【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物化学、生物技术、药物和医疗器械领域，以及药用化合物和医疗器械在治疗、预防和改善人和兽类中的疾病、紊乱和身体疾病中的用途。
技术介绍
1、胶原是脊椎动物中最丰富的蛋白质，并且是脊椎动物组织的基本结构蛋白，其几乎存在于所有组织中，包括皮肤和其他上皮组织(包括大多数腔器官的内衬，例如胃肠道的那些)、肌腱、骨骼、血管、软骨、韧带和牙齿。在人类中，胶原约占蛋白质总量的三分之一，约占皮肤干重的四分之三(见shoulders,m.d.,and raines,r.t.,ann.rev.biochem.78:929-958(2009)；gelse,k.,et al.,adv.drug deliv.rev.55:1531-1546(2003))。
2、胶原是一种纤维蛋白，由三螺旋组成，三螺旋通常由两条相同的链和一条化学成分略有不同的第三条链组成。哺乳动物产生至少46条不同的胶原多肽链，这些链结合形成胶原的变体或“类型”。迄今为止，已经描述了28种胶原。胶原类型通常根据其结构形式进行分组：纤维状(i，ii，iii，v和xi型)约...
【技术保护点】
1.用于人类或兽类动物中治疗眼疾病、紊乱或伤口的组合物，所述眼疾病、紊乱或伤口选自由以下组成的组：白内障、玻璃体粘连或漂浮物、黄斑变性、非感染性角膜溃疡、非感染性角膜融化、感染性角膜溃疡、感染性角膜融化、史蒂文斯-约翰逊综合症、巩膜炎、巩膜外层炎、扩张、圆锥角膜和眼科手术引起的术后眼不适，所述人类或兽类动物患有所述眼疾病或紊乱，所述组合物包括(a)至少一种胶原模拟肽(CMP)，所述胶原模拟肽包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列，和(b)一种或多种药学上合适的载体，所述组合物配制为递送至少一种CMP至人类或兽类动物的眼的角膜以使得所述CMP能够插入到眼中受破坏的I型胶
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【技术特征摘要】
1.用于人类或兽类动物中治疗眼疾病、紊乱或伤口的组合物，所述眼疾病、紊乱或伤口选自由以下组成的组：白内障、玻璃体粘连或漂浮物、黄斑变性、非感染性角膜溃疡、非感染性角膜融化、感染性角膜溃疡、感染性角膜融化、史蒂文斯-约翰逊综合症、巩膜炎、巩膜外层炎、扩张、圆锥角膜和眼科手术引起的术后眼不适，所述人类或兽类动物患有所述眼疾病或紊乱，所述组合物包括(a)至少一种胶原模拟肽(cmp)，所述胶原模拟肽包含seq id no：1的氨基酸序列，和(b)一种或多种药学上合适的载体，所述组合物配制为递送至少一种cmp至人类或兽类动物的眼的角膜以使得所述cmp能够插入到眼中受破坏的i型胶原中。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述眼疾病、紊乱或伤口选自由以下组成的组：巩膜炎、巩膜外层炎、圆锥角膜、白内障和眼科手术引起的术后眼不适。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述眼疾病、紊乱或伤口是圆锥角膜。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述眼疾病、紊乱或伤口是巩膜炎。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述眼疾病、紊乱或伤口是巩膜外层炎。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述眼疾病、紊乱或伤口是眼科手术引起的术后眼不适。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物配制为经结膜或结膜下递送至少一种cmp至眼。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述组合物配制为递送至少一种cmp至结膜下穹窿。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物配制为含有所述组合物的一滴或多滴溶液或悬浮液。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物配制为通过注射递送。
11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物配制为用于植入眼结构中的固体材料上的涂层的形式。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物配制为晶片、薄片、凝胶、网片或贴剂的形式。
13.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物连接至用于递送至眼结构或进入眼结构的一种或多种球或纳米颗粒。
14.根据权利要求1所述的组合物，其中所述胶原模拟肽连接到至少一种治疗化合物(tc)以形成cmp-tc缀合物。
15.根据权利要求14所述的组合物，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：R·E·施卢姆普夫，R·巴拉塔，S·A·德洛里，
申请(专利权)人：莎思坦控股有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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