洛美他派及其组合物在制备治疗肝纤维化的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了洛美他派及其组合物在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。金正均Q值法是经典的协同判别模型，基于该判别模型的细胞实验结果表明洛美他派和奥贝胆酸在物质的量之比为1:2.5～1:10的范围内呈现明显的协同抗肝纤维化作用，发挥了1+1＞2的效果。因此，由物质的量之比为1:2.5～1:10的洛美他派和奥贝胆酸组成的组合物具有开发成治疗肝纤维化的药物的前景。同时，现有技术没有公开过洛美他派具有治疗肝纤维化的作用，因此，洛美他派具有开发成治疗肝纤维化的药物的前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，涉及洛美他派及其组合物在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。

技术介绍

1、非酒精性脂肪肝炎(non-alcoholic steatohepatitis，nash)是非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease，nafld)的一种亚型，其特征是肝细胞损伤、先天免疫细胞介导的炎症和进行性肝纤维化。

2、肝纤维化进展与肝星状细胞的激活密切相关，该细胞在正常肝脏中是处于静息态的非实质细胞，主要作用是储存维生素a脂滴。而在肝损伤等刺激条件下，细胞会经历肌成纤维细胞样转化从而转变为激活态，这一转变的标志是基质中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin，α-sma)的表达与基质中ⅰ型胶原(如col1a1、col1a2)的合成分泌，在体外研究肝脏纤维化的载体常用的是人源lx-2细胞。

3、肝脏纤维化与终末期肝病的发生高度相关，纤维化进一步发展导致的肝硬化现已成为肝移植的第二大适应症，而目前临床上缺乏能够有效治疗nash纤维化的药物。

4、洛美他派(lom本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种组合物，其特征在于：由洛美他派和奥贝胆酸组成。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：洛美他派和奥贝胆酸的物质的量之比为1:2.5～1:10。

3.权利要求1或2所述的组合物在制备抗肝纤维化的药物中的应用。

4.权利要求1或2所述的组合物在制备治疗伴有肝纤维化的肝脏疾病的药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述伴有肝纤维化的肝脏疾病包括非酒精性脂肪肝病和肝硬化。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述药物以权利要求1或2所述的组合物为活性成分，以药学上可以接受的辅料为载体，制成药学上可...

【技术特征摘要】

1.一种组合物，其特征在于：由洛美他派和奥贝胆酸组成。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：洛美他派和奥贝胆酸的物质的量之比为1:2.5～1:10。

3.权利要求1或2所述的组合物在制备抗肝纤维化的药物中的应用。

4.权利要求1或2所述的组合物在制备治疗伴有肝纤维化的肝脏疾病的药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述伴有肝纤维化的肝脏疾病包括非酒精性脂肪肝病和肝硬化。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：张培，陆梦琪，许风国，唐恬，张尊建，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：