使用布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂来治疗类风湿性关节炎、慢性自发性荨麻疹和系统性红斑狼疮的方法技术方案

本公开涉及使用fenebrutinib、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂或其药用盐来治疗类风湿性关节炎、慢性自发性荨麻疹和系统性红斑狼疮的方法。

【技术实现步骤摘要】

本公开涉及使用布鲁顿氏酪氨酸激酶(btk)抑制剂来治疗类风湿性关节炎、慢性自发性荨麻疹和系统性红斑狼疮的方法。

技术介绍

1、布鲁顿氏酪氨酸激酶(btk)：原发性免疫缺陷的遗传基础的发现是免疫调节疗法中新治疗目标的来源。在人类当中，位于x染色体处的布鲁顿氏酪氨酸激酶(btk)的基因突变将导致免疫缺陷状态的发展，其特征是明显缺乏循环b细胞(bruton oc.pediatrics1952,9:722-8；conley me等人,immunol rev 2005,203:216-34)，并将由于促b细胞到前b细胞阶段-的b细胞分化缺陷-，而导致免疫球蛋白水平非常低，这排除了b细胞受体(bcr)复合物和免疫球蛋白基因表达的装配体(reth m,nielsen p.,adv immunol 2014,122:129-75.doi:10.1016/b978-0-12-800267-4.00004-3)。受到影响的男性患者患有原发性免疫缺陷、x-相关的腺球蛋白血症(xla)，且容易在出生后不久开始反复感染。xla患者可以通过静脉注射(iv)免疫球蛋白的标准疗法而过上相本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.约150至约400mg的fenebrutinib或其药用盐在制备用于治疗患有慢性自发性荨麻疹的人类患者的药物中的用途，其中尽管先前经过H1抗组胺剂治疗，但所述患者仍有疾病症状，所述药物配制用于每日施用约150mg至约400mg剂量的fenebrutinib或其药用盐。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述人类患者在治疗后每周瘙痒严重程度评分从基线平均降低。

3.根据权利要求1所述的用途，其中所述人类患者在治疗后荨麻疹活动性评分(UAS7)从基线降低。

4.根据权利要求2或3所述的用途，其中从基线的变化出现在治疗的4周之内或之时。

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【技术特征摘要】

1.约150至约400mg的fenebrutinib或其药用盐在制备用于治疗患有慢性自发性荨麻疹的人类患者的药物中的用途，其中尽管先前经过h1抗组胺剂治疗，但所述患者仍有疾病症状，所述药物配制用于每日施用约150mg至约400mg剂量的fenebrutinib或其药用盐。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述人类患者在治疗后每周瘙痒严重程度评分从基线平均降低。

3.根据权利要求1所述的用途，其中所述人类患者在治疗后荨麻疹活动性评分(uas7)从基线降低。

4.根据权利要求2或3所述的用途，其中从基线的变化出现在治疗的4周之内或之时。

5.根据权利要求2或3所述的用途，其中从基线的变化出现在治疗的8周之内或之时。

6.根据权利要求2或3所述的用途，其中从基线的变化出现在治疗的12周之内或之时。

7.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中所述人类患者同时施用h1抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：胜本多美子，L·钦，A·莫里莫托，D·J·哈登，
申请(专利权)人：豪夫迈·罗氏有限公司，
类型：发明
国别省市：