Eudragit E100。

4.一种pH响应型双载药仿生伤口敷料的制备方法，用于制备权利要求3中所述一种pH响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述一种pH响应型双载药仿...

【技术特征摘要】

1.一种ph响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，包括依次设置的屏障层、止血层、抗菌层和消炎层，其中：

2.根据权利要求1所述一种ph响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，所述抗菌药为利福平，所述第一载体为eudragit s100。

3.根据权利要求2所述一种ph响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，所述消炎药为姜黄素，所述第二载体为eudragit e100。

4.一种ph响应型双载药仿生伤口敷料的制备方法，用于制备权利要求3中所述一种ph响应型双载药仿生伤口敷料，其特征在于，包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述一种ph响应型双载药仿生伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤s1中，将聚己内酯加入冰乙酸中，常温下使用磁力搅拌器以500rpm恒速搅拌4-8h，充分混合后形成浓度为18％的聚己内酯/冰乙酸溶液。

6.根据权利要求5所述一种ph响应型双载药仿生伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤s2包括：将所述聚己内酯/冰醋酸溶液吸入注射器中，并安装在注射泵上，溶液流速控制在80μl/h；连接导电玻璃板和电路；将明胶海绵黏附在导电玻璃板上，调节注射器的针头与所述明胶海绵之间的距离至8mm；打开高...

【专利技术属性】
技术研发人员：王宝霖，刘诗恒，郎宇娜，李超，
申请(专利权)人：河北工业大学，
类型：发明
国别省市：