一种基于DNA修饰π共轭荧光纳米粒子的信号快速放大与高通量蛋白检测成像方法技术

技术编号:42771328 阅读:25 留言:0更新日期:2024-09-21 00:35
本发明专利技术涉及一种叠氮修饰荧光π共轭聚合物及基于DNA修饰π共轭荧光纳米粒子的信号快速放大与高通量蛋白检测成像方法。本发明专利技术制备了基于叠氮修饰荧光π共轭聚合物的寡核苷酸修饰的荧光π共轭聚合物(OCPNs),该OCPNs具有超高的荧光亮度以及极高的检测灵敏度,无需额外的荧光信号放大步骤即可完成对不同丰度目标的检测与成像;同时,可在极少用量的情况下完成快速、特异性的靶向效果,缩短整个染色成像过程,在进行多色成像时,成像效率极高,具有极好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物材料,具体涉及一种基于dna修饰π共轭荧光纳米粒子的信号快速放大与高通量蛋白检测成像方法。


技术介绍

1、蛋白质作为机体细胞、组织和器官的重要组成成分,其在生命活动中的表达水平与系统分布是许多重大疾病的检测与诊断治疗的重要参考依据。当前的生物科学研究显示,特定疾病的产生与恶化往往由多种蛋白的异常表达共同引起,这些蛋白在细胞内具有不同的含量丰度与系统分布,使研究出针对多个生物目标具有高效便捷、高特异性及高灵敏度的检测方法迫在眉睫。

2、在目前发展的诸多检测方法中,基于荧光信号与抗体抗原特异性结合的免疫荧光成像(if)技术得到了广泛的关注与发展。通过结合抗体与多种具有不同荧光的荧光探针,实现将荧光探针靶向多个不同抗原并产生对应的荧光信号,即完成了针对多个特定目标的快速检测。但随着所需检测的目标增多,以及受到当前检测设备所能收集的荧光光谱波长范围限制,使用多种荧光探针所产生的光路重叠现象逐渐加重,使有效检测对象总数被限制在3到5个。由于待检测目标的丰度含量可能差别较大,荧光探针在丰度较低的检测目标处所产生的总荧光强度较低,故受到来自本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种叠氮修饰荧光π共轭聚合物,其特征在于,所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的结构通式如下所示:

2.根据权利要求1所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物,其特征在于,所述Ar单元选自如下结构中的任一种:

3.根据权利要求1所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物,其特征在于,所述n选自5-15。

4.权利要求1-3任一项所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的制备方法包括如下步骤:

5.根据权利要求4所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述加热温度为80-100℃,反应时间为1-50h;步骤S...

【技术特征摘要】

1.一种叠氮修饰荧光π共轭聚合物,其特征在于,所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的结构通式如下所示:

2.根据权利要求1所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物,其特征在于,所述ar单元选自如下结构中的任一种:

3.根据权利要求1所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物,其特征在于,所述n选自5-15。

4.权利要求1-3任一项所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的制备方法包括如下步骤:

5.根据权利要求4所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的制备方法,其特征在于,步骤s1中,所述加热温度为80-100℃,反应时间为1-50h;步骤s2中,所述反应时间为10-20h。

6.一种基于权利要求1-3任一项所述叠氮修饰荧光π共轭聚合物的寡...

【专利技术属性】
技术研发人员:田雷蕾张文康何凤
申请(专利权)人:南方科技大学
类型:发明
国别省市:

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