治疗癌症的方法技术

本发明专利技术涉及使用MDM2降解剂治疗实体癌症及恶性血液病的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及使用mdm2降解剂治疗实体癌症及恶性血液病的方法。

技术介绍

1、鼠类双微体2(mdm2)致癌蛋白是降解肿瘤-抑制因子p53的关键e3泛素连接酶。已开发mdm2/p53相互作用的可逆小分子抑制剂(smi)以稳定p53且诱导野生型p53肿瘤中的凋亡。然而，mdm2 smi诱导p53/mdm2反馈回路，从而导致mdm2蛋白质含量上调及p53路径抑制因此显著抑制其生物活性及临床应用。靶向mdm2的蛋白质降解会抑制p53依赖性mdm2蛋白质反馈上调且因此预期导致与mdm2 smi相比优异的反应。

2、需要开发mdm2降解剂的给药及时间表以改进mdm2 smi及其它疗法的功效且提供实体癌症及恶性血液病的单药剂活性。

技术实现思路

1、已发现，某些mdm2降解剂适合于患者中的肠内及胃肠外给予以治疗实体癌症及恶性血液病。因此，在一个方面，本专利技术提供治疗有需要患者的实体癌症或恶性血液病的方法，其包括对患者给予治疗有效量的mdm2降解剂或其药学上可接受的盐，其中所述mdm2降解剂是(3'r,4's本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗有需要患者的实体癌症或恶性血液病的方法，其包括对所述患者给予治疗有效量的MDM2降解剂或其药学上可接受的盐；其中所述MDM2降解剂是：

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述MDM2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多0.8mg/kg的剂量给予所述患者。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述MDM2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多0.65mg/kg的剂量给予所述患者。

4.根据权利要求1到3中任一权利要求所述的方法，其中所述MDM2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多0.5mg/kg的剂量给予所述患者。

5.根据权利要求1所...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种治疗有需要患者的实体癌症或恶性血液病的方法，其包括对所述患者给予治疗有效量的mdm2降解剂或其药学上可接受的盐；其中所述mdm2降解剂是：

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多0.8mg/kg的剂量给予所述患者。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多0.65mg/kg的剂量给予所述患者。

4.根据权利要求1到3中任一权利要求所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多0.5mg/kg的剂量给予所述患者。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以约0.3mg/kg到约0.6mg/kg的剂量给予所述患者。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以约0.5mg/kg到约0.8mg/kg的剂量给予所述患者。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多50mg的剂量给予所述患者。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多40mg的剂量给予所述患者。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多30mg的剂量给予所述患者。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以约10mg到约40mg的剂量给予所述患者。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以约20mg到约50mg的剂量给予所述患者。

12.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多30mg/m2的剂量给予所述患者。

13.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多20mg/m2的剂量给予所述患者。

14.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以至多10mg/m2的剂量给予所述患者。

15.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以约1mg/m2到约10mg/m2的剂量给予所述患者。

16.根据权利要求1所述的方法，其中所述mdm2降解剂或其药学上可接受的盐是以约5mg/m2到约15mg/m2的剂量给予所述患者。

17.根据权利要求1到16...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·沙尔姆，陈大鹏，W·普罗克特，J·格罗尼，J·威廉姆斯，B·埃尼森，Y·丘塔克，M·梅奥，齐建锋，C·霍，M·M·魏斯，戎皓菁，A·麦克唐纳，
申请(专利权)人：凯麦拉医疗公司，
类型：发明
国别省市：