用于检测肺炎支原体的耐药性突变的引物对、试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术涉及体外检测技术领域，具体涉及用于检测肺炎支原体的耐药性突变的引物对、试剂盒及检测方法。本发明专利技术提供一种用于检测肺炎支原体的耐药性突变的引物对、试剂盒以及检测肺炎支原体的耐药性突变的方法，本发明专利技术提供的检测试剂盒和检测方法，能够通过多重PCR及测序的方式，检测23sRNA基因的1900‑2700bp区域的所有序列信息，分析其所有碱基突变情况，包括但不仅限于常规的2063、2064、2067、2617等位点的碱基突变信息，以便精准全面地判定大环内酯类耐药结果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及体外检测，具体涉及用于检测肺炎支原体的耐药性突变的引物对、试剂盒及检测方法。

技术介绍

1、肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,mp)是一种介于病毒和细菌之间的病原体。根据某地卫生健康委发布的《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)》，支原体肺炎已成为该地5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎。据统计，住院的儿童中，约10％～40％的社区获得性肺炎(cap)由肺炎支原体引起。

2、mp无细胞壁结构，临床上只能选择影响其蛋白质或者核酸合成的药物，如大环内酯类抗生素、四环素类抗生素和喹诺酮类抗生素等。但由于其他抗生素对儿童具有明显的副作用，因此大环内酯类抗生素是治疗儿童mp感染的首选药物。目前耐大环内酯类肺炎支原体感染现象严重，某a地区和某b地区均有多次报道耐药率超90％，造成治疗用的抗生素失效。肺炎支原体耐大环内酯类药物的机制主要是基因突变，其中23srna基因区部分碱基位点突变是其对大环内酯类药物耐药的主要原因之一，这些突变位点主要集中在2063、2064、2067和2617等。目前已有研究表明a2063g突本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于检测肺炎支原体的耐药性突变的引物对，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述上游引物MF和所述下游引物MR中barcode序列的长度为20-24nt。

3.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述上游引物MF和所述下游引物MR的5’端具有磷酸化修饰。

4.权利要求1-3中任一项所述的引物对在制备用于检测肺炎支原体的耐药性突变的试剂盒中的用途。

5.一种用于检测肺炎支原体的耐药性突变的试剂盒，其特征在于，包括：

6.权利要求1-3中任一项所述的引物对、权利要求5所述的试剂盒在检测肺炎支原...

【技术特征摘要】

1.一种用于检测肺炎支原体的耐药性突变的引物对，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述上游引物mf和所述下游引物mr中barcode序列的长度为20-24nt。

3.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述上游引物mf和所述下游引物mr的5’端具有磷酸化修饰。

4.权利要求1-3中任一项所述的引物对在制备用于检测肺炎支原体的耐药性突变的试剂盒中的用途。

5.一种用于检测肺炎支原体的耐药性突变的试剂盒，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：付爱思，袁凯，王险，庞斌，胡梦竹，
申请(专利权)人：武汉臻熙医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：