结合血管性血友病因子(VWF)A1结构域或自动抑制模块的多肽、变体及其用途制造技术

本公开内容涉及包含免疫球蛋白单可变结构域的多肽，所述免疫球蛋白单可变结构域特异性结合血管性血友病因子(VWF)A1结构域的C末端上或N末端上的自动抑制模块或血管性血友病因子(VWF)A1结构域。在某些实施方案中，本公开内容涉及本文公开的多肽用于治疗或预防出血或异常凝血以及与其相关的疾病或状况的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

技术介绍

技术实现思路

【技术保护点】

1.一种多肽，所述多肽包含特异性结合血管性血友病因子(VWF)中A1结构域或A1结构域的C末端上的自动抑制模块的免疫球蛋白单可变结构域，所述免疫球蛋白单可变结构域具有互补决定区(CDR)1、CDR 2和CDR 3以及框架区(FR)，并且其中所述CDR 1、CDR 2和CDR3来自骆驼科抗体R12NdB2、R6Nd4、R6Nd6或其变体。

2.根据权利要求1所述的多肽，其中所述骆驼科抗体是具有以下的R12NdB2：具有EKLTQYVV(SEQ ID NO:8)的氨基酸序列的CDR 1、SISRSGVFTN(SEQ ID NO:9)的CDR 2；和DSRYSGTDWRVRGE(S...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种多肽，所述多肽包含特异性结合血管性血友病因子(vwf)中a1结构域或a1结构域的c末端上的自动抑制模块的免疫球蛋白单可变结构域，所述免疫球蛋白单可变结构域具有互补决定区(cdr)1、cdr 2和cdr 3以及框架区(fr)，并且其中所述cdr 1、cdr 2和cdr3来自骆驼科抗体r12ndb2、r6nd4、r6nd6或其变体。

2.根据权利要求1所述的多肽，其中所述骆驼科抗体是具有以下的r12ndb2：具有ekltqyvv(seq id no:8)的氨基酸序列的cdr 1、sisrsgvftn(seq id no:9)的cdr 2；和dsrysgtdwrvrge(seq id no:10)的cdr 3。

3.根据权利要求2所述的多肽，所述多肽与以下具有大于85％的同一性：

4.根据权利要求1所述的多肽，其中所述骆驼科抗体是具有以下的r6nd4：具有srfssrpma(seq id no:11)的氨基酸序列的cdr 1和yinwsggsky(seq id no:12)的cdr 2；和graysavavtprgyd(seq id no:13)的cdr 3。

5.根据权利要求4所述的多肽，所述多肽与以下具有大于85％的同一性：

6.根据权利要求1所述的多肽，其中所述骆驼科抗体是具有以下的r6nd6：具有iifsvyhmg(seq id no:14)的氨基酸序列的cdr 1、lislsgsstd(seq id no:15)的cdr 2；和rlgsswk(seq id no:16)的cdr 3。

7.根据权利要求6所述的多肽，所述多肽与以下具有大于85％的同一性：

8.一种多肽，所述多肽包含特异性结合血管性血友病因子(vwf)中a1结构域或a1结构域的n末端上的自动抑制模块的免疫球蛋白单可变结构域，所述免疫球蛋白单可变结构域具有互补决定区(cdr)1、cdr 2和cdr 3以及框架区(fr)，并且其中所述cdr 1、cdr 2和cdr3来自骆驼科抗体r12cdb9或其变体。

9.根据权利要求8所述的多肽，其中所述cdr 1具有ltfmdhvm(seq id no:5)的氨基酸序列和为avgrsaimrd(seq id no:6)的cdr 2；和为rtpfpsdmtwslpndyi(seq id no:7)的cdr 3。

10.根据权利要求8所述的多肽，所述多肽与以下具有大于85％的同一性：

11.根据权利要求1-10中任一项所述的多肽，其中所述fr与亲本序列中的fr具有大于85％的同一性。

12.根据权利要求1-10中任一项所述的多肽，其中所述cdr与亲本序列中的cdr具有大于85％的同一性。

13.根据权利要求1-10中任一项所述的多肽，所述多肽包含通过肽接头或来自两个半胱氨酸氨基酸的二硫键缀合的两个免疫球蛋白单可变结构域。

【专利技术属性】
技术研发人员：李人浩，尼古拉斯·阿尔塞，
申请(专利权)人：李人浩，
类型：发明
国别省市：