一种多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法及产品技术

本发明专利技术公开了一种多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法及产品，本发明专利技术采用无荧光性能的多巴胺作为端基与聚合物进行偶联，利用丙烯酸酐与多巴胺进行反应，以丙烯酰基保护多巴胺的氨基，从而抑制多巴胺自聚合，丙烯酰基的双键与聚合物末端的氨基进行迈克尔加成反应将多巴胺偶联到聚合物末端，以聚合物为骨架抑制多巴胺的π‑π堆积，同时以多巴胺作为端基调控聚合物荧光，从而得到结构明确、荧光可调、全色发光的聚合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于新型有机荧光材料，具体涉及一种多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法及产品。

技术介绍

1、非常规发光材料是指无传统发光材料中必须具有的共轭结构，只含有富电子的杂原子或不饱和键而具有荧光性能的新型荧光材料，因其良好的生物相容性、光稳定性、易于合成等优点，在近些年来有了较为广泛的研究；聚合物作为一种多功能材料，在上世纪末被偶然发现在紫外光激发下具有一定的光致发光性能，例如聚酰胺、聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、聚硅氧烷等，随后大量研究对其荧光产生的机制和荧光的调控进行了探索。

2、目前对聚合物荧光的调控有了广泛的研究，例如引入传统荧光基团、聚合物碳化、末端基团进行修饰、氧化、结构交联等，这些方法对聚合物的荧光强度以及发光范围都有一定的影响，但是同时存在不同程度的缺陷，例如引入传统荧光团后，聚合物本征荧光行为会被掩盖，碳化后得到的荧光纳米粒子结构不明确，末端基团修饰后荧光强度在一定程度上增强但是发光范围在短波长区域，氧化后的聚合物荧光不一定会发生变化，结构交联过程中微结构不可控等，极大地限制了荧光聚合物的发展和应用。如何调控聚合物的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

2.根据权利要求1所述的多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，盐酸多巴胺与三乙胺的摩尔比为1∶2。

3.根据权利要求2所述的多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，36.9mmol盐酸多巴胺置于三颈烧瓶中，加入80mL超干吡啶、73.8mmol三乙胺，在缓慢搅拌下用氩气鼓泡除氧10min，将36.9mmol丙烯酸酐用10mL超干四氢呋喃稀释后放置于滴液漏斗中，氩气鼓泡1min，将整个反应体系密封后置于...

【技术特征摘要】

1.一种多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

2.根据权利要求1所述的多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，盐酸多巴胺与三乙胺的摩尔比为1∶2。

3.根据权利要求2所述的多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，36.9mmol盐酸多巴胺置于三颈烧瓶中，加入80ml超干吡啶、73.8mmol三乙胺，在缓慢搅拌下用氩气鼓泡除氧10min，将36.9mmol丙烯酸酐用10ml超干四氢呋喃稀释后放置于滴液漏斗中，氩气鼓泡1min，将整个反应体系密封后置于0℃冰浴环境中搅拌5min，打开滴液漏斗调节速率为2s/滴使丙烯酸酐滴入三颈烧瓶中，滴加完成后逐渐恢复室温，搅拌过夜；反应完成后反应液真空干燥浓缩，加入50ml丙酮溶解残余物，过滤除去不溶性成分，滤液浓缩除去丙酮后加入50ml去离子水和75ml乙酸乙酯搅拌1h，分液除去水相，有机相用1m盐酸溶液洗涤2次，浓盐水洗涤两次，再无水硫酸钠干燥后浓缩得到淡黄色粘稠液体，柱层析纯化后得到白色粉末状固体。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的多巴胺与聚合物偶联的非常规全色发光聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，称取616.68mgn，n′-亚甲基双丙烯酰胺溶于8ml甲醇/水混合溶液中，超声溶解完成后加入258.4mg(2-氨乙基)哌嗪，氩气鼓泡除氧1min后50℃避光反应5d；反应完成后将反应液取出放至室温，缓慢滴加361.7mg(2-氨乙基)哌嗪，37℃封端8h，封端完成后将反...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭鑫豪，赵明明，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：