动物、真菌和海洋生物来源的cGP以及增加的cGP浓度用于疾病管理和治疗非神经学和/或神经学病症制造技术

本文描述了与分析IGF‑1功能、调节及其在非神经学和/或神经学病症的疾病管理中的应用有关的改进。更具体地，涉及环甘氨酸‑脯氨酸(cGP)和/或cGP/IGF‑1摩尔比值作为血浆生物标志物用于预测与IGF‑1功能障碍有关的非神经学和/或神经学病症的风险和恢复的临床应用的方法，以及含cGP的动物、海洋生物或真菌基材料例如水解的牛胶原蛋白和海洋生物胶原蛋白、蘑菇和海草的浓缩物/提取物与植物基cGPMAX<supgt;TM</supgt;用于治疗所述非神经学和/或神经学病症的用途。所述方法使用cGP和cGP/IGF‑1摩尔比值间接地更准确地测量体内的IGF‑1功能，以及调节cGP和cGP/IGF‑1摩尔比值(从而调节活性IGF‑1浓度)的手段和使cGP和cGP/IGF‑1摩尔比值正常化(从而使活性IGF‑1浓度正常化)的手段，以及针对具有相对于标准基线数据集较低或降低的cGP水平的个体的具体治疗方法。补充牛胶原蛋白配制的cGPMAXTM有效改善了糖尿病神经病变患者的感觉功能。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本文描述了与分析igf-1功能、调节及其在非神经学和/或神经学病症的疾病管理中的应用有关的改进。更具体地，涉及环甘氨酸-脯氨酸(cgp)生物标志物用于预测与igf-1功能障碍有关的非神经学和/或神经学病症的风险和恢复的临床应用的方法，以及含cgp的动物、海洋生物和/或真菌基材料例如水解的牛胶原蛋白和海洋生物胶原蛋白、蘑菇和海草的浓缩物/提取物以及包封在软凝胶胶囊中的cgp用于治疗所述非神经学和/或神经学病症的用途。

技术介绍

1、胰岛素样生长因子-1(igf-1)是一种作为内分泌激素产生的蛋白质。它是生长激素作用的主要介体(效应器)，并刺激体内几乎每个细胞的生长。igf-1除了生长作用以外还可以调节神经细胞以及细胞dna的合成。

2、它也是一种神经营养因子，在多种神经元功能(例如认知功能)中发挥关键作用。igf-1是终生产生的，但在婴儿(尤其是新生儿)中最低，在成年期增加，并随着年龄增长而下降。测量igf-1功能可以是随着年龄增长而认知减退的生物标志物，进而可以用于帮助了解诸如药物治疗的干预是否有用以及何时开始此类治疗。婴儿的igf-1水平很低本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种在动物中治疗与IGF-1功能障碍有关的非神经学和/或神经学病症的方法，包括以下步骤：

2.一种利用环甘氨酸-脯氨酸(cGP)作为与改变的IGF-1功能相关的血浆生物标志物来在动物中预测动物随年龄增长的非神经学和/或神经学病症的风险的方法，包括以下步骤：

3.一种利用环甘氨酸-脯氨酸(cGP)和cGP/IGF-1摩尔比值作为IGF-1功能的血浆生物标志物来预测具有与IGF-1功能障碍有关的非神经学和/或神经学病症的动物的自发性恢复的方法，包括以下步骤：

4.源自动物、海洋生物和/或真菌基材料的cGP的浓缩物/提取物在制备药物中的用途，所述药物配制...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种在动物中治疗与igf-1功能障碍有关的非神经学和/或神经学病症的方法，包括以下步骤：

2.一种利用环甘氨酸-脯氨酸(cgp)作为与改变的igf-1功能相关的血浆生物标志物来在动物中预测动物随年龄增长的非神经学和/或神经学病症的风险的方法，包括以下步骤：

3.一种利用环甘氨酸-脯氨酸(cgp)和cgp/igf-1摩尔比值作为igf-1功能的血浆生物标志物来预测具有与igf-1功能障碍有关的非神经学和/或神经学病症的动物的自发性恢复的方法，包括以下步骤：

4.源自动物、海洋生物和/或真菌基材料的cgp的浓缩物/提取物在制备药物中的用途，所述药物配制用于：

5.源自动物、海洋生物和/或真菌基材料的cgp的浓缩物/提取物在制备药物中的用途，所述药物配制用于口服施用以缓解有需要的患者的非神经学和/或神经学病症的影响和/或治疗有需要的患者的非神经学和/或神经学病症。

6.一种包含治疗有效量的源自动物、海洋生物和/或真菌基材料的cgp的浓缩物/提取物，其被配制用于施用于动物以：

7.一种用于在有需要的患者中缓解高血压和/或脑卒中的影响、和/或治疗高血压和/或脑卒中、和/或减轻与高血压和/或脑卒中有关的症状的方法，其中，所述方法包括施用治疗有效量的源自动物、海洋生物和/或真菌基材料的cgp的浓缩物/提取物。

8.一种用于在有需要的患者中缓解帕金森氏病或与帕金森氏病有关的症状或与认知障碍有关的并发症的影响、和/或治疗帕金森氏病或与帕金森氏病有关的症状或与认知障碍有关的并发症的方法，其中，所述方法包括施用治疗有效量的源自动物、海洋生物和/或真菌基材料的cgp的浓缩物/提取物。

9.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述非神经学和/或神经学病症或疾病是脑血管意外或脑卒中、轻度认知障碍(mci)、阿尔茨海默氏病、血管性痴呆、rett综合征、脑震荡、高血压及其相关的脑部并发症、帕金森氏病症和/或任何其他与衰老相关的病症、或与igf-1缺乏相关的病症。

10.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，施用使得由于疾病或病症引起的cgp浓度的降低停止。

11.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，施用使cgp浓度比没有施用cgp提取物的患者中的测量浓度增加至少1％。

12.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述动物是人类。

13.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述动物是健康的。

14.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述动物具有先前存在的病症或疾病状态。

15.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，标准或基线是基于针对患者收集的数据集。

16.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述标准或基线是基于针对群体收集的数据集。

17.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述药物被配制用于口服施用。

18.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述药物被配制用于肠胃外施用。

19.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述药物被配制为丸...

【专利技术属性】
技术研发人员：管见，
申请(专利权)人：CGP实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：