药物残留检测仪制造技术

药物残留检测仪，所述的检测装置包括相互配合的光路部分：包括ＬＥＤ灯光耦合到探测器接收，探测器连接ＬＥＤ灯源控制电路的微弱电流放大器，微弱电流放大器连接差分信号放大器，该差分信号放大器的另一端连接一参考电压，ＬＥＤ灯及控制电路前方依次设有透镜、样品室，另一透镜；光电信号放大调理及采集部分：与光路部分配合，包括探测器，信号放大调整电路，ＡＤ转换电路；嵌入式单片机控制系统：与光电信号采集放大调理部分连接；将信号调理模块采集的光强度数值通过软件的算法处理转换为具体的浓度数值显示在屏幕上；由于采用ＬＥＤ灯作为光源，避免了通用酶标仪中需要更换光源耗材的问题，且可以作为便携式的仪器使用，亦可提高检测结果的可靠度。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及食品安全，药物残留快速检测技术，具体讲就是快速检测食品中 所含的多种药物残留，如抗生素，激素类药等物质含量的仪器。技术背景目前市面上已有的用于检测农畜牧产品内所含的药物残留检测仪器均采用通用 的酶标仪进行测试，或者仅仅只是对酶标仪进行简单的改进。使用酶标仪进行该系列产品 检测有以下几个缺陷或不足1、酶标仪主要用于医疗方面的血常规，激素类或者是其他生理指标的检测，软件 分析的方法和农畜牧产品的小分子检测分析方法有所不同，大部分的酶标仪只能读取原始 的吸光度数据而无法进行实际浓度的直接分析显示，需要用户通过自己的分析算法进行处 理，操作麻烦。2、酶标仪没有专门针对畜牧类产品的药物残留检测，没有专门的数据库用于判断 检测结果是否处于安全的界限内。无法对结果数据的判断。3、用酶标仪内部光路系统复杂，配置的光路系统需要配合多种波长试剂的检测需 要，通过光纤，干涉滤光片等分光系统实现，光路系统造价高，而农畜牧产品往往只需要特 定的一两种波长的光进行检测，不需要这种分光系统。4、酶标仪通常采用卤素钨灯作为光源，寿命短，往往只有几千小时的使用寿命，而 且需要大功率的电源和较大的散热系统，仪器较大，一般使用220v电源，一般无法作为便 携式仪器使用。5、用传统的酶标仪做药物残留检测不可避免的会发生检测试剂和仪器兼容配合 一致性的问题，不同厂家的试剂检测的结果可能一致性相差较大，或者同一种试剂在不同 厂家的酶标仪上测试的结果出现差异的问题，这个问题产生的原因有仪器算法对试剂温度 补偿的问题和算法方面的配合等其他方面的因素。这种兼容性问题在通用仪器检测中就无 法避免。
技术实现思路
本技术目的在于解决以上的问题，提供一种专门针对药物残留的检测装置， 其采用LED灯作为光源，避免了通用酶标仪中需要更换光源耗材的问题。使用低电压系统 供电，可以作为便携式的仪器使用。仪器算法考虑到试剂及温度的补偿算法，可提高检测结 果的可靠度。为达成上述目的，本技术采用如下技术方案药物残留检测仪，所述的检测仪包括相互连接配合的光路部分，光电信号放大调 理及采集部分，嵌入式单片机控制系统，输入输出接口设备模块；光路部分包括LED灯，探测器，LED灯源控制电路，聚焦透镜，样品室；其中，LED 灯发光耦合到探测器接收，探测器连接LED灯源控制电路的微弱电流放大器，微弱电流放 大器连接差分信号放大器，该差分信号放大器的另一端连接一参考电压，LED灯源控制电路控制LED灯使其工作电流稳定，LED灯及控制电路前方依次设有透镜、样品室，另一透镜；光电信号放大调理及采集部分与光路部分配合，包括探测器，信号放大调整电路，AD转换电路，探测器探测透过样品室及透镜的光，探测器连接信号放大调整电路将光进 行放大处理，信号放大调整电路连接AD转换电路转换成数字信号；嵌入式单片机控制系统与光电信号放大调理及采集部分连接；将光电信号放大 调理及采集部分采集的光强度数值通过软件的算法处理转换为具体的浓度数值显示在屏 眷上ο所述的输入输出接口设备模块，连接单片机控制系统，包括存储器，USB通讯模块， 嵌入式打印机控制模块，液晶屏控制模块。所述的检测仪还包括嵌入式软件系统，该系统包括连接嵌入式单片机控制系统 负责和仪器内部的嵌入式系统软件通讯工作的数据接口通讯部分功能模块；与数据接口通 讯部分功能模块连接的负责控制仪器工作方式的仪器工作状态设定及监控功能模块、对从 仪器接收到的原始吸光度数据进行分析处理的检测数据库分析功能模块、用户操作界面管 理模块；检测数据库分析功能模块连接国标数据库管理模块及用户操作界面管理模块；用 户操作界面管理模块连接国标数据库管理模块、检测记录管理模块、网络服务器发送模块。采用上述技术方案，本技术增加药物残留的浓度和吸光度关系式的标准曲线 计算方式，根据原始吸光度数据计算相应的浓度值，用户直接可以读出样品的浓度值并打 印最终的结果报告，无需对测量原始数据做计算处理工作。分析系统软件增加了国家标准 中各种药物残留的限制标准数值，用这些标准数据建立数据库，测量样品的结果浓度可以 参考数据库里面的数值对浓度是否超标作出判断。降低仪器的制造成本。去除通用酶标 仪的分光光源部分，减少了光纤，干涉滤光片，卤素钨灯及控制电路模块，分光部分的运动 控制模块，不但大大减少了制造成本，而且由于减少了敏感光路的调节，提高了系统的可靠 性，减少了制造过程中的工艺精度要求。采用LED灯作为光源，LED灯的寿命在10万小时 左右，避免了通用酶标仪中需要更换光源耗材的问题。同时LED灯采用创新的光源控制电 路，保证发光的稳定性，此部分是该专利技术专利的一个重要的创新点。由于不采用钨灯作为光 源，本仪器的电源可以采用低电压系统供电，系统功耗大大降低，使得本仪器可以作为便携 式的仪器使用。采用试剂和仪器配套的方式，仪器针对试剂做算法方面的补偿和改进，可以 很大程度提高检测结果的可靠度。附图说明以下用附图对本技术详细说明图1为本技术结构示意图；图2为本技术光路控制电路示意图；图3为本技术光路控制电路实施例图；图4为本技术软件管理模块示意图。具体实施方式以下结合附图及实施例对本技术详述如图1-4所示的本技术的实施方式，药物残留检测仪，所述的检测仪包括相 互配合的光路部分1，光电信号放大调理及采集部分2，嵌入式单片机控制系统3，输入输出 接口设备模块4 ；光路部分1 包括LED灯11，LED灯源控制电路13，聚焦透镜14，样品室15 ；其中，LEDll灯发出的光被探测器12接收，探测器12连接微弱电流放大器131，微弱电流放 大器131连接差分信号放大器132，该差分信号放大器的132另一端连接一参考电压133， 132的输出信号连接LED灯源控制电路13，控制LED灯使其工作电流稳定。LED灯前方依次 设有透镜14、样品室15，另一透镜141 ；光电信号放大调理及采集部分2 与光路部分配合， 包括探测器21，信号放大调整电路22，AD转换电路23，探测器21探测透过样品室及透镜 的光，探测器连接信号放大调整电路23将光进行放大处理，信号放大调整电路连接AD转换 电路23转换成数字信号；嵌入式单片机控制系统3 与光电信号放大调理及采集部分2连 接；将光电信号放大调理及采集部分采集的光强度数值通过 软件的算法处理转换为具体的 浓度数值显示在屏幕上。所述的输入输出设备接口模块4，连接单片机控制系统，包括存储 器41，USB通讯模块42，嵌入式打印机控制模块43，液晶屏控制模块44或其它辅助设备。所述的检测仪还包括嵌入式软件系统5，该系统包括连接嵌入式单片机控制系 统负责和仪器内部的嵌入式系统软件通讯工作的USB通讯接口模块51 ；与通讯接口模块连 接的负责控制仪器工作方式仪器工作状态设定及监控功能模块52、对从仪器接收到的原始 吸光度数据进行分析处理的检测数据库分析功能模块53、用户操作界面管理模块54 ；检测 数据库分析功能模块连接国标数据库管理模块及用户操作界面管理模块55 ；用户操作界 面管理模块连接国标数据库管理模块、检测记录管理模块56、网络服务器发送模块57。本技术提供专用的药物残留检测仪及其分析系统软件，区别于传本文档来自技高网...

【技术保护点】
药物残留检测仪，其特征在于：所述的检测仪包括相互配合的光路部分，光电信号放大调理及采集部分，嵌入式单片机控制系统，输入输出接口设备模块；光路部分：包括ＬＥＤ灯，探测器，ＬＥＤ灯源控制电路，聚焦透镜，样品室；其中ＬＥＤ灯发出光耦合到探测器接收，探测器连接微弱电流放大器，微弱电流放大器连接差分信号放大器，该差分信号放大器的另一端连接一参考电压，ＬＥＤ灯及控制电路前方依次设有透镜、样品室，另一透镜；光电信号放大调理及采集部分：与光路部分配合，包括探测器，信号放大调整电路，ＡＤ转换电路，探测器探测透过样品室及透镜的光，探测器连接信号放大调整电路将光进行放大处理，信号放大调整电路连接ＡＤ转换电路转换成数字信号；嵌入式单片机控制系统：与光电信号放大调理及采集部分连接；将光电信号放大调理及采集部分采集的光强度数值通过软件的算法处理转换为具体的浓度数值显示在屏幕上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨彬，
申请(专利权)人：厦门海荭兴仪器有限公司，
类型：实用新型
国别省市：92[中国|厦门]