System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗制造技术_技高网

溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗制造技术

技术编号:42680492 阅读:22 留言:0更新日期:2024-09-10 12:30
本发明专利技术公开了溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗。本发明专利技术属于生物医药领域,具体涉及溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗。本发明专利技术提供具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物,其中药物的活性成分包括寨卡病毒和化疗药物,寨卡病毒为寨卡病毒株10‑del ZIKV,化疗药物为替目唑胺。本发明专利技术提供了用于治疗肿瘤的产品,产品含有寨卡病毒株10‑del ZIKV,化疗药物替目唑胺和产生γ射线的物质。可将溶瘤寨卡病毒10‑del ZIKV与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗,具有潜在的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域,具体涉及溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗


技术介绍

1、胶质母细胞瘤(glioblastoma,gbm)是最高发的iv级脑胶质瘤,浸润性最强,恶性程度最高。该类肿瘤患者生存期一般只有12-14个月,最长一般不超过两年。目前,gbm的治疗方案主要为手术切除肿瘤主体部分,然后辅以放射治疗和化学药物治疗(radiochemicaltherapy,rct)。手术治疗可以解除肿瘤对脑部的占位,缓解临床症状,在一定程度上延长生存期。但是对于弥漫性胶质瘤来说,由于其浸润性高,且没有明确的界限,因此手术不可能完全切除,而残留的肿瘤组织可能导致快速复发。为了尽可能清除或抑制手术后残留的肿瘤组织或细胞,临床上一般会在对患者进行评估后采取适用的放射治疗、化学药物治疗或两者同步治疗。该方案已被证实能够对部分患者生存时间有一定的延长作用,但依然不能有效降低gbm术后复发率。已有研究表明,放、化疗不能够有效抑制肿瘤复发主要是因为放化疗只能杀伤分化的肿瘤细胞,而无法有效杀伤gbm内部称之为胶质瘤干细胞(gliomastem cells,gscs)的特殊细胞亚群。

2、寨卡病毒(zika virus,zikv)是单股正链rna病毒,病毒颗粒直径约50nm,与日本脑炎病毒、登革病毒、西尼罗病毒等同属黄病毒科黄病毒属。寨卡病毒基因组长约为10.7kb,包括5’和3’非编码区以及一个单一开放读码框。该开放读码框编码3种结构蛋白(c、pr/m、e)和7种非结构蛋白(ns1、ns2a、ns2b、ns3、ns4a、ns4b和ns5)。


技术实现思路

1、本专利技术所要解决的主要问题是如何具有抑制肿瘤细胞活性,或提供抗肿瘤活性的药物。

2、为了解决上述问题,本专利技术提供了一种具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物。

3、本专利技术提供的具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物,所述药物的活性成分包括寨卡病毒和化疗药物。

4、上述药物中,所述寨卡病毒可为10-del zikv减毒株。

5、所述寨卡病毒的使用浓度可为1×106pfu/ml。

6、上述药物中,所述化疗药物可为替目唑胺。

7、所述替目唑胺的给药方式为:腹腔给药,给药剂量为500μg/只。

8、本专利技术还提供了用于治疗肿瘤的产品,所述产品含有前文所述药物和产生γ射线的物质。

9、所述γ射线为co60γ射线。

10、所述co60γ射线的使用剂量为2gy,每隔七天放射治疗一次,共计三次。

11、前文所述的药物在制备抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的产品中的应用也属于本专利技术要求保护的范围。

12、前文所述的产品在抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性中的应用也属于本专利技术要求保护的范围。

13、本专利技术还提供了前文所述药物中的寨卡病毒在制备增强放射治疗和化学治疗联合治疗效果的产品中的应用。

14、本专利技术还提供了前文所述产品在制备增强放射治疗和化学治疗联合治疗效果的产品中的应用。

15、前文所述的药物、或所述的产品或所述的应用中,所述肿瘤为胶质母细胞瘤。

16、本专利技术提供了一种抑制胶质母细胞瘤活性的方法,包括利用前文所述的药物处理所述胶质母细胞瘤,使所述胶质母细胞瘤活性受到抑制。

17、寨卡病毒联合放化疗对于荷瘤小鼠具有显著的协同抑瘤效应:未经治疗荷瘤小鼠生存期中位数为29天,单独放化疗治疗组生存期中位数为35天,寨卡病毒治疗组生存期中位数为60天,寨卡病毒与放化疗联合治疗组生存期中位数为84天;联合治疗延长荷瘤小鼠生存期中位数55天,大于放化疗延长生存期中位数(6天)与寨卡病毒延长生存期中位数(31天)之和,体现出协同增强效应。

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【技术保护点】

1.具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物,其特征在于:所述药物的活性成分包括寨卡病毒和化疗药物。

2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于:所述寨卡病毒为寨卡病毒株10-del ZIKV。

3.根据权利要求1或2所述的药物,其特征在于:所述化疗药物为替目唑胺。

4.用于治疗肿瘤的产品,其特征在于:所述产品含有权利要求1-3任一所述药物和产生γ射线的物质。

5.权利要求1-3任一所述的药物在制备抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的产品中的应用。

6.权利要求4所述的产品在抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性中的应用。

7.权利要求1-3任一所述药物中的寨卡病毒在制备增强放射治疗和化学治疗联合治疗效果的产品中的应用。

8.权利要求4所述产品在制备增强放射治疗和化学治疗联合治疗效果的产品中的应用。

9.权利要求1-3任一所述的药物、或权利要求4所述的产品或权利要求5-8任一所述的应用,其特征在于:所述肿瘤为胶质母细胞瘤。

10.一种抑制胶质母细胞瘤活性的方法,包括利用权利要求1-3任一所述的药物联合γ射线放射处理所述胶质母细胞瘤,使所述胶质母细胞瘤活性受到抑制。

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【技术特征摘要】

1.具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物,其特征在于:所述药物的活性成分包括寨卡病毒和化疗药物。

2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于:所述寨卡病毒为寨卡病毒株10-del zikv。

3.根据权利要求1或2所述的药物,其特征在于:所述化疗药物为替目唑胺。

4.用于治疗肿瘤的产品,其特征在于:所述产品含有权利要求1-3任一所述药物和产生γ射线的物质。

5.权利要求1-3任一所述的药物在制备抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的产品中的应用。

6.权利要求4所述的产品在抑制...

【专利技术属性】
技术研发人员:秦成峰陈奇周超刘垚
申请(专利权)人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
类型:发明
国别省市:

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