一种特异性干扰Fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于生物材料学领域，具体涉及一种特异性干扰Fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂及其制备方法和应用。为了解决现有技术中的对存在CSCs的恶性肿瘤治疗效果不佳以及无法处理肿瘤复发和转移的问题，本发明专利技术提供了一种特异性干扰Fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂包括：ZnDHT配位纳米颗粒，以及修饰在ZnDHT配位纳米颗粒上的壳聚糖CS。本发明专利技术的配位纳米制剂可实现催化促进分化治疗新策略，同时扰乱肿瘤Fe代谢和氧化还原稳态，使能够同时减少肿瘤干细胞(CSCs)种群和杀死大块肿瘤细胞，从而促进抑制肿瘤生长、术后复发和转移，在抗恶性肿瘤治疗方面具有潜在应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物材料学领域，具体涉及一种特异性干扰铁(fe)代谢和原位催化功能的配位纳米制剂及其制备方法和应用。

技术介绍

1、转移、复发和化疗耐药性一直是恶性肿瘤治疗成功的主要障碍。越来越多的证据证明，肿瘤组织中存在具有干细胞特征的一小部分肿瘤细胞亚群，称为肿瘤干细胞(cscs)，其具有自我更新、表型可塑性、高度致瘤性和侵袭性等特性，是导致上述肿瘤转移、复发和化疗耐药性的重要原因。在抗cscs策略中，分化治疗被认为是一种非常有前途的方法，其通常通过使用分子制剂如全反式维甲酸(atra)、维生素d3等，来破坏cscs的可塑性，并诱导cscs分化为更成熟的、侵袭性更差的肿瘤细胞(即非cscs)。随着纳米技术和生物医学的不断结合发展，各种各样的纳米材料被开发、设计成药物递送载体，以提高小分子试剂的生物利用度和特异性，用于增强抗cscs治疗。另外，还有一小部分纳米材料本身也显示出能诱导cscs分化的能力，如金属富勒烯纳米颗粒、化学改性的金纳米粒子等。然而，目前分化治疗受到利用这些分子制剂所导致的分化诱导能力较弱的限制，可能无法根除cscs群。而且更重要的是，这本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种特异性干扰Fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，包括：ZnDHT配位纳米颗粒，以及修饰在ZnDHT配位纳米颗粒上的壳聚糖CS。

2.根据权利要求1所述的特异性干扰Fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，所述ZnDHT配位纳米颗粒是由2,5-二羟基对苯二甲酸(DHT)配体和Zn2+配位而成；优选地，所述ZnDHT配位纳米颗粒中DHT和Zn2+的摩尔比为0.5～1。

3.根据权利要求1或2所述的特异性干扰Fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，所述ZnDHT配位纳米颗粒和壳聚糖CS的质量比为(0.2～2)：1。

4....

【技术特征摘要】

1.一种特异性干扰fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，包括：zndht配位纳米颗粒，以及修饰在zndht配位纳米颗粒上的壳聚糖cs。

2.根据权利要求1所述的特异性干扰fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，所述zndht配位纳米颗粒是由2,5-二羟基对苯二甲酸(dht)配体和zn2+配位而成；优选地，所述zndht配位纳米颗粒中dht和zn2+的摩尔比为0.5～1。

3.根据权利要求1或2所述的特异性干扰fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，所述zndht配位纳米颗粒和壳聚糖cs的质量比为(0.2～2)：1。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的特异性干扰fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，所述配位纳米制剂的形貌呈长棒状，短边为50纳米～3微米，长边为100纳米～30微米；优选地，所述配位纳米制剂的形貌呈长棒状，短边为50纳米～180纳米，长边为100纳米～600纳米。

5.根据权利要求1-3中任一项所述的特异性干扰fe代谢和原位催化功能的配位纳米制剂，其特征在于，所述配位纳米制剂对fe3+具...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱钰方，陈佳杰，吴成铁，
申请(专利权)人：中国科学院上海硅酸盐研究所，
类型：发明
国别省市：